Gyógyszerkereső

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 4 mg/1,25 mg tabletta

Kiszerelés: 30x (PVC/PE/PVDC//Al buborékfólia)

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20290/25

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 4 mg/1,25 mg tabletta

Gyártó: Mylan S.A.S.

Hatóanyag: perindopril, indapamide

ATC: Perindopril és diureticumok

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

951 Ft *

272 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Perindopril/Indapamide Mylan két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, melyet a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére használnak olyan betegeknél, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására.
A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzimgátló (ACE-gátló) gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek tágítják az ereket, ami megkönnyíti a szív számára, hogy vért pumpáljon keresztül rajtuk. Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók megnövelik a vesék által kiválasztott vizelet mennyiségét. Ugyanakkor az indapamid különbözik más vízhajtóktól, mivel csak csekély mértékben növeli meg a kiválasztott vizelet mennyiségét. Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, és együttesen vesznek részt vérnyomása beállításában.
2. Tudnivalók a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta szedése előtt
Ne szedje a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát:
- ha olyan gyógyszereket szed, amelyek egyfajta gyors szívverést (torsades de pointes) okoznak. Kérdezze meg kezelőorvosától, hogy melyek ezek a gyógyszerek.
- ha allergiás a perindoprilra vagy bármilyen más ACE-gátlóra;
- ha allergiás az indapamidra vagy bármilyen más szulfonamidra;
- ha allergiás a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha Önnek egy korábbi ACE-gátló-kezelés kapcsán olyan tünetei voltak, mint pl. sípoló légzés, arc- vagy nyelvduzzanat, erőteljes viszketés vagy súlyos bőrkiütés, illetve, ha Önnek vagy családtagjának - egyéb körülmények között - voltak már ilyen tünetei (ez az állapot az ún. angioödéma);
- ha súlyos májbetegsége van, vagy ún. hepatikus enkefalopátiában szenved (az agy elfajulással járó betegsége);
- ha súlyos vesebetegsége van, vagy művesekezelés alatt áll;
- ha vérében alacsony kálium szintje;
- ha Önnél fennáll a kezeletlen pangásos szívelégtelenség gyanúja (tünetei lehetnek a nagyfokú vízvisszatartás és a nehézlégzés);
- ha több mint 3 hónapos terhes (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát - lásd a terhességre vonatkozó részt.);
- ha szoptat;
- ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha aortasztenózisa (a szívből kivezető fő verőér szűkülete), hipertrófiás kardiomiopátiája (szívizombetegsége) vagy veseartéria-sztenózisa (a vesét vérrel ellátó verőér szűkülete) van;
- ha bármilyen más szív- vagy vesebetegsége van;
- ha májbetegsége van;
- ha kollagén-érbetegségben, mint pl. szisztémás lupusz eritematózuszban (a krónikus gyulladás egy különleges formája) vagy szklerodermában szenved;
- ha ateroszklerózisa (érelmeszesedése) van;
- ha mellékpajzsmirigy-túlműködése van (ez egy olyan betegség, melyben a mellékpajzsmirigy nem megfelelően működik);
- ha köszvényben szenved;
- ha cukorbeteg;
- ha sószegény diétát tart, vagy káliumtartalmú sópótlókat szed;
- ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
-- angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek- például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved;
-- aliszkirén.
- Ha Ön az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi, fokozott az angioödéma (a bőr alatti területen, mint például a torokban, hirtelen fellépő duzzanat) kockázata:
-- racekadotril (a hasmenés kezelésére szolgáló gyógyszer)
-- szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és úgynevezett mTOR-inhibitorok osztályába tartozó gyógyszerek (szervátültetés során a beültetett szervek kilökődésének megakadályozására szolgáló gyógyszerek).
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (pl. kálium) a vérében.
Lásd még a "Ne szedje a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát" pontban szereplő információkat.
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhes lehet. A Perindopril/Indapamide Mylan szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapos terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a terhességre vonatkozó részt).
Amikor Perindopril/Indapamide Mylan tablettát szed, szintén tájékoztatnia kell kezelőorvosát vagy az egészségügyi személyzetet:
- ha altatni és/vagy műteni fogják;
- ha a közelmúltban volt hasmenése vagy hányt, vagy ha ki van száradva;
- ha művesekezelés vagy LDL-koleszterin-aferézis (a koleszterin eltávolítása a vérből egy gép segítségével) előtt áll;
