Gyógyszerkereső

PROBEVEN 750 mg filmtabletta

PROBEVEN 750 mg filmtabletta

Hatóanyag:
glucosamine

ATC:
Glucosamine

Vénynélküli

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
120x PVdC bevonatú PVC/Al buborékcsomagolás


Kedvezményes árak:

9401 Ft *

9401 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22282/21
Gyártó: Proenzi

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

PROBEVEN 750 mg filmtabletta

Hatóanyag:
glucosamine

ATC:
Glucosamine

Vénynélküli

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
60x PVdC bevonatú PVC/Al buborékcsomagolás


Kedvezményes árak:

5453 Ft *

5453 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22282/17
Gyártó: Proenzi

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROBEVEN 750 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Probeven az egyéb nem szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes készítmények csoportjába tartozik.
A Probeven a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi gyulladása (oszteoartritisz) tüneteinek enyhítésére szolgál.
Az oszteoartritisz az ízületi degeneráció, a porckopás egyik fajtája, amely a következő tünetekkel jár: az ízület merevsége (alvás vagy hosszú pihenés után), mozgásra jelentkező fájdalom (például lépcsőzés vagy egyenetlen terepen való gyaloglás esetén).
2. TUDNIVALÓK A PROBEVEN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A PROBEVEN-T:
- ha allergiás (túlérzékeny):
- a glükózaminra vagy a Probeven egyéb összetevőjére (lásd 6. pont \"További információk\"),
- a kagylóra, mivel a Probeven-t kagylóból állítják elő.
A Probeven fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha Önnél csökkent cukortolerancia áll fenn. Szükség lehet, a vércukorszint gyakoribb ellenőrzésére a Probeven kezelés elkezdése után.
- ha Ön vese- vagy májműködési zavarban szenved, a gyógyszer adagolására javaslat nem adható,
- mivel nem végeztek vizsgálatokat ilyen betegek körében,
- ha ismert szív- és érrendszeri (kardiovaszkuláris) kockázati tényező áll fenn Önnél, mert a Probeven-nal kezelt betegeknél egyes esetekben megfigyelték a koleszterinszint emelkedését.
- ha Ön asztmás. A Probeven kezelés elkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei súlyosbodhatnak.
A Probeven szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre.
Beszéljen orvosával, ha ízületi duzzanat, meleg érzet és vörösség, ízületi fájdalom, állandó ízületi merevség, nyugalomban is jelentkező fájdalom, több ízületet érintő fájdalom, láz vagy testsúlycsökkenés jelentkezik Önnél, mivel ezek súlyosabb betegség tünetei lehetnek, mint pl. a reumatoid artritisz, a szisztémás lupusz, a köszvény vagy daganatos betegségek
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Óvatosságra van szükség, ha a Probeven-t egyéb gyógyszerekkel kell együtt szedni, különösen a következő gyógyszerek esetén:
- warfarin (vérhígító gyógyszer), illetve hasonló típusú gyógyszer (a véralvadás gátlására használt antikoaguláns). Lehetséges, hogy a glükózamin fokozza az antikoaguláns hatását. Ezért az ilyen gyógyszerekkel és a Probeven-nal egyidejűleg kezelt betegeknél mind a glükózamin-kezelés megkezdésekor, mind annak befejezésekor különösen gondos megfigyelésre van szükség.
- cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek. Orvosa lehet, hogy gyakrabban fogja ellenőrizni a vércukorszintjét, amíg a Probeven-t szedi.
- tetraciklin (többféle bakteriális fertőzéssel szemben hatékony antibiotikum).
Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez tanácsért a Probeven kezelés megkezdése előtt, ha a fenti gyógyszerek bármelyikét szedi.
A Probeven egyidejű bevétele étellel és itallal
A Probeven-t étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is beveheti.
Terhesség és szoptatás
A Probeven terhesség ideje alatt nem szedhető. A Probeven szoptatás alatt nem javasolt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Amennyiben a Probeven Önnél szédülést vagy álmosságot okoz, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Fontos információk a Probeven egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer filmtablettánként 76 mg nátriumot tartalmaz. Ellenőrzött nátrium diétát folytató betegek esetén ezt figyelembe kell venni.
A Probeven laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Probeven szójalecitint tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben földimogyoró vagy szója allergiája van.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A PROBEVEN-T?
A Probeven-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Naponta 2 x 1 db filmtabletta, vagy naponta 1 x 2 db filmtabletta.
A filmtablettákat egészben, vízzel kell lenyelni.
A Probeven nem javasolt a heveny fájdalmas tünetek (hirtelen jelentkező vagy rövid ideig tartó erős fájdalom) kezelésére.
A tünetek enyhülése (főként a fájdalom mérséklődése) csak több héttel a kezelés megkezdése után várható, egyes esetekben ennél is hosszabb időre lehet szükség. Amennyiben 2-3 hónappal a Probeven kezelés megkezdését követően sem tapasztalja a tünetek enyhülését, forduljon orvosához tanácsért, mert a Probeven kezelés folytatását újra kell mérlegelni.
Gyermekek és serdülők
A biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt a Probeven alkalmazása 18 éves kor alatt nem javasolt.
Időskorúak
Az egyébként egészséges idős betegek kezelésekor dózismódosítás nem szükséges, azonban az adagot a kezelőorvos fogja meghatározni.
Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegek
Adagolási javaslat nem adható, mivel ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat.
Ha az előírtnál több Probeven-t vett be
Ha nagy mennyiséget vett be, forduljon kezelőorvosához vagy egy kórházhoz.
Túladagolás esetén az alábbi tüneteket tapasztalhatja:
fejfájás,
szédülés,
tájékozódási zavar,
ízületi fájdalom,
hányinger vagy hányás,
hasmenés vagy székrekedés
Ha elfelejtette bevenni a Probeven-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Probeven szedését
Tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Probeven 750 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Probeven szedését és azonnal forduljon a kezelőorvosához, ha a következő tüneteket észleli: az arc, a nyelv és/vagy a torok megdagadása és/vagy nyelési nehézség vagy csalánkiütés, nehézlégzéssel együtt (angioödéma).
Az alábbi mellékhatások előfordulásáról számoltak be:
Gyakori mellékhatások (10 betegből kevesebb mint 1-nél, de 100 betegből több mint 1-nél fordulnak elő)
- fejfájás,
- fáradtság,
- hányinger,
- hasi fájdalom,
- emésztési zavar,
- hasmenés,
- székrekedés,
- szélgörcs.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb mint 1-nél, de 1000 betegből több mint 1-nél fordulnak elő)
- bőrkiütés,
- viszketés,
- kipirulás.
Nem ismert gyakoriságú
- allergiás reakció,
- látászavar,
- hajhullás,
- szédülés,
- a láb vagy a boka duzzanata,
- hányás,
- cukorbetegség elégtelen kontrollja,
- asztma, vagy a már meglévő asztma súlyosbodása,
- májenzim szintek emelkedése,
- a bőr sárgás elszíneződése (sárgaság).
Beszámoltak a koleszterinszint emelkedéséről is. Nem lehetett megállapítani, hogy ez közvetlenül összefüggésben van-e a Probeven szedésével.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A PROBEVEN-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A címkén és dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A tabletta tartály első felbontása után a készítmény 6 hónapig használható.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Probeven 750 mg filmtabletta
A készítmény hatóanyaga a glükózamin-szulfát.
Filmtablettánként 942 mg glükózamin-szulfát-nátrium-kloridot tartalmaz, amely megfelel 750 mg glükózamin-szulfátnak, vagy 589 mg glükózaminnak.
Egyéb összetevők
Tabletta: mikrokristályos cellulóz 101, mikrokristályos cellulóz 102, laktóz-monohidrát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, kroszpovidon, sztearinsav, polivinilalkohol
Bevonat: titán-dioxid (E171), talkum (E553b), szójalecitin (E322), makrogol 3350
Milyen a Probeven 750mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Probeven 750 mg filmtabletta csaknem fehér, hosszúkás filmtabletta.
A filmtabletta kétféle csomagolásban kapható:
PVdC/PVC/Al buborékcsomagolás dobozban.
Kiszerelések: 8 db, 10 db, 12 db, 14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 56 db, 60 db, 112 db, 120 db, 168 db, 180 db, 336 db vagy 360 db filmtabletta.
vagy
Garanciazáras csavarmenetes HDPE kupakkal ellátott HDPE tartály dobozban.
Kiszerelések: 8 db, 10 db, 12 db, 14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 56 db, 60 db, 112 db, 120 db, 168 db, 180 db, 336 db vagy 360 db filmtabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár

Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+17, +25 °C
Minimum:
+11, +18 °C

Hazánkban hétfon délelőtt észak felől átmenetileg erősen megnövekszik a felhőzet, szórványosan alakulnak ki záporok.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!