Gyógyszerkereső

SYNTROXINE 175 µg lágy kapszula

SYNTROXINE 175 µg lágy kapszula

Hatóanyag:
levothyroxine

ATC:
Levothyroxine natrium

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
30x


Kedvezményes árak:

2588 Ft *

2588 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-21944/31
Gyártó: IBSA Pharma

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Syntroxine és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Syntroxine hatóanyaga a levotiroxin-nátriumnak (T4) nevezett szintetikus pajzsmirigyhormon, melynek szerkezete és hatása megegyezik a szervezet által előállított természetes pajzsmirigy-hormonéval.
A Syntroxine 25-200 a következő esetekben alkalmazható:
- a természetes tireoid hormon pótlására pajzsmirigy-alulműködés esetén,
- normális pajzsmirigy-működés esetén, golyva kiújulásának megelőzésére műtét után
- jóindulatú golyva kezelésére normális pajzsmirigy-műkődés esetén,
- a pajzsmirigy-daganat (rosszindulatú betegség) kiújulásának megakadályozására, főként műtét után, és a pajzsmirigy-hormon hiány pótlására,
- kiegészítő kezelésként a pajzsmirigy-túlműködés kezelésében,
- diagnosztikus céllal pajzsmirigy szuppressziós vizsgálatnál.
Syntroxine 13 a következő esetekben alkalmazható:
- gyermekeknél kezdő adagként, a pajzsmirigy-hormonhiány pótlására pajzsmirigy-alulműködés esetén,
- időskorú, koszorúér-betegségben szenvedő, vagy súlyos, illetve hosszú ideje fennálló pajzsmirigy-alulműködésben (hipotireózisban) szenvedő betegeknél alacsony kezdő adagként ajánlott, amit a következőkben fokozatosan, hosszabb időközönként kell növelni (pl. az adag fokozatos, 13 mikrogrammal történő növelése 14 naponként) a pajzsmirigy-hormon szintjének gyakori ellenőrzése mellett,
- bármely, a levotiroxin-adag fokozatos emelését igénylő beteg kezelésére.
2. Tudnivalók a Syntroxine szedése előtt
Ne alkalmazza a Syntroxine-t
- ha allergiás a levotiroxin-nátriumra vagy a Syntroxine egyéb (6. pontban felsorolt) összetevőjére,
- ha nemrégiben szívinfarktuson esett át, vagy heveny szívizom-gyulladása és/vagy a szívfal valamennyi rétegének heveny gyulladása (pánkarditisz) volt,
- ha terhes, és egyidejűleg egy pajzsmirigy-túlműködést szabályozó gyógyszert (tireosztatikumot) is szed (lásd \"Terhesség és szoptatás\"),
- kezeletlen mellékvesekéreg-elégtelenség, az agyalapi mirigy (hipofízis) kezeletlen alulműködése (hipopituitarizmus) és/vagy a pajzsmirigy kezeletlen túlműködése esetén,
- amennyiben nem tudja egészben lenyelni a lágy kapszulát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Syntroxine szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével, vagy a szakszemélyzettel.
A Syntroxine fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
ha a következő szív-érrendszeri betegségek valamelyikében szenved:
- magas vérnyomás,
- gyors és szabálytalan szívritmus (pulzus)
- zsírlerakódások a verőerek falában (arterioszklerózis),
- szorító jellegű mellkasi fájdalom (angina pektorisz),
- elégtelen véráramlás a szívkoszorúerekben (szívkoszorúér-elégtelenség).
Ezeket a rendellenességeket kezelni kell gyógyszerekkel, mielőtt elkezdené szedni a Syntroxine-t, a Syntroxine kezelés alatt pedig orvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön pajzsmirigy-hormon szintjét.
Közölje orvosával, ha nem tudja biztosan, hogy ezek a rendellenességek fennállnak-e Önnél, vagy ha a fenti rendellenességek valamelyikében szenved, de még nem kezelték.
A kezelés elkezdése előtt
- Kezelőorvosa ellenőrzi, hogy fennáll-e Önnél mellékvesekéreg-, vagy az agyalapi mirigy-működészavara, fennáll-e pajzsmirigy-működési zavar melyhez a pajzsmirigy-hormonok szabálytalan túltermelése társul (pajzsmirigy autonómia)., mert ezeket az állapotokat gyógyszerekkel kell kezelni a Syntroxine szedésének elkezdése előtt.
- Közölje orvosával, ha változókorban (menopauza), vagy ha menopauzát követő állapotban van. A csontritkulás oszteoporózis (oszteoporózis) kockázatának fennállása miatt szükségessé válhat a pajzsmirigy-működésének rendszeres ellenőrzése.
- Bizonyos szívműködési zavarokat kezelni kell a Syntroxine szedése előtt, ezért kérjük, olvassa el figyelmesen a \"A Syntroxine fokozott elővigyázatossággal alkalmazható\" részt.
- Ha cukorbetegségben szenved, vagy bizonyos véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelik, kérjük, olvassa el figyelmesen a \"A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek\" részt.
- Amennyiben Syntroxine-nal kezelik, egy más, levotiroxint tartalmazó gyógyszerre történő átállás csak orvosi felügyelet mellett, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek ellenőrzése mellett kerülhet sor.
- Ne szedje a Syntroxine-t testsúlycsökkentés céljából. Amennyiben Önnél a pajzsmirigy-hormonok vérszintje a normál tartományon belül van, pajzsmirigy-hormonok pótlólagos szedése nem csökkenti a testsúlyát. Pajzsmirigy-hormonok pótlólagos szedése súlyos, vagy akár életveszélyes mellékhatásokat is okozhat, különösen akkor, ha bizonyos testsúlycsökkentő szerekkel együtt szedi őket.
Időskorú betegek:
Idősebb betegeknél gondos adagbeállításra és gyakori orvosi ellenőrzésre van szükség.
Egyéb gyógyszerek és a Syntroxine
Egyéb gyógyszerek Syntroxine-nal történő egyidejű szedése esetén a Syntroxine befolyásolhatja ezek hatását. Feltétlenül közölje kezelőorvosával, hogy milyen egyéb gyógyszereket szed.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Közölje orvosával, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- Vércukorszintet csökkentő gyógyszerek (antidiabetikumok):
A Syntroxine csökkentheti az Ön által szedett vércukorszint-csökkentő gyógyszerének hatását. További vércukor-ellenőrző vizsgálatokra lehet szükség, főként a Syntroxine-nal történő kezelés kezdetén. A Syntroxine-nal történő kezelés folyamán előfordulhat, hogy módosítani kell a cukorbetegség kezelésére kapott gyógyszerének adagját.
- Véralvadásgátló gyógyszerek (kumarin-származékok):
A Syntroxine-nal fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását. A véralvadási értékek ellenőrzésére lehet szükség Önnél, főként a Syntroxine-nal történő kezelés kezdetén. A Syntroxine-nal történő kezelés folyamán előfordulhat, hogy módosítani kell a kumarint tartalmazó gyógyszerének adagját.
- Propiltiouracil (pajzsmirigyműködést gátló gyógyszer),
- Glükokortikoidok (allergiaellenes és gyulladásgátló gyógyszerek),
- Béta-blokkolók (vérnyomáscsökkentő szerek, melyeket a szívbetegségek kezelésében is alkalmaznak.
- Szertralin (a depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszer),
- Klorokin vagy proguanil (a malária megelőzésére vagy kezelésére alkalmazott gyógyszer),
- Az epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon,
- Ösztrogén-tartalmú gyógyszerek (fogamzásgátlásra, illetve a változás időszaka alatt vagy menopauzában hormonpótló kezelésre alkalmazott gyógyszerek).
- Szalicilátok (fájdalom- és lázcsillapító gyógyszerek),
- Dikumarol (véralvadásgátló gyógyszer),
- Nagy adagban alkalmazott furoszemid (vízhajtó gyógyszer), 250 mg vagy ennél nagyobb adagok esetén
- Klofibrát (vérzsírszintet csökkentő gyógyszer),
- Amiodaron (szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszer),
- Lopinavir/ritonavir (proteázgátló HIV-fertőzés kezelésére használatos gyógyszerek),
- Sevelamer (foszfát-kötő gyógyszer, amelyet krónikus veseelégtelenség kezelésére is használnak),
- Orlisztát (pl. Alli) (testsúlycsökkentésre alkalmazott gyógyszer).
Tartsa be a javasolt időt a két gyógyszer bevétele között, amennyiben az alábbi gyógyszerek bármelyikét még szükséges szednie:
- antacidumok (gyomorsavtúltermelés kezelésére adott gyógyszerek),
szukralfát (gyomorfekély kezelésére)
alumínium-, vas-, vagy kalcium-karbonát tartalmú gyógyszerek
A Syntroxine-t legalább 2 órával ezen gyógyszerek bármelyikének alkalmazása előtt vegye be, mert ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Syntroxine hatását.
- Epesavkötő és magas koleszterinszintet csökkentő gyógyszerek (mint például a kolesztiramin vagy kolesztipol):
Vegye be a Syntroxine-t 4-5 órával a fenti gyógyszerek előtt, mert ezek a gyógyszerek gátolhatják a Syntroxine felszívódását a bélből.
Mire kell még ügyelnie egyéb gyógyszerek egyidejű szedése esetén:
Ha röntgenvizsgálaton vagy bármilyen más, kontrasztanyagot alkalmazó diagnosztikai vizsgálaton kell átesnie, közölje orvosával, hogy Syntroxine-t szed, mert olyan szert injektálhatnak be Önnek, amely hatással lehet pajzsmirigy-működésére.
Az Syntroxine egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Közölje orvosával, ha szójakészítményeket fogyaszt, különösen akkor, ha változtat az étrendjén szereplő szójakészítmények mennyiségén. A szójakészítmények csökkenthetik a levotiroxin felszívódását a bélből, ezért előfordulhat, hogy módosítani kell a Syntroxine adagját.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve fenáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
- Syntroxine kezelés során észlelt terhesség nem indokolja a kezelés felfüggesztését, a kezelés folytatását nem szabad megszakítani. Ez nagyon fontos a gyermek méhen belüli normális fejlődésének biztosítására. Beszéljen kezelőorvosával, mert előfordulhat, hogy az adagot módosítani kell, mivel terhesség alatt a levotiroxin-szükséglet megnövekedhet. Pajzsmirigy-működését gyakran kell ellenőrizni.
- Terhesség alatt a Syntroxine nem alkalmazható egyidejűleg pajzsmirigyműködést gátló gyógyszerekkel (tireosztatikumokkal). Terhesség alatt a pajzsmirigy-túlműködés kizárólag alacsony adagban alkalmazott tireosztatikumokkal kezelhető (lásd \"Ne szedje a
Syntroxine-t\").
Szoptatás
- A Syntroxine szoptatás alatt is alkalmazható. Nem ismert, hogy a Syntroxine szoptató nők általi alkalmazása káros lenne a normális pajzsmirigyműködésű csecsemőkre. Terhesség alatt a Syntroxine nem alkalmazható egyidejűleg pajzsmirigytúlműködést szabályozó gyógyszerekkel (tireosztatikumokkal).
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nagy valószínűséggel a Syntroxine nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel a levotiroxin gyakorlatilag azonos a szervezet által előállított természetes pajzsmirigyhormonnal.
3. Hogyan kell szedni a Syntroxine-t?
A gyógyszertt mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Ön által szedendő gyógyszeradagolást az orvos állapítja meg a laboratóriumi tesztek eredményei alapján.
Adagolás:
Az egyéni szükségletnek megfelelő kezelés biztosítására 13 és 200 mikrogramm közötti levotiroxin-nátriumot tartalmazó Syntroxine lágy kapszulák kaphatók, ezért általában csak egy kapszulát kell bevennie naponta.
Felnőttek:
- Pajzsmirigy-alulműködés kezelése:
Felnőtteknek kezdetben napi 25-50 mikrogramm levotiroxin-nátriumot kell szedniük. Orvosa előírhatja, hogy ezt az adagot 25-50 mikrogrammal növelje 2 és 4 hét közötti időközönként, a napi 100-200 mikrogramm levotiroxin-nátrium adag eléréséig (ez 1-2 Syntroxine lágy kapszulának felel meg).
- Ismételt golyvaképződés megelőzésére, jóindulatú golyva műtéti eltávolítását és kezelését követően:
A napi adag 75-200 mikrogramm levotiroxin-nátrium.
- Kiegészítő kezelésként pajzsmirigy-túlműködés tireosztatikumokkal végzett kezelése során:
A napi adag 50-100 mikrogramm levotiroxin-nátrium.
- Rosszindulatú pajzsmirigy-daganat miatti pajzsmirigy-műtétet követően:
A napi adag 150-300 mikrogramm levotiroxin.
Amennyiben lehetséges, ajánlott az alacsonyabb hatóanyagtartalmú gyógyszerformát alkalmazni felnőtteknél a kezelés kezdetén és az adagok növelésénél, valamint gyermekeknél mindig.