- ha a méh- vagy darázscsípés okozta allergia hatásainak csökkentése céljából ún. deszenzibilizációs kezelés vagy rovarméreg-immunterápia előtt áll;
- ha jelenleg vagy a jövőben heparin-tartalmú injekciót kap a véralvadás csökkentésére vagy megelőzésére;
- ha olyan orvosi vizsgálat előtt áll, mely jódozott kontrasztanyag (egy olyan anyag, amely láthatóvá teszi a szerveket, mint pl. a vesét vagy a gyomrot a röntgenfelvételen) beadásával jár;
- ha változást tapasztal a látásában vagy szemfájdalmat érez az egyik vagy mindkét szemében. Ez a fokozott szemnyomás kialakulásának jele lehet. Hagyja abba a Perindopril/Indapamide Mylan-kezelést és forduljon orvoshoz
Gyermekek és serdülők
A Perindopril/Indapamide Mylan tablettát nem szabad gyermekeknek és serdülőknek adni.
Egyéb gyógyszerek és a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kerülje a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta egyidejű alkalmazását:
- lítiummal (depresszió kezelésére használt gyógyszer);
- káliummegtakarító vízhajtókkal (spironolakton, triamteren, amilorid, eplerenon), káliumsókkal és egyéb gyógyszerekkel, melyek növelhetik a szérum káliumszintet (mint például a ko-trimoxazol, más néven trimetoprin/szulfametoxazol)
- esztramusztinnal (daganatos megbetegedések kezelésére alkalmazható).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mivel ezek kölcsönhatásba léphetnek a Perindopril/Indapamide Mylan tablettával:
- egyéb, magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek, például más ACE-gátlók,
- egyéb vízhajtók (diuretikumok),
- prokainamid (szívritmuszavar kezelésére használt gyógyszer);
- allopurinol (köszvény kezelésére használt gyógyszer);
- terfenadin, asztemizol vagy mizolasztin (szénanátha vagy allergia kezelésére használt antihisztaminok);
- kortikoszteroidok, melyeket különböző állapotok, közöttük a súlyos asztma és a reumatoid artritisz (sokízületi gyulladás) kezelésére használnak;
- immunválaszt elnyomó gyógyszerek (immunszuppresszánsok), melyeket autoimmun betegségek kezelésére vagy szervátültetés után a szervkilökődés megakadályozására használnak (pl. ciklosporin, takrolimusz);
- dagantos megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek;
- eritromicin injekció (egy antibiotikum);
- halofantrin (a malária bizonyos típusainak kezelésére használt szer),
- ciszaprid vagy difemanil (gyomor-bélrendszeri zavarok kezelésére használt szerek);
- sparfloxacin vagy moxifloxacin (fertőzések kezelésére használt antibiotikumok);
- metadon;
- pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére használt szer);
- vinkamin (időskori memóriazavarok kezelésére használt szer);
- bepridil (angina pektorisz kezelésére használt szer);
- szívritmuszavarok kezelésére használt szerek (pl. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid, bretilium);
- digoxin vagy egyéb szívglikozidok (szívbetegségek kezelésére);
- baklofén (pl. szklerózis multiplex során fellépő izommerevség kezelésére);
- cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek, mint pl. inzulin, metformin, vagy gliptinek (linagliptin, szaxagliptin, szitagliptin, vildagliptin);
- kalcium, ideértve a kalciumpótlókat is;
- stimuláló hashajtók (pl. szenna);
- nem-szteroid gyulladáscsökkentők (pl. ibuprofén) vagy nagy adagban alkalmazott szalicilátok (pl. acetilszalicilsav);
- amfotericin-B injekció (súlyos gombás betegségek kezelésére);
- idegrendszeri betegségek, pl. depresszió, szorongás és skizofrénia kezelésére használt gyógyszerek, beleértve a triciklusos antidepresszánsokat (mint pl. imipramine) és neuroleptikumokat (mint pl. klórpromazin, ciamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin, pimozid, amiszulprid, szulpirid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol);
- tetrakoszaktid (Crohn-betegség kezelésére);
- arany injekció (artritisz kezelésére), vagy más nevén nátrium-aurotiomalát;
- trimetoprim (fertőzések kezelésére szolgál);
- értágítók, beleértve a nitrátokat (olyan gyógyszerek, melyek az ereket tágítják);
- heparin (vérhígításra alkalmazott gyógyszerek);
- alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin).
Bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják az Ön Perindopril/Indapamide Mylan kezelését.
Lehet hogy kezelőorvosának meg kell változtatni az Ön Perindopril/Indapamide Mylan adagját, vagy egyéb óvintézkedést kell tennie. Ezek a következők lehetnek:
- ha Ön angiotenzin II-receptor-blokkolót(ARB) vagy aliszkirént szed (lásd még a "Ne szedje a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát" és a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontok alatti információt);
- gyógyszerek, melyeket leggyakrabban a hasmenés kezelésére (racekadotril) alkalmaznak, vagy gyógyszerek, melyeket a szervátültetés során beültetett szervek kilökődésének megakadályozására alkalmaznak (szirolimusz, everolimusz temszirolimus és egyéb, úgynevezett mTOR-inhibitorok osztályába tartozó egyéb gyógyszerek). Lásd a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" részt.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Nem szabad szednie a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát, ha Ön szoptat. Azonnal közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta általában nincs hatással az éberségre, de bizonyos betegekben a vérnyomás csökkenése miatt különböző reakciók, mint pl. szédülés vagy gyengeség fordulhatnak elő. Mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépet kezelne, bizonyosodjon meg arról, hogy Önre nincs ilyen hatással a gyógyszer!
A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát?
A Perindopril/Indapamide Mylan tablettát mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek beleértve az időseket is
A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer 1 tabletta.
Vesebetegségben szenvedő betegek
Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy módosíthatja az adagolást, ha Ön vesebetegségben szenved.
A gyógyszer bevétele
Ajánlott a tablettát reggel, étkezés előtt bevenni.
A tablettát egy pohár vízzel nyelje le.
Ha az előírtnál több Perindopril/Indapamide Mylan tablettát vett be
Ha túl sok tablettát vett be, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. Túladagolás esetén a legvalószínűbb hatás az alacsony vérnyomás (melynek tünete lehet a szédülés vagy az ájulás). Egyéb lehetséges hatások még a hányinger vagy hányás, izomgörcsök, álmosság, zavartság, vagy csökkent vizeletürítés.
Ha jelentősen leesik a vérnyomása, segíthet, ha lefekszik, és lábait felemeli.
Ha elfelejtette bevenni a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát
Fontos, hogy minden nap bevegye a gyógyszerét, mivel a rendszeres kezelés hatásosabb. Ha mégis elfelejtett bevenni egy adagot a Perindopril/Indapamide Mylan tablettából, vegye be a következő adagot a szokott időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta szedését
Mivel a magas vérnyomás általában egész életen át tartó kezelést igényel, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat perindoprilt és/vagy indapamidot szedő betegeknél jelentették.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi részlegére, ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- ha változást tapasztal a látásában vagy szemfájdalmat érez az egyik vagy mindkét szemében. Ez a zöld hályog (glaukóma), a fokozott szemnyomás kialakulásának jele lehet.
- allergiás bőrreakciók, pl. bőrkiütés, viszketés vagy bőrpír olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében allergia vagy légzőszervi panaszok szerepelnek (pl. asztma);
- fejfájás, szédülés, forgó jellegű szédülés (vertigo), kábultság, különösen felálláskor. Ezek az alacsony vérnyomás jelei lehetnek.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és a légcső duzzanata, mely komoly légzési nehézséget okozhat.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- súlyos bőrreakciók, pl. piros foltokkal és viszketéssel járó, nagy kiterjedésű bőrkiütések az arcon, a karon vagy a lábakon (eritéma multiforme). Hólyagosodást vagy vérzést tapasztalhat az ajkak, a szemek, az orr, a száj vagy a nemiszervek környékén (Stevens-Johnson szindróma), vagy a bőr nagykiterjedésű hámlását (toxikus epidermális nekrolízis);
- nagyobb valószínűséggel kaphat el fertőzéseket, amit láz, súlyos hidegrázás, torokgyulladás vagy szájüregi fekély formájában tapasztalhat. Ez annak a jele lehet, hogy Önnél alacsony a fehérvérsejtek száma a vérben.
- váratlan véraláfutás vagy a szokásosnál hosszabb ideig tartó vérzés. Ez annak a jele lehet, hogy Önnél alacsony a vérlemezkék száma a vérben.
- gyengeségérzés, fáradtság, fejfájás, gyakorlatok végzése közben szédüléssel együtt jelentkező légszomj, és sápadt vagy sárgás bőr és/vagy szemfehérje. Ez annak a jele lehet, hogy Önnél alacsony a vörösvértestek száma a vérben.
- valamennyi vérsejttípus szintje lecsökken, amit a fertőzések számának megnövekedéseként, váratlan véraláfutásként vagy a szokásosnál hosszabb ideig tartó vérzésként, illetve gyengeségérzés, fáradtság, légszomj formájában észlelhet.
- eszméletvesztés, a karok vagy a lábak zsibbadása és gyengeségérzése, zavartság, beszéd- és látásproblémák. Ez annak a jele lehet, hogy Önnek alacsony a vérnyomása.
- szokatlanul gyors, lassú vagy szabálytalan szívverés, ami az EKG-vizsgálat során is látható.
- mellkasi fájdalommal járó nehéz vagy nyomó érzés a mellkasán és gyakorlatok végzése közben fokozódó légszomj (ami szívproblémákkal, pl. anginával függhet össze);
- hirtelen jelentkező mellkasi fájdalom, ami kisugározhat a nyakba vagy a karba,légszomjjal és verejtékezéssel. Ezek a szívroham jelei lehetnek, és az alacsony vérnyomás tünetei után léphetnek fel.
- ha Önnél köhögés, láz, fokozott légszomj és éjszakai izzadás jelentkezik, ami az úgynevezett eozinofil tüdőgyulladás (a tüdőgyulladás egy ritka fajtája) következtében alakulhat ki.
- súlyos gyomorfájdalom, ami kisugározhat a hát tájékára is. Ez a hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) jele lehet.
- májgyulladás (hepatitisz). A tünetei közé tartozik a hányinger vagy hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és/vagy a szemek sárgasága, világos színű széklet és sötét színű vizelet.
- kevés vizelet termelődik, vagy nincs vizelete, zavaros vizelet vagy vér a vizeletben, fájdalmas vizeletürítés vagy derékfájdalom. Ez súlyos veseproblémák jele lehet.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- gyengének érzi magát és úgy érzi, hogy a szíve gyorsan és/vagy szokatlanul ver. Ez amiatt lehet, hogy a vérében alacsony a kálium szintje (ez gyakrabban fordul elő idős, alultáplált, szívrohamon átesett, illetve máj- vagy veseproblémákkal küzdő betegeknél);
- máj okozta agybántalom (hepatikus enkefalopátia), amelyet a következő tünetek formájában tapasztalhat: fáradtságérzés, ingerlékenység vagy zavartsággal társuló feledékenység, remegés, görcsrohamok, az agy duzzanata következében fellépő eszméletvesztés vagy kóma (ez gyakrabban fordul elő, ha májbetegségben is szenved).
A következő egyéb mellékhatásokról számoltak még be:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- fejfájás;
- szédülés;
- rossz vagy fémes íz érzése a szájban;
- fülcsengés (tinnitusz);
- kábultság;
- zsibbadás/bizsergés;
- viszketés, bőrkiütés;
- légszomj;
- száraz köhögés;
- émelygés és hányás;
- hasi fájdalom;
- szájszárazság;
- emésztési zavar, hasmenés, székrekedés;
- izomgörcsök;
- gyengeségérzés.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a fehérvérsejtek számának emelkedése (eozinofília);
- alacsony vércukorszint, a vér alacsony nátriumszintje;
- a vér alacsony káliumszintje, amely a kezelés ababhagyásakor rendeződik;
- hangulatváltozások;
- alvászavarok, álmosság;
- ájulás;
- szapora szívverés (tahikardia), gyors szívverés, úgy érzi, mintha dobolnának a mellkasán (palpitáció);
- a vérerek gyulladása (vaszkulitisz);
- pontszerű bevérzések a bőrön (purpura);
- mellkasi szorítás, ziháló légzés és légszomj (hörgőgörcs);
- csalánkiütés;
- a bőr fokozott érzékenysége a napfényre;
- izom- vagy ízületi fájdalom;
- egyéb veseproblémák;
- verejtékezés,
- a hímvessző-merevedés (erekció) kialakulásának vagy fenntartásának képtelensége (impotencia);
- a hát középső vagy felső részének fájdalma (mellkasi fájdalom);
- általános rossz közérzet, láz;
- a kéz, a boka vagy a lábfej duzzanata (vízvisszatartás);
- a vér urea- vagy kreatininszintjének emelkedése, ami a vérvizsgálati eredményeken is látható;
- elesések.
Ritka (1 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a pikkelysömör (pszoriázis) súlyosbodása;
- fáradtság;
- a vérben emelkedett bilirubin- vagy májenzimszintek, ami a vérvizsgálati eredményeken is látható.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- zavartság,
- orrdugulás vagy orrfolyás (rinitisz),
- a vér kalciumszintjének emelkedése (ami a vérvizsgálati eredményeken is látható). Emiatt a szokásosnál több vizeletet üríthet, gyomorfájdalommal társuló hányingert tapasztalhat vagy hányhat.
- rendellenes májműködés;
- csökkent hemoglobin- vagy kematokritszint, ami a vérvizsgálati eredményeken is látható.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- ha a szisztémás lúpusz eritématózus nevű betegségben (egyfajta kollagén-betegség) szenved, az rosszabbodhat;
- az emelkedett vérurea- vagy vércukorszint, ami a vérvizsgálati eredményeken is látható.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Perindopril/Indapamide Mylan tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:; Felh:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta?
- A készítmény hatóanyagai a perindopril terc-butilamin és az indapamid. Egy tabletta 4 mg perindopril terc-butilamint (megfelel 3,34 mg perindoprilnak) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (lásd 2. pont "A Perindopril/Indapamide Mylan tabletta laktózt tartalmaz"), nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Milyen a Perindopril/Indapamide Mylan tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, hosszúkás, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta.
14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 60 db, 90 db, 100 db tabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 60 db, 90 db, 100 db tabletta Al/Al (OPA/Al/PVC//Al) buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár