Gyógyszerkereső

TECHNESCAN LyoMAA 2 mg por szuszpenziós injekcióhoz

TECHNESCAN LyoMAA 2 mg por szuszpenziós injekcióhoz

Hatóanyag:
albumin (human)

ATC:
Technetium (99mtc) macrosalb

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
5 üveg/készlet


Kedvezményes árak:

-

-

Törzskönyvi szám: OGYI-T-9349/01
Gyártó: Mallinckrodt

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TECHNESCAN LYOMAA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Radioaktív nátrium-pertechnetát(99mTc) oldattal elegyítve technécium(99mTc)-humán albumin makroaggregátum injekció keletkezik. Ez a készítmény a beadást követően időlegesen felhalmozódik bizonyos szervekben vagy szövetekben (pl. a tüdőkben). Mivel a készítmény kis mennyiségű radioaktív anyagot tartalmaz, kívülről speciális mérőberendezéssel (kamerával) kimutatható, és pontos kép kapható a radioaktivitás eloszlásáról a szerveken belül. Ilyen módon az orvos értékes információt kaphat a vizsgált szerv felépítéséről és működéséről.
A TechneScan LyoMAA különböző szervek vizsgálatára használható. A készítmény egyaránt információt szolgáltathat a tüdők szerkezeti felépítéséről és a vér átáramlásáról a tüdőszövetekben. Továbbá alkalmas a készítmény a vérkeringés vizsgálatára is.
Kezelőorvosa tájékoztatja Önt, hogy milyen célból használ TechneScan LyoMAA készítményt.

2. TUDNIVALÓK A TECHNESCAN LYOMAA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a TechneScan LyoMAA-t,
- ha allergiás (túlérzékeny) a humán szérum albumin makroaggregátumra, vagy a TechneScan LyoMAA egyéb összetevőjére.
A TechneScan LyoMAA fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.
A TechneScan LyoMAA készítmény beadásakor kis mennyiségű radioaktivitás kerül a szervezetbe. Az ezzel járó kockázat igen alacsony, és a kezelőorvos csak akkor alkalmazza ezt a vizsgálati eljárást, ha a várható eredmény meghaladja a készítmény beadásával járó kockázatot.
- Az emberi vérből vagy plazmából készült gyógyszerkészítmények beadásakor nem zárható ki teljes mértékben, hogy bizonyos fertőző anyagok kerüljenek a szervezetbe. Ez a megállapítás vonatkozik a mindeddig ismeretlen kórokozókra is.
- A fertőző anyagok szervezetbe jutásának kockázatát minimálisra csökkenti a véradók szigorú kiválasztása és a véradás körülményeinek alapos ellenőrzése. Ezen túlmenően a gyártás során további vírus hatástalanító és/vagy eltávolító eljárásokat alkalmaznak.
Ha ismeri szívének állapotát, erről tájékoztassa kezelőorvosát, mert befolyásolhatja a vizsgálatot.
A TechneScan LyoMAA alkalmazását szakorvos végzi, aki minden szükséges óvintézkedés megtételéről is gondoskodik.
Orvosa tájékoztatni fogja, ha a jelen gyógyszer használatát követően bármilyen speciális óvintézkedésre van szükség. Bármilyen további kérdésével kérjük, forduljon orvosához.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Bizonyos gyógyszerek hatást gyakorolhatnak a TechneScan LyoMAA készítménnyel végzett vizsgálatok során kapott eredményekre. A tüdővizsgálatokat befolyásolhatják kemoterápiás készítmények, heparin (az erekben a vérrögök kialakulásának kezelésére, megelőzésére alkalmazott gyógyszer), hörgőtágítók (asztma kezelésére alkalmazott gyógyszerek), egyes antibiotikumok (pl. introfurantoin), bizonyos antihisztaminok (az allergiás reakciók során kialakuló kellemetlen tünetekért elsősorban felelős hisztamin hatását ellensúlyozó gyógyszerek pl. methysergid), magnézium-szulfát.
Terhesség és szoptatás
Amennyiben a terhesség lehetősége fennáll Önnél vagy Ön szoptató anya, erről feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát! A radiogyógyszerek csak külön megfontolás után alkalmazhatók terhességben.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Előfordulhat, hogy orvosa elhalasztja a vizsgálatot a szoptatás befejezéséig, vagy megkéri Önt, hogy egy bizonyos ideig függessze fel a szoptatást addig, amíg a radioaktivitás teljesen ki nem ürül a szervezetéből.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
Fontos információk a TechneScan LyoMAA egyes összetevőiről
A készítmény nem tartalmaz olyan alkotórészeket, melyekre egyes betegeknek tekintettel kell lenniük.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TECHNESCAN LYOMAA-T?
A TechneScan LyoMAA mindig kórházban vagy annak megfelelő körülmények között kerül alkalmazásra. A gyógyszert mindig szakképzett, a radioaktív anyagok biztonságos kezelésében gyakorlott személy fogja Önnek beadni.
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy pontosan mennyi TechneScan LyoMAA készítményt kell az Ön esetében alkalmazni. A dózis az értékelhető felvételhez szükséges minimális aktivitás lesz, ami 37 - 185 MBq (Megabekverel - a radioaktivitás mértékegysége) közötti érték, a vizsgálat jellegétől függően. Gyermekek esetében alacsonyabb dózisok alkalmazhatók.

A TechneScan LyoMAA készítmény intravénás injekció formájában adható be.

Egyetlen injekció elegendő ahhoz, hogy az Ön orvosa a szükséges információ birtokába jusson.
A vizsgálatok az injekció beadása után a szakorvos által meghatározott időpontban történnek..
Ha az előírtnál több TechneScan LyoMAA került alkalmazásra
Mivel a TechneScan LyoMAA-t szakorvos adja szigorúan ellenőrzött körülmények között, túladagolás veszélye nem áll fenn. Az orvosa lehet, hogy megkéri Önt, hogy igyon sok folyadékot, ezáltal felgyorsítható a radioaktivitás kiürülése a szervezetből. Ez általános módszer a diagnosztikai célra alkalmazott radiogyógyszerek alkalmazása esetén.
Ha elfelejtette alkalmazni TechneScan LyoMAA készítményt
Ennél a készítménynél ilyen eset nem lehetséges.
Ha idő előtt abbahagyja a TechneScan LyoMAA készítmény alkalmazását
Ennél a készítménynél ez nem jelent kockázatot.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a TechneScan LyoMAA is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint fordulhatnak elő:
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) gyakoriságú mellékhatások:
A TechneScan LyoMAA készítménynél csak elvétve fordulnak elő allergiás reakciók, amik lehetnek kiütések az injekció helyén, mellkasi fájdalom vagy - nagyon ritkán - ájulás. Ezek a reakciók rövid ideig tartanak, és szükség esetén a szakszemélyzet megfelelően képes kezelni.
Minden egyes betegnél az ionizáló sugárzás alkalmazásának indokolt alapjának kell lennie: a valószínűsíthető diagnosztikai előny. Az adagolt aktivitásnak olyannak kell lennie, hogy az elvárt diagnosztikai vagy terápiás eredmény függvényében a sugárdózis a lehető legalacsonyabb legyen.
Az ionizáló sugárzás alkalmazása összefüggésben van a rák keletkezésével és örökletes károsodások kialakulásának lehetőségével. A diagnosztikai célú nukleáris medicina vizsgálatoknál a jelenlegi bizonyítékok azt mutatják, hogy az alkalmazott alacsony sugárdózis miatt ezek a nem kívánt mellékhatások alacsony gyakorisággal fordulnak elő.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. HOGYAN KELL A TECHNESCAN LYOMAA-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a TechneScan LyoMAA készítményt.
Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó.
A gyógyszer lejárati ideje 18 hónap a gyártástól számítva.
A jelzett készítményt, megfelelő árnyékolót használva 12 órán belül fel kell használni. A jelzett készítmény 2 OC-8 OC között tartandó.
A kórházi szakszemélyzet biztosítja, hogy a készítmény tárolása megfelelő körülmények között történjen, és ne használják fel a lejárati időn túl.
Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a TechneScan LyoMAA
- A készítmény hatóanyaga humán albumin makroaggregátum. Minden üvegben 2 mg humán albumin makroaggregátum hatóanyag van. A humán albumin természetes véralkotó fehérje. A termék gyártása során felhasznált vérkészítményeken minden hivatalosan előírt vírus-tesztet elvégeztek (pl. hepatitis B és C, HIV 1/2).
- Egyéb összetevők nátrium- klorid, vízmentes nátrium acetát, ón(II)-klorid-dihidrát, dinátrium foszfát, sósav (pH beállítására) és nitrogén.

Milyen a TechneScan LyoMAA külleme és mit tartalmaz a csomagolás
10 ml-es injekciós üvegek (Ph. Eur. I-es típus), bromobutil gumidugóval és alumíniumkupakkal vannak lezárva.
A TechneScan LyoMAA kiszerelése 5db liofilizátum tartalmú injekciós üveg egy dobozban.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+16, +22 °C
Minimum:
+15, +20 °C

Hazánkban szombaton délelőtt általában erősen felhős, borult lesz az ég.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!