Gyógyszerkereső

STADAQUEL 25 mg filmtabletta

Kiszerelés: 60x (buborékfóliában)

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20494/01

STADAQUEL 25 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: STADA Arzneimittel

Hatóanyag: quetiapine

ATC: Quetiapine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Tájékoztató fogyasztói ár: Ft
A feltüntetett ár tájékoztató jellegű, patikánként kisebb-nagyobb eltérés előfordulhat.

Fogyasztói ár:  Ft *

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Stadaquel és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Stadaquel kvetiapin nevű hatóanyagot tartalmaz, amely az antipszichotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A Stadaquel számos betegsége kezelésére szolgál, amelyek a következők:
- Bipoláris depresszió: amikor szomorúnak érzi magát vagy lehangoltságot érez, bűntudata van, erőtlennek érzi magát, étvágytalan vagy nem tud aludni.
- Mánia: nagyon izgatott, emelkedett hangulatban van, lelkes, túlzottan aktív vagy rossz az ítélőképessége, azaz indokolatlanul agresszív vagy indulatkitörései vannak.
- Skizofrénia: olyan hangokat hall, olyan dolgokat érzékel, amelyek valójában nincsenek ott, olyan dolgokban hisz, amelyek nem léteznek, vagy különösen gyanakvó, szorongó, zavart, bűntudata van, feszült vagy rossz hangulatban van.
Kezelőorvosa javaslatára folytassa a Stadaquel kezelést akkor is, ha tünetei enyhülnek.
2. Tudnivalók a Stadaquel szedése előtt
NE szedje a Stadaquel-t
- Ha allergiás a kvetiapinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére (lásd 6. pont További információk).
- Ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- HIV-kezelésre szolgáló gyógyszerek,
- azol típusú gyógyszerek (gombás fertőzésekre),
- eritromicin vagy klaritromicin (fertőzésekre),
- nefazodon (depresszió ellen).
Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Stadaquel-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Stadaquel szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha Önnek vagy családjában valakinek szívproblémája van vagy volt, például szívritmuszavar, a szívizom gyengesége vagy gyulladása, vagy ha olyan gyógyszert szed, amely hatással lehet a szívverésére,
- ha alacsony a vérnyomása,
- ha szélütése (sztrók) volt, különösen, ha Ön időskorú,
- ha májproblémái vannak,
- ha valaha epilepsziás rohama volt,
- ha cukorbeteg, vagy fennáll Önnél a cukorbetegség kockázata. Ez esetben kezelőorvosa ellenőrzi a vércukorszintjét a Stadaquel kezelés alatt.
- ha tudomása van róla, hogy valaha lecsökkent a fehérvérsejtszáma (egyéb gyógyszerek hatására vagy egyéb ok miatt),
- ha Ön demenciában (agyi funkcióvesztésben) szenvedő idős beteg. Ez esetben nem szedheti a Stadaquel-t, mert a gyógyszerek azon csoportja, ahova a Stadaquel is tartozik, emelheti a sztrók, vagy néhány esetben a halálozás kockázatát demenciában szenvedő idős betegeknél.
- ha Önnél vagy családjában bárkinél korábban előfordult vérrögök kialakulása, mivel az ilyen típusú gyógyszerek alkalmazását összefüggésbe hozták a vérrögképződéssel.
- ha valaha előfordult már Önnel vagy megtörténik, hogy éjszakai alvás közben rövid időre abbamarad a légzése (alvási apnoe) és ha olyan gyógyszereket szed, amelyek lassítják a normális agyműködést (nyugtatók),
- ha valaha előfordult már Önnel vagy megtörténik, hogy nem tudja teljesen kiüríteni a hólyagját (vizeletretenció), prosztata megnagyobbodása, bélelzáródása van, vagy megemelkedett a nyomás a szemében. Ezeket az állapotokat néha bizonyos betegségek kezelése során alkalmazott olyan egyéb gyógyszerek idézik elő (ún. antikolinerg szerek), amelyek az idegsejtek működésére hatnak.
- ha az Ön kórtörténetében alkohollal vagy gyógyszerrel/kábítószerrel való visszaélés szerepel.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja:
- láz, súlyos izommerevség, verejtékezés vagy tudatállapot változás ("neuroleptikus malignus szindróma" nevű betegség). Azonnali kezelésre lehet szüksége.
- akaratlan izommozgások, különösen az arc és a nyelv esetén,
- szédülés vagy súlyos aluszékonyság. Ez növelheti a véletlen sérülések (elesés) kockázatát az idős betegeknél.
- epilepsziás görcsök,
- hosszan tartó fájdalmas erekció (priapizmus).
Ezeket az állapotokat ez a gyógyszercsoport okozhatja.
Mihelyt lehetséges, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja:
- Láz, influenzaszerű tünetek, torokfájás vagy más fertőzés, mivel ezek a nagyon alacsony fehérvérsejtszám következményei lehetnek, és a Stadaquel-kezelés leállítását és/vagy kezelést igényelhetnek.
- Állandó hasi fájdalommal járó vagy kezelésre nem reagáló székrekedés, mivel ezek súlyosabb bélelzáródáshoz vezethetnek.
- Öngyilkossági gondolatok és depressziójának súlyosbodása
Ha Ön depresszióval járó betegségben szenved, előfordulhatnak önkárosító vagy öngyilkos gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek a kezelés első, kezdeti szakaszában, mert ezeknél a gyógyszereknél a hatás kialakulásához időre van szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb időbe is telhet.
Ezek a gondolatok még fel is erősödhetnek, ha hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését. Nagyobb valószínűséggel lehetnek ilyen gondolatai, ha Ön egy fiatal felnőtt. Klinikai vizsgálatok adatai szerint a depresszióban szenvedő 25 év alatti fiatal felnőtteknél gyakrabban fordultak elő önkárosítással, öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok.
Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy menjen azonnal kórházba. Hasznos lehet, ha egy rokonának vagy közeli barátjának beszámol depressziójáról és megkéri, hogy olvassa el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy közöljék Önnel, ha úgy gondolják, hogy az Ön depressziója súlyosbodik, vagy aggódnak az Ön magatartásában bekövetkező változások miatt.
Testsúlynövekedés
A Stadaquel-t szedő betegeknél testsúlynövekedést figyeltek meg. Önnek és kezelőorvosának rendszeresen ellenőrizni kell az Ön testsúlyát.
Gyermekek és serdülők
A Stadaquel nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és a Stadaquel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a Stadaquel-t, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- HIV-kezelésre szolgáló gyógyszerek,
- azol típusú gyógyszerek (gombás fertőzésekre),
- eritromicin vagy klaritromicin (fertőzésekre),
- nefazodon (depresszió ellen).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- epilepszia elleni gyógyszerek (például fenitoin, karbamazepin),
- magasvérnyomás elleni gyógyszerek,
- barbiturátok (álmatlanság ellen),
- tioridazin vagy lítium (antipszichotikumok),
- olyan gyógyszerek, amelyeknek hatása van a szívverésre, például az elektrolit-egyensúlyt megbontó gyógyszerek (alacsony kálim- vagy magnéziumszint), mint pl. a diuretikumok (vízhajtó tabletták) vagy bizonyos antibiotikumok (fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek),
- olyan gyógyszerek, amelyek székrekedést okozhatnak,
- bizonyos betegségek kezelése során alkalmazott olyan gyógyszerek (úgynevezett antikolinerg szerek), amelyek az idegsejtek működésére hatnak.
Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná bármely felsorolt gyógyszer szedését.
A Stadaquel egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Stadaquel-t étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti.
Legyen óvatos az alkoholfogyasztással. Erre azért van szükség, mert a Stadaquel és az alkohol kombinált hatása álmosságot okozhat.
Ne fogyasszon grépfrútlevet amíg a Stadaquel-t szedi, mert befolyásolhatja a gyógyszer hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség alatt nem szabad szednie a Stadaquel-t, csak ha kezelőorvosával megbeszélte.
Ha Ön szoptat, nem szabad szednie a Stadaquel-t.
Ha az anya a terhesség utolsó trimeszterében (a terhesség utolsó három hónapjában) alkalmazta a Stadaquel-t, az újszülöttben a következő megvonási tünetek fordulhatnak elő: remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési problémák, táplálkozási nehézség. Ha gyermekén a fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel gyermekorvosát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A tabletta álmosságot okozhat. Ne vezessen és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogyan hat Önre a tabletta.
A Stadaquel laktózt és nátriumot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
A vizeletből történő gyógyszerkimutatásra kifejtett hatás
Stadaquel alkalmazása mellett előfordulhat, hogy a vizeletből végzett gyógyszerkimutatás során egyes teszteljárások pozitív eredményt mutathatnak a metadonra és bizonyos, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerekre, az ún. triciklusos antidepresszánsokra (TCA) akkor is, ha nem szed metadont vagy TCA-t. Az eredmények igazolására specifikusabb teszteljárás alkalmazható.
3. Hogyan kell szedni a Stadaquel-t?
A gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelőorvosa fogja meghatározni a kezdőadagot. A fenntartó adag (napi adag) betegségétől függ, de rendszerint a napi dózis 150 mg és 800 mg között lesz.
- A filmtablettákat a betegségétől függően naponta egyszer, lefekvés előtt, vagy naponta kétszer kell bevennie.
- A filmtablettát vízzel kell bevenni, és egészben kell lenyelni.
- A filmtablettát étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti.
- A Stadaquel alkalmazása idején ne igyon grépfrútlevet. A grépfrútlé befolyásolhatja a gyógyszer hatását.
- Ne hagyja abba a Stadaquel szedését akkor sem, ha jól érzi magát, kivéve, ha a kezelőorvosa ezt mondja.
Májproblémák
Ha májproblémái vannak, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Idősek
Ha Ön időskorú, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Stadaquel-t nem szabad gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazni.
Ha az előírtnál több Stadaquel-t vett be
Ha az előírtnál több Stadaquel-t vett be, álmosságot, szédülést érezhet vagy rendellenes szívverést tapasztalhat. Vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával vagy menjen azonnal a legközelebbi kórházba. Vigye magával a Stadaquel-t!
Ha elfelejtette bevenni a Stadaquel-t
Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve ha már közeledik a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Stadaquel szedését
Amennyiben hirtelen megszakítja a Stadaquel szedését, előfordulhat, hogy nem tud aludni (álmatlanság), hányingere lehet, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés vagy ingerlékenység jelentkezhet. A kezelés megszakítása előtt kezelőorvosa javasolhatja az adag fokozatos csökkentését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-et érinthet):
- Szédülés (eleséshez vezethet), fejfájás, szájszárazság.
- Álmosságérzés (ez a Stadaquel-kezelést folytatva idővel elmúlhat) (eleséshez vezethet).
- Megvonási tünetek (a kezelés abbahagyásakor jelentkeznek): álmatlanság, hányinger, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés, ingerlékenység. Fokozatos, legalább 1-2 hétig tartó megvonás javasolt.
- Testsúlynövekedés.
- Rendellenes izommozgások, nehézség az izommozgások indításakor, izomremegés, nyugtalanságérzés, fájdalom nélküli izommerevség.
- Egyes vérzsírok szintjének emelkedése (lipidszint-emelkedés, mint pl. trigliceridek és összkoleszterinszint).
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- Gyors szívverés.
- Szívdobogásérzés, a szívverés kimaradásának érzése.
- Székrekedés, emésztési zavar.
- Gyengeségérzés.
- A kéz és a láb megduzzadása.
- Alacsony vérnyomás felálláskor. Ez szédülést vagy ájulást okozhat (eleséshez vezethet).
- Vércukorszint-emelkedés.
- Homályos látás.
- Rendellenes álmok, rémálmok.
- Étvágynövekedés.
- Ingerlékenység.
- Beszédzavarok.
- Öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok, a depresszió súlyosbodása.
- Nehézlégzés.
- Hányás (főként időseknél).
- Láz.
- A pajzsmirigyhormonok szintjének változása a vérben.
- Bizonyos vérsejtek számának csökkenése.
- Bizonyos májenzimek szintjének emelkedése a vérben.
- A prolaktin hormon szintjének emelkedése a vérben. A megemelkedett prolaktinszint ritka esetekben a következőkhöz vezethet:
- Mellduzzadás és váratlan tejtermelődés nőknél és férfiaknál egyaránt.
- Nőknél a menstruáció kimaradása vagy rendszertelen havi vérzés.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- Epilepsziás roham (görcsroham).
- Allergiás reakciók, beleértve a kiemelkedő duzzanatokat, a bőr feldagadását és a száj körüli duzzanatot.
- Kellemetlen érzés a lábakban ("nyugtalan láb" szindróma).
- Nyelési nehézség.
- Akaratlan mozgások - főleg az arcon és nyelven.
- Szexuális zavarok.
- Cukorbetegség.
- Az EKG-n látható eltérések a szív elektromos tevékenységében (a QT-szakasz megnyúlása).
- A normálisnál alacsonyabb pulzusszám (bradikardia), amely a kezelés kezdetén jelentkezhet, és amely alacsony vérnyomással és ájulással járhat.
- Vizeletürítési nehézségek.
- Rövid, átmeneti eszméletvesztés (eleséshez vezethet).
- Orrdugulás.
- A vörösvértestek számának csökkenése.
- A vér nátriumszintjének csökkenése.
- A már meglévő cukorbetegség súlyosbodása.
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- Magas testhőmérséklettel (lázzal), izzadással, álmossággal és gyengeséggel járó tünetegyüttes (neuroleptikus malignus szindróma nevű betegség).
- A bőr és a szem sárgás elszíneződése (sárgaság).
- Májgyulladás (hepatitisz).
- Hosszan tartó, fájdalmas hímvessző-merevedés (priapizmus).
- Mellduzzadás, váratlan tejcsorgás (galaktorrea).
- Menstruációs zavarok.
- Vérrögképződés a vénákban, különösen a lábakban (tünetei lehetnek a láb megdagadása, fájdalma, vörössége), amely a véráram útján tovább sodródhat a tüdőkbe, mellkasi fájdalmat, nehézlégzést okozva. Ha ezen tünetek közül bármelyiket tapasztalja, azonnal kérjen orvosi segítséget!
- Alvajárás (járkálás, beszélés, evés vagy egyéb aktvitás alvó állapotban).
- Alacsony testhőmérséklet (hipotermia).
- Hasnyálmirigy-gyulladás.
- A "metabolikus szindrómának" nevezett állapot, amelyben a következők közül 3 vagy több fennáll Önnél: has körüli elhízás, a "jó koleszterin" (HDL) szintjének csökkenése, a triglicerideknek nevezett vérzsírok szintjének emelkedése, magas vérnyomás és vércukorszint-emelkedés.
- Láz, influenzaszerű tünetek, torokfájás vagy más fertőzések együttes előfordulása nagyon alacsony fehérvérsejtszám mellett (agranulocitózis).
- Bélelzáródás.
- A vér kreatin-foszfokináz (az izmokból származó anyag) szintjének emelkedése.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):
- Súlyos bőrkiütés, hólyagok, vörös foltok a bőrön.
- Súlyos allergiás reakció (anafilaxia), ami légzési nehézséget okozhat vagy sokk alakulhat ki.
- A bőr hirtelen felduzzadása, általában a szem és az ajkak körül, valamint a torokban (angioödéma).
- A szem, a száj és a nemi szervek körüli súlyos bőrfelhólyagosodással járó állapot (Stevens-Johnson szindróma).
- Az antidiuretikus hormon (a vesében fokozza a vízvisszatartást) kiválasztásának zavara.
- Az izomrostok lebomlása és izomfájdalom (rabdomiolízis).
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- Bőrkiütés szabálytalan alakú vörös foltokkal (eritéma multiforme).
- Súlyos, hirtelen fellépő allergiás reakció lázzal, amely a bőr felhólyagosodásával és lehámlásával jár (toxikus epidermális nekrolízis).
- Megvonási tünetek jelentkezhetnek azon anyák újszülötteinél, akik a terhesség alatt kvetiapint szedtek.
- DRESS szindróma - eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó, gyógyszer okozta bőrkiütés. Tünetei: kiterjedt kiütés, láz, májenzimszintek megemelkedése, vérképelváltozások (eozinofília), nyirokcsomók megnagyobbodása és egyéb szervrendszerek érintettsége. Hagyja abba a Stadaquel szedését, ha ezek a tünetek kialakulnak, és keresse fel kezelőorvosát vagy azonnal kérjen orvosi segítséget.
A gyógyszereknek az a csoportja, amelyhez a Stadaquel tartozik, szívritmuszavarokat okozhat, amelyek súlyosak, és esetenként halálos kimenetelűek is lehetnek.
Néhány mellékhatás csak vérvizsgálattal állapítható meg. Ide tartozik bizonyos zsírok (trigliceridek összkoleszterin) szintjének vagy a vércukorszintnek a változása, a vér pajzsmirigy-hormon szintjének változása, a májenzim-szintek emelkedése, bizonyos típusú vérsejtek számának csökkenése, a vörösvérsejtek számának csökkenése, a kreatin-foszfokináz szint emelkedése a vérben (az izmokban lévő anyag), a vér nátriumszintjének csökkenése és a prolaktin nevű hormon szintjének emelkedése a vérben. A prolaktinszint-emelkedés ritkán a következőket okozhatja:
- emlőduzzadás, tejcsorgás nőknél és férfiaknál egyaránt
- nőknél a menstruáció kimaradása vagy rendszertelen havi vérzés
Kezelőorvosa időről időre kérni fogja az Ön vérvizsgálatát.
További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél
Ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő gyermekeknél és serdülőknél, mint felnőtteknél.
A következő mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél nagyobb gyakorisággal fordultak elő, mint a felnőtteknél, vagy felnőtteknél nem jelentkeztek:
Nagyon gyakori (10-ből több, mint 1 beteget érinthet):
- A prolaktin nevű hormon vérszintjének emelkedése a vérben. A prolaktin hormon vérszintjének emelkedése ritkán a következőket okozhatja:
- emlőduzzadást és váratlan tejtermelődést lányoknál és fiúknál egyaránt,
- lányoknál a menstruáció kimaradását vagy rendszertelen havi vérzést.
- étvágynövekedés,
- hányás,
- rendellenes izommozgások, nehézség az izommozgások indításakor, izomremegés, nyugtalanságérzés, fájdalom nélküli izommerevség,
- vérnyomás-emelkedés.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- gyengeség-érzés, ájulás (elesést okozhat),
- orrdugulás,
- ingerlékenység,
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogy kell a Stadaquel-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Stadaquel?
Stadaquel 25 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga: a kvetiapin (kvetiapin-fumarát formájában).
25 mg kvetiapint tartalmaz (kvetiapin-fumarát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), povidon, magnézium-sztearát.
Bevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400, vörös vas-oxid (E172) és sárga vas-oxid (E172)
Stadaquel 100 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga: a kvetiapin (kvetiapin-fumarát formájában).
100 mg kvetiapint tartalmaz (kvetiapin-fumarát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), povidon, magnézium-sztearát.
Bevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400, vörös vas-oxid (E172) és sárga vas-oxid (E172)
Stadaquel 200 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga: a kvetiapin (kvetiapin-fumarát formájában).
200 mg kvetiapint tartalmaz (kvetiapin-fumarát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), povidon, magnézium-sztearát.
Bevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400
Stadaquel 300 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga: a kvetiapin (kvetiapin-fumarát formájában).
300 mg kvetiapint tartalmaz (kvetiapin-fumarát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), povidon, magnézium-sztearát.
Bevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400
Stadaquel Starter 25 mg és 100 mg filmtabletta
Egy csomag 11 filmtablettát tartalmaz (6 Stadaquel 25 mg filmtablettát és 5 Stadaquel 100 mg filmtablettát).
Milyen a Stadaquel külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Stadaquel 25 mg filmtabletta: barack színű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Stadaquel 100 mg filmtabletta: sárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel*.
Stadaquel 200 mg filmtabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Stadaquel 300 mg filmtabletta: fehér, kapszula alakú filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel*.
* A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A Stadaquel filmtabletták buborékcsomagolásban és HDPE tabletta tartályban kerülnek forgalomba.
Csomagolás:
Stadaquel 25 mg filmtabletta
1, 3, 6, 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 120, 180, 240 tabletta (buborékcsomagolásban).
30x1, 100x1 (adagonként perforált buborékcsomagolásban).
60, 100 tabletta (HDPE tartályban).
Stadaquel 100 mg filmtabletta
1, 3, 6, 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 120, 180, 240 tabletta (buborékcsomagolásban).
30x1, 50x1, 100x1 (adagonként perforált buborékcsomagolásban).
60, 100 tabletta (HDPE tartályban).
Stadaquel 200 mg filmtabletta
1, 3, 6, 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 120, 180, 240 tabletta (buborékcsomagolásban).
30x1, 50x1, 100x1 (adagonként perforált buborékcsomagolásban).
60, 100 tabletta (HDPE tartályban).
Stadaquel 300 mg filmtabletta
1, 3, 6, 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 120, 180, 240 tabletta (buborékcsomagolásban).
30x1, 50x1, 100x1 (adagonként perforált buborékcsomagolásban).
60, 100 tabletta (HDPE tartályban).
Stadaquel Starter 25 mg és 100 mg filmtabletta
Egy 6 db Stadaquel 25 mg filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban.
Egy 5 db Stadaquel 100 mg filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár