Gyógyszerkereső

PARICALCITOL FRESENIUS 5 µg/ml oldatos injekció

PARICALCITOL FRESENIUS 5 µg/ml oldatos injekció

Hatóanyag:
paricalcitol

ATC:
Paricalcitol

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: igen; EÜ 100 ár: 300 Ft

Kiszerelés:
5x1 ml, I. típusú injekciós üvegben


Kedvezményes árak:

15496 Ft

15496 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22118/08
Gyártó: Fresenius Medical Care Deutschland

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Paricalcitol Fresenius és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Paricalcitol Fresenius hatóanyaga a parikalcitol.
A parikalcitol az aktivált D-vitamin szintetikus (mesterségesen előállított) formája, amelyet a mellékpajzsmirigy-hormon magas vérszintjeinek megelőzésére és kezelésére alkalmaznak olyan embereknél, akik veseelégtelenségben szenvednek és emiatt művese-kezelésben (ún. hemodialízis-kezelésben) részesülnek. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az \"aktivált\" D-vitamin alacsony szintjei a mellékpajzsmirigy-hormon szintjeinek emelkedését okozhatják.
Az aktivált D-vitamin a szervezet számos szövetének - köztük a vesének és a csontoknak - az egészséges működéséhez szükséges.
2. Tudnivalók a Paricalcitol Fresenius alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Paricalcitol Freseniust
ha allergiás (túlérzékeny) a parikalcitolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha az Ön vérében nagyon magas a kalcium- vagy D-vitaminszint. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vérszintjét, és tájékoztathatja Önt, ha ezek a körülmények vonatkoznak Önre.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt beadják Önnek a Paricalcitol Freseniust, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A kezelés megkezdése előtt fontos, hogy korlátozza az étrendben lévő foszfor mennyiségét. Magas foszfortartalmú étel például a tea, szóda, sör, sajt, tej, tejszín, hal, csirke- vagy marhamáj, bab, zöldborsó, gabonapelyhek, diófélék és gabonafélék.
A foszforszint kontrollálásához foszfátkötő gyógyszerekre lehet szükség; ezek meggátolják a foszfor felszívódását az ételből.
Ha kalciumtartalmú foszfátkötő gyógyszert szed, az orvos módosíthatja annak adagját.
Kezelőorvosa vérvizsgálattal fogja ellenőrizni az Ön kezelését.
Gyermekek és serdülők
A parikalcitol biztonságossága és hatásossága gyermekeknél nem megalapozott. A Paricalcitol Fresenius 5 éves kor alatti gyermekek esetében történő alkalmazásáról nem áll rendelkezésre információ. A Paricalcitol Fresenius nem alkalmazható ebben a betegcsoportban.
Egyéb gyógyszerek és a Paricalcitol Fresenius
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a paricalcitol hatását vagy felerősíthetik a mellékhatásokat. Különösen fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
gombás fertőzések például candida vagy szájpenész kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. ketokonazol)
szívbetegségek és vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. digoxin és diuretikumok vagy vízhajtó tabletták).
magnéziumtartalmú gyógyszerek (pl. bizonyos típusú emésztést elősegítő gyógyszerek, az ún. savlekötők, mint például a magnézium-triszilikát).
alumíniumtartalmú készítmények (pl. foszfátkötők, mint például alumínium-hidroxid).
Mielőtt bármilyen gyógyszert bevenne, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
A Paricalcitol Fresenius egyidejű alkalmazása étellel vagy itallal
A Paricalcitol Fresenius bevehető étkezéssel együtt vagy étkezéstől függetlenül.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne , a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Nem ismert, hogy terhes nők vagy szoptató anyák számára biztonságos-e ennek a gyógyszernek az alkalmazása. Ezért ez a gyógyszer csak a kezelőorvosával történt megbeszélést követően alkalmazható, aki segíteni fog Önnek a legjobb döntést meghozni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Amíg Ön Paricalcitol Fresenius-kezelés alatt áll, a biztonságos gépjárművezetéshez és a nehéz gépek kezeléséhez szükséges képességeit ez a gyógyszer befolyásolhatja. A Paricalcitol Fresenius hatására Ön szédülést, gyengeséget és/vagy álmosságot érezhet. Ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket, ha ilyen tüneteket tapasztal.
A Paricalcitol Fresenius etanolt és propilénglikolt tartalmaz
Ez a készítmény 11 térfogat% etanolt (alkohol) tartalmaz.
Adagonként tartalmazhat:
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml: legfeljebb 1,8 g etanolt.
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml: legfeljebb 0,7 g etanolt.
Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázati csoportba tartozó betegek, pl.: májbetegek vagy epilepsziás betegek esetén a készítmény alkalmazása megfontolandó.
Ez a készítmény 404 mg propilénglikolt tartalmaz milliliterenként.
Adagonként tartalmazhat:
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml: legfeljebb 8,1 g propilénglikolt.
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml: legfeljebb 3,2 g propilénglikolt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, kivéve ha a kezelőorvosa azt javasolta.
Ha Ön máj- vagy vesebetegségben szenved, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, kivéve, ha a kezelőorvosa azt javasolta. Kezelőorvosa kiegészítő vizsgálatokat végezhet, mialatt Ön ezt a gyógyszert kapja.
3. Hogyan kell alkalmazni a Paricalcitol Freseniust?
Kezelőorvosa a laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján fogja eldönteni, mi a megfelelő kezdő adag az Ön számára. Miután a Paricalcitol Fresenius-kezelést elkezdték, az ilyenkor szokásos laborvizsgálatok eredményeit figyelembe véve elképzelhető, hogy az adagot módosítani fogják. A laboratóriumi eredmények segítik a kezelőorvost az Önnek legmegfelelőbb parikalcitol adag meghatározásában.
Az alkalmazás módja
A Paricalcitol Freseniust az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja beadni Önnek a hemodialízis ideje alatt. Nem szükséges injekciót kapnia, mert a Paricalcitol Fresenius közvetlenül beadható a művese-kezeléshez használt vezetékbe (dialízisszerelékbe).
Ön csak minden másnap fog Paricalcitol Freseniust kapni.
Alkalmazása gyermekeknél
A paricalcitol 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan nincsenek információk; az 5 év feletti gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan pedig korlátozottak a tapasztalatok.
Orvosa fogja eldönteni, hogy szükséges-e ez a kezelés.
Ha az előírtnál több Paricalcitol Freseniust alkalmazott
A túl sok Paricalcitol Fresenius magas kalcium vérszintet okozhat, ami kezelést igényelhet. Ezen kívül a túl sok parikalcitol csökkentheti a mellékpajzsmirigy-hormon szintjét.
A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius beadását követően rövid időn belül a következő tünetek jelentkezhetnek:
gyengeség és/vagy álmosság érzés
fejfájás
hányinger vagy hányás
szájszárazság, székrekedés
izom- vagy csontfájdalom
szokatlan íz a szájban
A túlságosan nagy mennyiségű Paricalcitol Fresenius beadását követően hosszabb idő után jelentkező tünetek a következők lehetnek:
étvágytalanság
álmosság
testsúlycsökkenés
szemfájdalom
orrfolyás
bőrviszketés
hőhullám és láz
a szexuális vágy csökkenése
erős hasi fájdalom
vesekövek
befolyásolhatja a vérnyomását és heves szívdobogásérzést (palpitáció) tapasztalhat.
A Paricalcitol Fresenius egyéb összetevőként propilénglikolt tartalmaz. Ritkán beszámoltak nagy dózisú propilénglikollal összefüggő mérgező hatásokról, amelyek előfordulása azonban művesekezelés alatt álló vesebetegeknél nem várható, mert a dialízis a propilénglikolt eltávolítja a vérből.
Ha a Paricalcitol Fresenius alkalmazása után Önnél magas kalciumszinteket mérnek a vérben, akkor kezelőorvosa gondoskodni fog arról, hogy Ön megkapja a megfelelő kezelést a kalciumszintek helyreállítása érdekében. Amikor az Ön kalciumszintje visszatér a normális határok közé, folytatható a Paricalcitol Fresenius alkalmazása, kisebb adaggal.
Orvosa azonban ellenőrizni fogja a vérszintjeit, és ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, azonnal kérjen orvosi segítséget.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Különböző allergiás reakciókat figyeltek meg paricalcitollal összefüggésben.
Fontos: Azonnal tájékoztassa orvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
