Gyógyszerkereső

SONOVUE 8 µl/ml, por és oldószer diszperziós injekcióhoz

SONOVUE 8 µl/ml, por és oldószer diszperziós injekcióhoz

Hatóanyag:
sulfur hexafluorid

ATC:
Sulfur hexafluoride

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
1x+old. fecsk.+MiniSpike


Kedvezményes árak:

19577 Ft

19577 Ft

Törzskönyvi szám: EU/1/01/177/002
Gyártó: Bracco International

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a SonoVue és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A SonVue a véredények és testszövetek ultrahangvizsgálatánál használt kontrasztanyag.
A SonoVue több millió apró buborékot (mikrobuborék) tartalmazó diszperzió. Minden buborék kisebb, mint egy vörösvértest. A buborékok visszaverik az ultrahang nyalábot, és jobb echót adnak, mint a testszövetek.
A SonoVue kontrasztanyag, amely a testszövetektől eltérően veri vissza az ultrahang hullámokat, és így javítja a képminőséget. Megkönnyíti az orvos számára a vizsgált testrész vagy véredény felismerését, illetve a rendellenességek észlelését. A SonoVue segítségével vizsgálhatók a szívüregek, a nagy véredények, valamint az emlő és a máj elváltozásai.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
2. Tudnivalók a SonoVue alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a SonoVue-t, ha:
Ha allergiás a kén-hexafluoridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére; vagy ha
- szívében jobb-bal sönt van,
- súlyos mértékben emelkedett a tüdőartériák nyomása,
- beállíthatatlan magas vérnyomása van,
- felnőttkori légzési distressz szindrómája van.
- Önnél nem szabad ezt a gyógyszert a dobutaminnal együtt alkalmazni, ha a dobutamin alkalmazása ellenjavallt az Ön súlyos szívbetegsége miatt.
Közölje a kezelőorvosával, ha korábban allergiás reakciója volt a SonoVue-val vagy más ultrahang kontrasztanyaggal kapcsolatosan.
Ha Önnek terheléses EKG vizsgálata lesz, közölje orvosával, ha az elmúlt 2 napon belül:
- gyakori és/vagy ismételt szívtájéki vagy mellkasi fájdalmat érzett, különösen, ha korábban szívbetegsége volt,
- az EKG-ja megváltozott a közelmúltban,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A SonoVue-val végzett gyógyszeres terheléses echokardiográfia során az EKG-t és a vérnyomást gondosan figyelni fogják.
A SonoVue alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll Önnél:
- ha szívrohama volt vagy a közelmúltban beavatkozást végeztek a koszorúerén,
- ha anginától vagy mellkasi fájdalomtól szenved, ha szívelégtelenségben szenved vagy súlyos ritmuszavara van,
- ha az EKG-ján elváltozások voltak a közelmúltban,
- ha Ön súlyos tüdőbetegségben és légszomjban szenved,
- ha Önnek instabil ideggyógyászati betegsége van, géppel lélegeztetik, akut
szívbelhártya-gyulladása, műbillentyűje, akut szisztémás gyulladása és/vagy vérmérgezése, hiperaktív véralvadási zavara van és/vagy a közelmúltban tromboembóliája volt, súlyos vese- vagy májbetegsége van.
Egyéb gyógyszerek és a SonoVue:
A SonoVue és egyéb gyógyszerek között nem jeleztek kölcsönhatást. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
A SonoVue-t nem vizsgálták terhes nőknél. A fejlődő magzatra várhatóan nem jelent veszélyt.
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha szoptat, közölje orvosával. Nem ismeretes, hogy az SonoVue átjut-e az anyatejbe. Az orvosa tanácsot ad majd, hogy kihagyja-e a szoptatást egy rövid időre az ultrahang vizsgálat után.
3. Hogyan kell alkalmazni a SonoVue-t?
Feloldás után fehér, tejszerű folyadékot nyerünk. Ha a liofilizátum szilárd részecskéi láthatóak vagy a szuszpenzió nem homogén, a készítményt meg kell semmisíteni.
Ha a SonoVue-t nem adják be az elkészítése után azonnal, a mikrobuborék diszperziót ismét fel kell rázni, mielőtt felszívják a fecskendőbe. A SonoVue-t általában a karján lévő vénába fecskendezik be. A beadott mennyiség attól függ, hogy melyik testrészét vizsgálják. A szokásos adag 2 vagy 2,4 ml a diszperzióból. Az adag megismételhető. A vizsgálatot vezető egészségügyi szakszemélyzet adja be Önnek a SonoVue-t. Az adag felnőtt és idős betegeknél egyforma, 18 év alatti betegek azonban nem kaphatják a SonoVue-t.
A vizsgálat után 30 percig megfigyelés alatt tartják Önt.
A készítmény egyetlen vizsgálathoz elegendő. A vizsgálat végén a maradék folyadékot meg kell semmisíteni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepesen súlyos. Mindazonáltal néhány beteg súlyos mellékhatást észlelhet, és kezelésre lehet szüksége.
Azonnal szóljon orvosának, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli - azonnali orvosi kezelésre lehet szüksége:
- Súlyos allergiás reakció jelei, úgymint az arc, az ajkak, a száj vagy a garat feldagadása, amely nyelési vagy légzési nehézséget okozhat; bőrkiütés; csalánkiütés; a kezek, a lábak vagy a boka feldagadása.
A mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő, amelyeket az alábbiak szerint határoznak meg:
- Nagyon gyakori: 10 kezelt betegből több mint 1 beteget érint,
- Gyakori: 100 kezelt betegből 1-10 beteget érint,
- Nem gyakori: 1000 kezelt betegből 1-10 beteget érint,
- Ritka: 10 000 kezelt betegből 1-10 beteget érint,
- Nagyon ritka: 10 000 kezelt betegből kevesebb, mint egy beteget érint,
- nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
Az alábbi mellékhatásokat figyelték meg a SonoVue-val kapcsolatban: Nem gyakori:
- fejfájás,
- zsibbadás,
- szédülés,
- furcsa íz érzése a szájban,
- kipirulás,
- torokirritáció,
- hányinger,
- viszketés; bőrkiütés,
- hátfájás,
- forróságérzet,
- mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés a mellkasban,
- gyengeség,
- az injekció beadásának a helyén jelentkező helyi reakciók, például: az injekció helyén jelentkező fájdalom vagy szokatlan érzés,
- a test egészére kiterjedő fájdalom,
- vércukorszint-emelkedés.
Ritka:
- alvászavar,
- a homlokon, az arcon, az orr és a két szem közötti területen jelentkező fájdalom vagy nyomásérzés,
- homályos látás,
- hasi fájdalom
- a vérnyomás csökkenése.
Nem ismert:
- eszméletvesztés,
- súlyos vagy kevésbé súlyos allergiás reakció,
- ájulás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát,vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a SonoVue-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel.
A SonoVue diszperziót az elkészítését követő 6 órán belül beadják Önnek.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a SonoVue?
A készítmény hatóanyaga: kén-hexafluorid mikrobuborékok formájában.
Egyéb összetevők: makrogol 4000, disztearil-foszfatidilkolin, dipalmitil-foszfatidilglicerin-nátrium, palmitinsav.
Az üvegfecskendő 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid injekciós oldatot tartalmaz.
Milyen a SonoVue külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A SonoVue egy készlet, amiben található egy fehér port tartalmazó injekciós üveg, egy üvegfecskendő és egy átvivő rendszer

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár