Gyógyszerkereső

RANITIDIN 1 A PHARMA 150 mg filmtabletta

Kiszerelés: 60x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20348/02

RANITIDIN 1 A PHARMA 150 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: 1 A Pharma GmbH

Hatóanyag: ranitidine

ATC: Ranitidine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Tájékoztató fogyasztói ár: 886 Ft
A feltüntetett ár tájékoztató jellegű, patikánként kisebb-nagyobb eltérés előfordulhat.

Fogyasztói ár: 886 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta hatóanyaga, a ranitidin a H2-receptor blokkolóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Csökkenti a gyomorsavtermelést. A Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát az alábbi esetekben alkalmazzák felnőtteknél (beleértve az időskorúakat is): - gyomor- és nyombélfekély kezelésére; - antibiotikumokkal együtt a Helicobacter pylori fertőzéssel társult gyomor- és nyombélfekély kezelésére; - más gyógyszerek, így a fájdalomcsillapításra és az ízületi gyulladásra gyakran szedett nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kapcsolatos nyombélfekély megelőzésére; - a nyelőcsőbe (özofágusz) visszaáramló sav vagy gyomorsavtúltengés okozta problémák kezelésére vagy megszüntetésére. Ez gyakran emésztési zavar vagy gyomorégés formájában jelentkező fájdalom vagy kellemetlen érzés; - vérző fekély esetén a kiújuló vérzés megelőzésére; - hasnyálmirigy fokozott gyomorsav termelődéssel és gyomor-, ill. nyombélfekélyek kialakulásával járó daganata (ún. Zollinger-Ellison szindróma); - adható továbbá általános érzéstelenítés előtt, különösen szülő nőknek a vajúdás ideje alatt a savfélrenyelés veszélyének elkerülésére (Mendelson-szindróma). - Krónikus, epizódikusan jelentkező, fájdalommal kísért, savas eredetű nem-fekélyes emésztési zavar, mely étkezéssel összefügg vagy az alvást zavarja meg. Gyermekeknél (3 évestől 18 éves korig): - gyomor- és nyombélfekély rövid távú kezelésére; - a nyelőcsőbe (özofágusz) visszaáramló sav vagy gyomorsavtúltengés okozta problémák kezelésére vagy megszüntetésére. Ez gyakran emésztési zavarok vagy gyomorégés formájában jelentkező fájdalom vagy kellemetlen érzés. 2. Tudnivalók a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt Ne szedje a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát - ha allergiás a ranitidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a szakszemélyzettel, ha: - gyomorrákban szenved; - súlyos veseproblémája van, ez esetben meg kell változtatni a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta adagját; - egyidejűleg nemszteroid gyulladáscsökkentőket szed; - ún. porfiriában (porfirin-anyagcserezavar) szenved, - 65 évesnél idősebb; - tüdőbetegségben szenved; - cukorbeteg; - immunrendszeri problémája van. Ha nem biztos benne, hogy a fentiek bármelyike érvényes Önre, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt szedné ezt a gyógyszert. Egyéb gyógyszerek és a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A ranitidin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, lebontását vagy vesén keresztüli kiválasztását, ennek következtében az érintett gyógyszer adagjának módosítására, vagy a kezelés leállítására lehet szükség. Tudassa orvosával, ha az alábbi szerek valamelyikét szedi: - nem-szteroid gyulladáscsökkentők (fájdalomcsillapításra és gyulladáscsökkentésre alkalmazzák); - lidokain (helyi érzéstelenítő); - warfarin és egyéb ún. kumarin véralvadásgátlók: a ranitidin a protrombin idő megváltozását okozhatja; - propranonol, prokainamid és a N-acetilprokainamid (szívritmuszavarok esetén használt szerek): a ranitidin növelheti ezen gyógyszerek vérszintjét; - diazepam (szorongáscsökkentő gyógyszer); - fenitoin (epilepszia kezelésére alkalmazzák); - teofillin (légúti problémák, asztma kezelésére alkalmazzák); - triazolam, (álmatlanság kezelésére alkalmazzák): a ranitidin fokozza felszívódását; - midazolam (nyugtató hatású gyógyszer, amelyet műtét előtt szoktak adni): a ranitidin fokozza felszívódását; - glipizid (vércukorszint csökkentésére alkalmazzák): a ranitidin fokozza felszívódását; - ketokonazol (gombás fertőzések kezelésére alkalmazzák): a ranitidin csökkenti felszívódását; - atazanavir, delaviridin (HIV-fertőzés kezelésére alkalmazzák): a ranitidin csökkenti felszívódásukat; - gefitinib (tüdőrák kezelésére alkalmazzák): a ranitidin csökkenti felszívódását; - szukralfát: nagy adagjaival (2 g) együtt adva a ranitidin felszívódása csökkenhet. Ez nem fordul elő, ha a szukralfátot a ranitidin bevétele után 2 órával alkalmazza. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A ranitidin átjut a magzatba, és kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a ranitidin terhes és szoptató anyáknak csak akkor adható, ha az feltétlenül szükséges. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatások nem ismertek. A Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát? A gyógyszer mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! A készítmény ajánlott adagja: Felnőttek és serdülők (12 éves kortól) napi 2-szer (reggel és este alkalmazva) 150 mg. Gyomor- és nyombélfekély kezelése napi 2-szer 150 mg, reggel és este alkalmazva, A nyombélfekély, gyomorfekély vagy a gasztro-özofageális reflux betegség kezelhető napi l-szer, lefekvés előtt adott 300 mg adaggal is. A nyombélfekély és a jóindulatú gyomorfekély kezelésének ideje általában 4-8 hét. Helicobacter pylori fertőzéssel társult gyomor- és nyombélfekély naponta 1-szer 300 mg lefekvés előtt, vagy naponta 2-szer 150 mg, egyidejűleg szájon át adott napi 3-szor 750 mg amoxicillinnel és 3-szor 500 mg metronidazollal, 2 héten keresztül. Ezután a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedését további 2 hétig kell folytatni. A nyelőcsőbe (özofágusz) visszaáramló sav vagy gyomorsavtúltengés okozta problémák naponta 2-szer 150 mg vagy napi 1-szer 300 mg este lefekvés előtt, 8-12 héten keresztül. Középsúlyos és súlyos savas visszaáramlás okozta nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegek adagja naponta 4-szer 150 mg-ra emelhető, 12 hétig. Zollinger-Ellison-szindróma napi 3-szor 150 mg, ami emelhető, ha szükséges. Savas eredetű nem-fekélyes emésztési zavar napi 2-szer 150 mg 6 hétig alkalmazva. Stressz-fekély következtében fellépő gyomor-bélrendszeri vérzés megelőzése, ill. vérző fekély esetén a kiújuló vérzés megelőzése napi 2-szer 150 mg. Savfélrenyelés veszélyének megelőzésére (Mendelson-szindróma) 150 mg az általános anesztéziát megelőző este és ismét 150 mg annak megkezdése előtt 2 órával. Szülő nők a szülés kezdetekor 150 mg, amely 6 óránként ismételhető. Vesekárosodás Súlyos vesekárosodásban (a kreatinin-clearance <50 ml/perc) a ranitidin ajánlott napi adagja 150 mg. Krónikus ambuláns peritonealis dialízis vagy krónikus hemodialízis alatt álló betegnek a 150 mg ranitidint közvetlenül a dialízis után kell beadni. Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél Gyermekek (3 évestől 11 éves korig és 30 kg-nál nagyobb testtömeggel): A Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta adagját az orvos a gyermek testtömege alapján állapítja meg. Az adagokat kb. 12 óránként kell bevenni. Az adagolás módja A filmtablettákat szétrágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni. A gyógyszer bevételét nem kell az étkezéshez igazítani. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ha az előírtnál több Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát vett be Ha az előírtnál több Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát vett be, nem valószínű, hogy ez bármilyen komoly problémát okozna. Mindazonáltal, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ha elfelejtette bevenni a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát Ha elfelejtett bevenni egy adagot, pótolja, amint az eszébe jut. Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha idő előtt abbahagyja a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedését Ha idő előtt abbahagyja a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedését, azaz a nyálkahártya-károsodás teljes gyógyulása előtt, betegsége kiújulhat. Ezért ne hagyja abba a gyógyszer szedését kezelőorvosa utasítása nélkül. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy a szakszemélyzetet. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nem gyakori mellékhatások (1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő): - hasi fájdalmak, hasmenés, székrekedés, hányinger (a panaszok a további kezelés során többnyire javulnak). Ritka mellékhatások (10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő) - túlérzékenységi reakciók, mint pl.: csalánkiütés, angioneurotikus ödéma (a szemhéj, az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata), láz, hörgőgörcs, hirtelen fellépő ziháló légzés vagy mellkasi szorító érzés, vérnyomásesés, mellkasi fájdalom. - bőrkiütés Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a Ranitidin 1 A Pharma szedését és haladéktalanul forduljon orvoshoz! - a májfunkciós vizsgálati értékek átmeneti és reverzibilis változása. - a plazma kreatinin-értékek emelkedése. (Ezek a változások többnyire csekélyek és a kezelés során általában normalizálódnak.) Nagyon ritka (10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő) - vérkép eltérések (a fehérvérsejtszám vagy a vérlemezkeszám csökkenése) - a granulociták számának csökkenése vagy a vér valamennyi sejtféleségének csökkenése - anafilaxiás sokk - zavartság, depresszió és hallucinációk, elsősorban súlyos állapotú és idős betegek esetében - mint a többi H2-receptor blokkoló szer esetében is: kórosan lassult szívműködés (bradikardia), a szívben a pitvarok és kamrák közötti ingerületvezetés zavara (AV blokk) - fejfájás (néha erős) - szédülés - akaratlan mozgások - homályos látás - lassú vagy szabálytalan szívverés - érgyulladás (vaszkulitisz) - hasnyálmirigy-gyulladás - májgyulladás sárgasággal vagy anélkül - súlyos bőrreakciók, piros vagy lilás pöttyök, kiütések a bőrön (eritéma multiforme) - hajhullás - ízületi- és izomfájdalmak - vesegyulladás - átmeneti impotencia - a mell rendellenes érzékenysége, ill. duzzanata, az emlőből történő váladékozás Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, haladéktalanul forduljon orvoshoz! Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 5. Hogyan kell a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta - A készítmény hatóanyaga: 150 mg, ill. 300 mg ranitidin (hidroklorid só formájában) filmtablettánként. - Egyéb összetevők: Mag: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, kukoricakeményítő, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz Bevonat: makrogol 4000, sárga vasoxid (E 172), titán-dioxid (E 171), hipromellóz, laktóz-monohidrát. Milyen a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Ranitidin 1 A Pharma 150 mg filmtabletta: Sárga, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, egyik oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták. Törési felülete: beige színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ranitidin 1 A Pharma 300 mg filmtabletta: Sárga, hosszúkás, mindkét oldalukon domború, egyik oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták. Törési felülete: beige színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Csomagolás: 30 db, ill. 60 db filmtabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( emésztőrendszeri megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár