Gyógyszerkereső

ROFERON-A 3 millió NE oldatos injekció

ROFERON-A 3 millió NE oldatos injekció

Hatóanyag:
interferon alfa-2a

ATC:
Interferon alfa-2a

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: igen; EÜ 100 ár: 300 Ft

Kiszerelés:
12x0,5 ml


Kedvezményes árak:

52341 Ft *

52341 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6145/03
Gyártó: Roche (Magyarország)

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

ROFERON-A 3 millió NE oldatos injekció

Hatóanyag:
interferon alfa-2a

ATC:
Interferon alfa-2a

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
1x0,5 ml


Kedvezményes árak:

5044 Ft *

5044 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6145/01
Gyártó: Roche (Magyarország)

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

ROFERON-A 3 millió NE oldatos injekció

Hatóanyag:
interferon alfa-2a

ATC:
Interferon alfa-2a

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: igen; EÜ 100 ár: 300 Ft

Kiszerelés:
2x6 előret. fecskendőben


Kedvezményes árak:

52341 Ft *

52341 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6145/10
Gyártó: Roche (Magyarország)

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Roferon-A és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Roferon-A interferon-alfa-2a vírusellenes szert tartalmaz, amely hasonló a szervezet által termelt természetes anyaghoz, ami a szervezetet megtámadó vírusfertőzések, daganatok és idegen anyagok ellen véd. Miután a Roferon-A felismert és megtámadott egy idegen anyagot, módosítja azt, azáltal, hogy lassítja, meggátolja vagy megváltoztatja a növekedését vagy működését.
A Roferon-A-t a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:
- Vírusfertőzések, mint például a krónikus B- és C- típusú májgyulladás (hepatitisz B és C)
- A vér daganatos megbetegedései (Kután T-sejtes limfóma, hajas sejtes leukémia, krónikus mieloid leukémia).
- Egyéb daganattípusok (vesesejtes karcinóma, follikuláris non-Hodgkin limfóma, malignus melanoma).
Ha nem tudja biztosan, hogy mire írták fel Önnek a Roferon-A-t, beszélje meg betegségét és a kezelés módját kezelőorvosával.
2. Tudnivalók a Roferon-A alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Roferon-A-t
- ha allergiás az interferon-alfa-2a-ra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha szívbetegsége van, vagy volt.
- ha súlyos vese-, vagy májbetegsége van.
- ha csontvelő-betegsége van.
- ha görcsös állapotai, pl. epilepszia és/vagy egyéb idegrendszeri betegségei vannak.
- ha májbetegsége vagy májzsugora (cirrózisa) van.
- ha súlyos májbetegségét jelenleg vagy a közelmúltban olyan gyógyszerrel kezelik/kezelték, amely legyengítette az immunrendszerét.
A Roferon-A adása nem javasolt gyermekek részére, kivéve, ha kezelőorvosa ezt javasolja. A \"zihálás szindróma\" (egy veszélyes állapot a 3 év alatti gyermekeknél) a benzil-alkohollal van összefüggésben. A Roferon-A egyik segédanyaga benzil-alkohol. Ezért a Roferon-A fiatal gyermekeknek (beleértve a koraszülötteket, újszülötteket és csecsemőket) nem adható.
Néhány betegség esetén a Roferon-A-t egyéb gyógyszerekkel kombinálva is lehet alkalmazni. Ezekben az esetekben a Roferon-A alkalmazásához szükséges egyéb utasításokat a kezelőorvosa el fogja mondani Önnek.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Roferon-A alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Közölje kezelőorvosával:
- ha mentális problémái (pszichiátriai nehézségei) vannak, vagy ha korábban mentális (pszichiátriai) betegsége volt
- ha pikkelysömöre (pszoriázis) van (egy száraz, foltokban jelentkező, pikkelyes bőrsebekkel járó visszatérő betegség)
- ha vese-, szív- vagy májproblémái vannak.
- ha valaha autoimmun betegsége volt, pl. pajzsmirigy-betegség, érgyulladás
- ha szerv- (pl. vese-), vagy csontvelő-átültetése volt vagy ezt tervezik a közeljövőben.
- ha terhes, vagy terhes lehet.
- ha alacsony a vérsejtszáma.
- ha cukorbetegsége van (a vérében lévő magas cukorszint okozta betegség).
- ha bármi más vérbetegsége van.
- ha idült C típusú májgyulladással kezelik.
- ha HIV-fertőzése is van, és HIV ellenes gyógyszerekkel is kezelik.
- ha egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket nem az Ön kezelőorvosa írt fel)
- ha Ön felnőtt, és kórelőzményében szerfüggőség (pl. alkohol vagy kábítószerek) szerepel vagy szerepelt.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek vérbetegsége vagy cukorbetegsége van. A kezelőorvos időnként vérmintát vesz majd Öntől, hogy ellenőrizze a vér összetételét, amely változhat a kezelés folyamán. Ha szükséges, a kezelőorvos megváltoztathatja a Roferon-A, vagy bármely egyéb, vele egyidejűleg alkalmazott gyógyszer adagolását.
Egyéb gyógyszerek és a Roferon-A
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ezeknek a gyógyszereknek a hatása növekedhet, csökkenhet vagy megváltozhat, ha interferonokkal egyidejűleg adják őket. Különösen a xantin-származékok közé tartozó asztmaellenes szer, a teofillin plazmakoncentrációja növekedhet, amikor interferonnal egyidejűleg adják, és emiatt szükség lehet az adagolás megváltoztatására.
HIV-fertőzésben is szenvedő betegek: A HIV elleni ún. \"nagyon aktív antiretrovirális kezeléssel\" (HAART) tejsavacidózis és a májfunkció romlása járhat együtt.
Ha Ön HAART-ban részesül, a Roferon-A + ribavirin-kezelés növelheti a tejsav vérben történő felszaporodásának és a májelégtelenség kialakulásának veszélyét. A kezelőorvosa Önnél folyamatosan ellenőrzi ezeknek az állapotoknak a kialakulását. Kérjük, olvassa el a ribavirin-tartalmú készítmény betegtájékoztatóját is.
Vérvizsgálatok: Ha Önnek vérvétele lesz, mondja el a beavatkozást végző orvosnak vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, hogy Roferon-A-val kezelik. Néhány nem gyakori vagy ritka esetben a Roferon-A befolyásolhatja ezeknek a teszteknek az eredményeit.
Terhesség és termékenység
Ne alkalmazza a Roferon-A-t ha terhes, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, kivéve, ha kezelőorvosa ezt javasolja Önnek. Ez azért szükséges, mert a Roferon-A hatással lehet a magzatra. Ezért fontos, hogy Ön és a partnere hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a Roferon-A-kezelés ideje alatt.
Ha a Roferon-A-t ribavirinnel kombinálva adják, mind a férfi-, mind a nőbetegnek a szexuális együttlét folyamán különösen elővigyázatosnak kell lennie, ha bármilyen csekély lehetősége fennáll a teherbeesésnek, mert a ribavirin rendkívül erős magzatkárosító hatással rendelkezik:
- ha Ön fogamzóképes korú és ribavirinnel kombinált Roferon-A-kezelést kap, negatív terhességi teszttel kell rendelkeznie a kezelés megkezdése előtt, a kezelés folyamán minden hónapban és a kezelés abbahagyása után még 4 hónapon keresztül. Ezt beszélje meg kezelőorvosával.
- ha Ön férfi, aki ribavirinnel kombinált Roferon-A-kezelést kap, ne lépjen szexuális kapcsolatba terhes nővel óvszer alkalmazása nélkül. Ez csökkenti annak lehetőségét, hogy partnere szervezetében a ribavirin károsodást okozzon. Ha az Ön nő partnere éppen nem várandós, de fogamzóképes korban van, havonta terhességi tesztet kell végeztetnie a kezelés alatt és még 7 hónapig a kezelés abbahagyása után. Mindkettőjüknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és még 7 hónapig a kezelés befejezése után. Ezt beszélje meg kezelőorvosával.
Szoptatás
Ha Ön szoptat, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer bekerülhet-e az anyatejbe. Ezért beszélje meg kezelőorvosával, hogy fel kell-e függesztenie a szoptatást vagy abba kell-e hagynia a Roferon-A alkalmazását. Ribavirin-nel történő együttes kezelés esetén olvassa el a ribavirin-tartalmú készítmények betegtájékoztatójában az erre vonatkozó információkat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha álmosságot, fáradtságot vagy zavartságot érez a Roferon-A használata során, ne vezessen gépjárművet és/vagy ne kezeljen gépeket.
A Roferon-A benzil-alkoholt tartalmaz
A Roferon-A benzil-alkoholt tartalmaz, ezért koraszülötteknek és újszülötteknek tilos adni. Csecsemőknél és 3 év alatti gyermekeknél mérgezési (toxikus) és allergiás reakciókat okozhat.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,5 milliliterenként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
3. Hogyan kell alkalmazni a Roferon-A-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Roferon-A-t beadhatja a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember, de meg is taníthatják rá, hogy hogyan adja be magának a Roferon-A-t. Oktatás nélkül semmiképpen se kezdje meg az öninjekciózást. Ha valamiben nem biztos kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
A Roferon-A előretöltött fecskendőt bőr alá (szubkután) történő injekciózásra használják. További információkért lásd a 7. pontot.
Az előretöltött fecskendők kizárólag egyszer használatosak.
Roferon-A adagolás
A kezelőorvosa meghatározza az Ön számára legmegfelelőbb Roferon-A adagot. Az Önnek szükséges Roferon-A mennyisége attól függ, hogy milyen betegsége van és a kezelés milyen mellékhatásokat okoz Önnek.
A napi adagja általában nem haladhatja meg a 36 millió nemzetközi egységet (NE).
Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához.
Ne változtassa meg az adagolást anélkül, hogy konzultálna kezelőorvosával.
A készítmény ajánlott adagja:
Hajas sejtes leukémia
Naponta 3 millió NE, 16-24 hétig.
Krónikus mieloid leukémia
Egy 12 hetes normál kezelés alatt, napi egyszeri adagolás mellett a dózist 3 millió NE-ről 9 millió NE-ig fogják emelni.
Kután T-sejtes limfóma
Egy 12 hetes normál kezelés alatt, napi egyszeri adagolás mellett a dózist 3 millió NE-ről 18 millió NE-ig fogják emelni.
Vesesejtes karcinóma
Kombinációs kezelés vinblasztinnal
Egy 12 hetes normál kezelés alatt, heti háromszori adagolás mellett a dózist 3 millió NE-ről 18 millió NE-ig fogják emelni.
Kombinációs kezelés bevacizumabbal
9 millió NE a bőr alá adva (szubkután), hetente háromszor a betegség javulásáig vagy legfeljebb 1 évig.
Krónikus hepatitisz B
2,5-5 millió NE/testfelület-m2 hetente háromszor, 4-6 hónapig.
Krónikus hepatitisz C
3-6 millió NE hetente háromszor, 6-12 hónapig.
Follikuláris Non-Hodgkin limfóma (kemoterápiával)
Minden 28 napos ciklus 22-26-ik napján 6 millió NE/ testfelület-m2.
Malignus melanóma
Hetente háromszor 3 millió NE, 18 hónapig.
Ha jól reagál a Roferon-A kezdő kezelésre, a kezelőorvosa dönthet úgy, hogy hosszabb ideig folytatja tovább a kezelését (fenntartó terápia) és megváltoztatja az adagját.
Kombinációs terápia ribavirinnel krónikus hepatitisz C-ben
Ha Ön egyidejűleg Roferon-A-t és ribavirint kap, a gyógyszerek adagolását a kezelőorvos előírása szerint végezze.
A kezelőorvos fogja megmondani Önnek, hogy mikor hagyja abba a Roferon-A-kezelést. Néhány betegség esetében szükség lehet további néhány éven át tartó kezelésre.
Ha az előírtnál több Roferon-A-t alkalmazott
Keresse fel azonnal kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette alkalmazni a Roferon-A-t
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Roferon-A alkalmazását
Amint lehet, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal közölje kezelőorvosával, ha a következő súlyos mellékhatások bármelyikét észleli. Sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:
- Ha súlyos allergiás reakció (légzési nehézség, ziháló légzés vagy csalánkiütés) jeleit észleli a kezelés alatt.
- Ha a Roferon-A-kezelés alatt vagy után látáscsökkenést észlel.
- Ha a Roferon-A-kezelés során depressziós tüneteket (pl. szomorúság, kisebbségi érzés vagy öngyilkossági gondolatok) észlel.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakran influenzaszerű tünetek jelentkezhetnek, pl. fáradtság, hidegrázás, izom- vagy ízületi fájdalom, fejfájás, verítékezés és láz. Ezek a mellékhatások paracetamol szedésével általában csökkenthetők. A kezelőorvosa javasolni fog egy Önnek megfelelő adagolást. A folyamatos kezelés hatására ezek a tünetek általában enyhülnek.
További nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
- csökkent fehérvérsejtszám. Ennek jele lehet a fertőzések megnövekedett száma.
- étvágytalanság
- hányinger
- alacsony kálciumszint a vérben
- hasmenés
- étvágycsökkenés
- a haj ritkulása vagy kihullása (ez a kezelés befejezése után általában visszafordítható)
- influenzaszerű megbetegedés. Ennek tünete lehet a fáradtság, láz és hidegrázás.
- fejfájás
- fokozott izzadás
- izomfájdalom
- ízületi fájdalom
Gyakori melllékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- alacsony vörösvértestszám vagy vérszegénység (ennek jele lehet többek között fáradtságérzés, sápadt bőr és légszomj)
- alacsony vérlemezkeszám (ennek jele lehet kisebb horzsolások vagy vérzés fellépése a bőrön)
- vérlemezkeszám és a vörösvértestszám változása nagyobb valószínűséggel következik be, ha Ön daganatellenes-kezelésben, például kemoterápiában részesül, vagy ha a csontvelő-működése csökkent. A vérkép általában javul a Roferon-A abbahagyása után.
- szabálytalan szívverés
- szívdobogásérzés
- a bőr vagy az ajkak kékes elszíneződése (a vérben kialakult oxigénhiány miatt)
- hányás vagy hányinger
- gyomorfájás
- szájszárazság
- keserű szájíz vagy az ízérzés megváltozása
- mellkasi fájdalom
- vizenyő
- testtömeg-csökkenés
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- kiszáradás és az elektrolit-egyensúly zavara (a vérvizsgálat rendellenes nátrium- ill. káliumszintet mutat)
- depresszió
- szorongás
- zavartság
- megváltozott vagy rendellenes viselkedés
- idegesség
- feledékenység
- alvászavarok
- izomgyengeség
- a bőrérzés megváltozása, pl. bizsergés, zsibbadás
- szédülés
- kézremegés
- álmosság
- kötőhártya-gyulladás vagy a szemek kivörösödése
- látászavarok
- átmeneti alacsony vagy magas vérnyomás
- viszketés
- pikkelysömör vagy a pikkelysömör rosszabbodása
- a vizeletvizsgálat fehérjét és emelkedett sejtszámot mutathat ki vizeletében
- megváltozott májműködést mutató vérvizsgálati eredmények
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- tüdőgyulladás
- ajakherpesz
- herpesz a nemi szervnél
- a fehérvérsejtszám súlyos csökkenése (kezelőorvosa erre az agranulocitózis kifejezést is használhatja)
- a vörösvértestek kóros lebomlása (kezelőorvosa erre a hemolitikus anémia kifejezést is használhatja)
- autoimmun állapotok (amikor saját immunrendszere tévedésből a szervezet saját sejtjeit támadja meg)
- túlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést, az arc, a száj vagy a torok duzzanatát, tüsszentést és allergiás jellegű reakciókat
- a pajzsmirigy alulműködése vagy fokozott működése
- magas vércukorszintet vagy cukorbetegséget (a magas vércukorszint következtében kialakuló betegséget) mutató vérvizsgálati eredmények
- öngyilkosság, öngyilkossági gondolatok vagy olyan gondolatok, hogy önmagának okoz sérüléseket
- kóma
- agyvérzés
- epilepsziás rohamok (görcsök)
- múló vagy átmeneti impotencia (férfiaknál jelentkező szexuális zavar)
- látászavar a szem hátsó részének rossz vérkeringése miatt (kezelőorvosa erre az iszkémiás retinopátia kifejezést is használhatja)
- szívroham
- szívelégtelenség
- súlyos szív- és légzési problémák
- víz felhalmozódása a tüdőben (melynek következtében légzési problémák léphetnek fel)
- a vérerek gyulladása (vaszkulitisz)
- zihálás
- köhögés
- hasnyálmirigy-gyulladás (kezelőorvosa erre a pankreatitisz kifejezést is használhatja)
- a belek túlzott aktivitása (ami hasmenést okozhat)
- szorulás, székrekedés
- gyomorégés
- puffadás (szelek)
- a máj a szokásosnál kevésbé jól működhet, ami súlyos májeltérésekhez vezethet, ideértve a májelégtelenséget vagy a hepatitisz néven is ismert májgyulladást
- bőrkiütés
- bőr-, száj- vagy ajakszárazság
- orrvérzés
- száraz orrnyálkahártya vagy orrfolyás
- egy bizonyos autoimmun betegség, melynek során az immunrendszere tévedésből saját testrészeit támadja meg. Gyakran jár bőrkiütéssel és ízületi fájdalommal, de további testrészek is érintettek lehetnek (kezelőorvosa erre a lupusz vagy az SLE kifejezést is használhatja)
- ízületi gyulladás vagy ízületi fájdalom
- veseelégtelenség vagy a veseműködés károsodása (elsősorban azoknál a daganatos betegeknél, akiknek már eleve volt vesebetegségük)
- megváltozott veseműködést mutató vérvizsgálati eredmények
- a húgysav és laktát-dehidrogenáz nevű molekulák eltérését mutató vérvizsgálati eredmények
- mánia (túlzott hangulati emelkedettséggel járó epizódok)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- egy bizonyos autoimmun betegség, melynek során saját immunrendszere tévedésből a véralvadásért felelős vérlemezkéket támadja meg. Ennek következtében a vérlemezkeszám súlyosan lecsökkenhet és apró, pontszerű zúzódások jelenhetnek meg a bőrén
- szarkoidózis (egy, a test szöveteinek gyulladása nyomán kialakuló betegség; a szarkoidózis majdnem minden testrészt érinthet, leggyakrabban azonban a tüdőben vagy a nyirokcsomókban kezdődik)
- hipertrigliceridémia és hiperlipidémia (bizonyos lipidek/zsírok magas vérszintje)
- a retinának (a szem hátsó részének) vagy a retina vérereinek károsodása (homályos látást okozhat, súlyos esetben látásvesztéshez vezethet)
- a szem vizsgálatakor orvosa elváltozásokat észlelhet a retinán, ideértve a szem hátsó részében található látóideg duzzanatát
- a szem hátsó részében található látóideghez köthető látásproblémák
- a gyomorfekély és a belek vérzésének rosszabbodása vagy kiújulása
- a Roferon-A beadási helyén bőrpír, duzzanat jelenhet meg, mely fájdalmas is lehet; az injekció beadásának helye körül kisebb elhalt bőrterület is kialakulhat
- szellemi állapottal kapcsolatos problémák, például gondolkodási zavar, koncentrációs zavar, a személyiség vagy a tudatállapot megváltozása. Kezelőorvosa erre az enkefalopátia kifejezést is használhatja.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).
- átültetett szerv kilökődése.
- iszkémiás colitis (a belek elégtelen vérellátása) és fekélyes vastagbélgyulladás.
A vastagbélgyulladás jellemző tünetei a hasi fájdalom, a véres hasmenés és a láz.
- A pulmonális artériás hipertónia a tüdőerek súlyos szűkületével járó betegség, amely magas vérnyomást eredményez a szívből a tüdőbe vért szállító erekben. Ez különösen az olyan kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél jelentkezhet, mint például a HIV-fertőzés vagy a súlyos májbetegségek (cirrózis). A mellékhatások a kezelés során különböző időpontokban alakulhatnak ki, jellemzően több hónappal a Roferon-A-kezelés kezdetét követően.
- A fül és az egyensúlyérzékelő szerv betegségei és tünetei: halláskárosodás.
- Bőrbetegségek: a bőr színének fakulása a festékanyag csökkenése miatt (depigmentáció).
Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy az Ön esetében a Roferon-A-t egyéb gyógyszerekkel együtt alkalmazza. Ebben az esetben Ön egyéb mellékhatásokat is tapasztalhat. Kezelőorvosa elmagyarázza majd Önnek, hogy melyek fordulhatnak elő.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Roferon-A-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendőt tartsa a dobozában.
Ne alkalmazza a Roferon-A-t ha az oldat zavaros, ha lebegő részecskék vannak benne, vagy ha a gyógyszer a színtelen vagy halványsárga színtől eltérő színű.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegíthetik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Roferon-A?
- A készítmény hatóanyaga: 0,5 milliliter oldat 3 millió NE (Nemzetközi Egység) interferon-alfa-2a-t tartalmaz.
- Egyéb összetevők: ammónium-acetát, nátrium-klorid, benzil-alkohol (10 mg/1 ml), poliszorbát 80, tömény ecetsav, nátrium-hidroxid oldat és injekcióhoz való víz.
Milyen a Roferon-A külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Roferon-A egy oldatos injekció (0,5 ml előretöltött fecskendőben). Az oldat tiszta, színtelen-halványsárga.
Egy doboz 1, 5, 6, 12 vagy 30 előretöltött fecskendőt, illetve a gyűjtőcsomagolás 12 (2×6) vagy 30 (5×6) előretöltött fecskendőt tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
7. Hogyan adjuk be a Roferon-A injekciót?
Képekkel illusztrált útmutató a Roferon®-A előretöltött fecskendő szubkután injekció beadásáról
ttaaRoferonA3-oi8.tab
Fontos: Használat (beadás) előtt hagyja szobahőmérsékletűre felmelegedni az oldatot.
ttaaRoferonA3-oi1.tab
ttaaRoferonA3-oi2.tab

ttaaRoferonA3-oi3.tab

ttaaRoferonA3-oi4.tab
ttaaRoferonA3-oi5.tab

ttaaRoferonA3-oi6.tab

ttaaRoferonA3-oi7.tab
Az előretöltött fecskendők csak egyszeri beadásra szolgálnak. Semmisítsen meg minden fel nem használt készítményt vagy hulladékanyagot. További tanácsokért kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A következő pontokat szigorúan be kell tartani a fecskendők és egyéb hegyes orvosi eszközök használata és megsemmisítése kapcsán:
- A tűket és a fecskendőket soha nem szabad újra felhasználni.
- Helyezzen minden használt fecskendőt és tűt egy veszélyes hulladék gyűjtőbe (szúrásbiztos hulladékgyűjtő doboz).
- A gyűjtődoboz gyermekektől elzárva tartandó!
- A használt veszélyes hulladék gyűjtőt ne tegye a háztartási hulladékba.
- A gyűjtődoboz megsemmisítését a helyi előírásoknak megfelelően vagy a gondozását végző egészségügyi szakember javaslata alapján kell elvégezni.

Kapcsolódó betegségek ( emésztőrendszeri megbetegedések, tumoros megbetegedések, ideggyógyászati megbetegedések, felnőttkori fertőző betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+11, +16 °C
Minimum:
+3, +8 °C

Hazánkban kedden délelőtt túlnyomóan gyengén felhős lesz az ég, az északi területeken helyenként megnövekedhet a felhőzet, egy-egy futózápor kialakulhat.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!