Idősebb korú, szívkoszorúér-betegségben szenvedő, vagy súlyos, illetve hosszú ideje fennálló pajzsmirigy-alulműködésben szenvedő betegek:
A pajzsmirigy-hormonokkal történő kezelést fokozott elővigyázatossággal kell elkezdeni. Ez azt jelenti, hogy alacsonyabb kezdeti adagot kell választani, amit aztán hosszabb időközönként, fokozatosan növelni kell, a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek gyakori ellenőrzése mellett.
Gyermekek:
- A Syntroxine nem alkalmas olyan gyermekek kezelésére, akik nem képesek egészben lenyelni 1 kapszulát. A Syntroxine nem alkalmas 6 éves vagy az alatti életkorú kisgyermekek számára.
- Gyermekeknél a kezelést 13-50 mikrogramm napi levotiroxin-nátrium adaggal kell kezdeni. Hosszú távú kezelés során alkalmazott adagot a gyermek kora és testfelszín nagysága, illetve egyéb tényezők alapján számítják ki. Az egyéni adagot a kezelőorvos állapítja meg.
Ha a Syntroxine hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Hogyan kell szedni a gyógyszert:
- A kapszulát egészben, megfelelő mennyiségű vízzel kell lenyelni (például fél pohár vízzel).
- Vegye be a teljes napi adagot reggel, üres gyomorra, legalább fél órával reggeli előtt. A hatóanyag jobban felszívódik, ha éhgyomorra veszi be, mint evés előtti vagy utáni bevétel esetén.
A Syntroxine lágy kapszulákat nem szabad szétzúzni bevétel előtt, illetve nem lehet vízben elkeverni vagy feloldani.
Az alkalmazás időtartama:
A gyógyszert addig kell szednie, amíg azt kezelőorvosa úgy ítéli.
- Pajzsmirigy-alulműködés esetén, vagy ha rosszindulatú pajzsmirigy-daganat eltávolításának műtétjén esett át, a Syntroxine-t általában élethosszig kell szednie.
- Jóindulatú golyva esetén és az ismételt golyvaképződés megelőzésére a Syntroxine-t néhány hónapig, évig, vagy akár élethosszig is szednie kell.
- Kiegészítő kezelésként pajzsmirigy-túlműködés kezelése esetén a Syntroxine-t mindaddig szednie kell, amíg a tireosztatikumot szedi.
- Normális pajzsmirigyműködés melletti jóindulatú golyva kezelése esetén 6 hónaptól 2 évig terjedő kezelési időszakra lehet szükség. Amennyiben a Syntroxine-nal végzett kezelés nem sikeres ezen időszak alatt, egyéb kezeléseket kell megfontolni.
Ha az előírtnál több Syntroxine-t vett be
Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be, pajzsmirigytúlműködés tüneteit tapasztalhatja: például szívdobogásérzés, szorongás, izgatottság, fokozott izzadás vagy remegés (lásd \"4. Lehetséges mellékhatások\"). Ilyen esetekben forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Syntroxine-t
Ne vegyen be dupla adagot, hogy pótolja a kimaradtat. Hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot másnap, a szokott módon.
Ha idő előtt abbahagyja a Syntroxine kezelést
A kezelés csak akkor lesz sikeres, ha a Syntroxine-t rendszeresen szedi, a kezelőorvosa által előírt adagban. Ne változtasson a kezelésen, illetve ne szüneteltesse, és ne hagyja abba a kezelést kezelőorvosa jóváhagyása nélkül. A kezelés szüneteltetése vagy ideiglenes megszakítása a tünetek kiújulásához vezethet.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Syntroxine is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem várhatók mellékhatások, ha az előírt Syntroxine adagot szedi, és jelentkezik kezelőorvosánál a beütemezett laboratóriumi vizsgálatok elvégzésére.
Ez azért van, mert a Syntroxine hatóanyaga, a levotiroxin, azonos a szervezet által termelt természetes pajzsmirigy-hormonnal.
Ha az előírtnál több Syntroxine-t vett be vagy az adag túl erősnek bizonyul (ha például túl gyorsan növelik az adagot), akkor a pajzsmirigy-túlműködésre jellemző tünetek léphetnek fel, mint például:
- testsúlycsökkenés, megnövekedett étvágy,
- ujjremegés, nyugtalanság, álmatlanság, fejfájás, koponyaűri nyomásfokozódás a szemek kidülledésével (főként gyermekeknél),
- szívdobogás, szívritmuszavarok, főként nagyon szapora szívverés, szorító jellegű mellkasi fájdalom (angina pektorisz),
- vérnyomásemelkedés,
- hányás, hasmenés,
- izomgyengeség és izomgörcsök,
- rendszertelen menstruáció,
- fokozott izzadás, hajhullás, melegségérzet (az arc kipirulása), láz.
Közölje kezelőorvosával, ha ilyen tüneteket észlel. Kezelőorvosa dönti el, hogy megszakítja-e a kezelést pár napig, vagy lecsökkenti az adagot a mellékhatások elmúlásáig.
Túlérzékenység esetén allergiás bőr- és légúti reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben azonnal forduljon kezelőorvosához.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Syntroxine-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ne alkalmazza a gyógyszert a dobozon feltüntetett lejárati idő után. (Felh.:). A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Syntroxine
A készítmény hatóanyaga a levotiroxin-nátrium.
A Syntroxine 13 mikrogramm lágy kapszula 13 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 25 mikrogramm lágy kapszula 25 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 50 mikrogramm lágy kapszula 50 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 75 mikrogramm lágy kapszula 75 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
ASyntroxine 88 mikrogramm lágy kapszula 88 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 100 mikrogramm lágy kapszula 100 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 112 mikrogramm lágy kapszula 112 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 125 mikrogramm lágy kapszula 125 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 137 mikrogramm lágy kapszula 137 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
.
A Syntroxine 150 mikrogramm lágy kapszula 150 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 175 mikrogramm lágy kapszula 175 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A Syntroxine 200 mikrogramm lágy kapszula 200 mikrogramm levotiroxin-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
Egyéb összetevők a zselatin, glicerol és tisztított víz.
Milyen a Syntroxine készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Syntroxine borostyánszínű kerek, mindkét oldalán domború, lágy zselatin kapszula (7,5x5,4 mm) viszkózus folyékony borostyánszínű töltettel.
Minden kapszulán egy betűjelzés van. A különböző betűk más más hatáserősséget jeleznek.
A Syntroxine 13 mikrogramm kapszula \"A\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 25 mikrogramm kapszula \"E\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 50 mikrogramm kapszula \"G\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 75 mikrogramm kapszula \"H\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 88 mikrogramm kapszula \"J\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 100 mikrogramm kapszula \"K\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 112 mikrogramm kapszula \"M\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 125 mikrogramm kapszula \"N\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 137 mikrogrammkapszula \"P\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 150 mikrogramm kapszula \"S\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 175 mikrogrammkapszula \"U\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 200 mikrogramm kapszula \"Y\" betűvel jelzett.
A Syntroxine 30, 50 vagy 100 lágy kapszulát tartalmazó PVC-poli(klór)-trifluor-etilén (PCTFE)/alumínium/alumínium buborékcsomagolásban kapható.
(Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.)

Kapcsolódó betegségek ( hormonbetegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+26, +31 °C
Minimum:
+9, +14 °C

Hazánkban szerdán délelőtt a több órás napsütés mellett kevés gomolyfelhő képződik.

Egészséget befolyásoló hatások:
közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!