légszomj
légzési vagy nyelési nehézség
ziháló légzés
bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés
az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása
Tájékoztassa orvosát vagy a nővért, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Gyakori (10 ember közül legfeljebb 1-et érint):
fejfájás
szokatlan íz a szájban
bőrviszketés
alacsony mellékpajzsmirigy-hormonszint
magas kalciumszint a vérben (hányinger vagy hányás, székrekedés vagy zavartság),
magas foszforszint a vérben (nem feltétlenül jár tünetekkel, de törékenyebbé teheti a csontokat)
Nem gyakori (100 ember közül legfeljebb 1-et érint):
allergiás reakciók (például légszomj, ziháló légzés, kiütés, viszketés vagy az arc és az ajkak megduzzadása), viszkető hólyagok a bőrön
vérmérgezés, csökkent vörösvérsejtszám (vérszegénység - gyengeség, légszomj, sápadtság), csökkent fehérvérsejtszám (fertőzésekre való fokozott hajlam), duzzadt nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban és/vagy a lágyéki részen, megnyúlt vérzési idő (a vér lassabban alvad meg)
szívroham, szélütés, mellkasi fájdalom, szabálytalan/szapora szívverés, alacsony vérnyomás, magas vérnyomás
kóma (mély öntudatlanság, amely alatt a személy nem képes reagálni a környezetére)
szokatlan fáradtság, gyengeség, szédülés, ájulás
az injekció helyén fellépő fájdalom
tüdőgyulladás (pneumonia), folyadék felhalmozódás a tüdőben, asztma (ziháló légzés, köhögés, nehézlégzés)
torokfájás, nátha, láz, influenzaszerű tünetek, rózsaszín szem (viszkető szemhéj/váladék-lerakódás a szemhéjakon), emelkedett szembelnyomás, fülfájás, orrvérzés
ideges rángások, zavartság, ami alkalmanként súlyos lehet (delírium), izgatottság (nyugtalanság érzés, szorongás), idegesség, személyiségzavar (mintha nem önmaga lenne)
tűszúrásérzés vagy zsibbadás, a tapintás érzékelés csökkenése, alvászavarok, éjszakai verejtékezés, izomgörcsök a karokban és a lábakban, akár alvás közben is
szájszárazság, szomjúság, hányinger, nyelési nehézség, hányás, étvágycsökkenés, fogyás, gyomorégés, hasmenés és gyomorfájdalom, székrekedés, végbélvérzés
merevedési zavar, emlőrák, hüvelyi fertőzések
az emlő fájdalma, hátfájás, ízületi-/izomfájdalom, nehéz láb érzése, amelyet általános duzzanat vagy a bokák, lábfejek és a lábak helyi duzzanata (ödéma) okoz, kóros járás
hajhullás, fokozott haj- és szőrnövekedés
a májenzimszintek emelkedése, magas mellékpajzsmirigy-hormonszint, magas káliumszint a vérben, alacsony kalciumszint a vérben.
Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg
az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása, ami nyelési vagy légzési nehézséget okoz, bőrviszketés (csalánkiütés). Gyomorvérzés. Azonnal forduljon orvoshoz!
Előfordulhat, hogy Ön nem tudja megmondani, hogy a fent felsorolt mellékhatások némelyike jelentkezett-e Önnél, csak ha kezelőorvosa elmondja ezt Önnek.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Paricalcitol Freseniust tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az ampullán vagy injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az oldat elszíneződött vagy részecskék vannak benne.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Paricalcitol Fresenius
- A készítmény hatóanyaga a parikalcitol.
- Egyéb összetevők: etanol, propilénglikol és injekcióhoz való víz.
Milyen a Paricalcitol Fresenius készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Paricalcitol Fresenius tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml:
1 ampulla (1 ml)
5 ampulla (1 ml)
1 injekciós üveg (1 ml)
5 injekciós üveg (1 ml)
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml:
1 ampulla (1 ml)
5 ampulla (1 ml)
1 ampulla (2 ml)
5 ampulla (2 ml)
1 injekciós üveg (1 ml)
5 injekciós üveg (1 ml)
1 injekciós üveg (2 ml)
5 injekciós üveg (2 ml)

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések, hormonbetegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+26, +31 °C
Minimum:
+9, +14 °C

Hazánkban szerdán délelőtt a több órás napsütés mellett kevés gomolyfelhő képződik.

Egészséget befolyásoló hatások:
közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!