Gyógyszerkereső

NOGRON 140 mg kemény kapszula

Kiszerelés: 5x tasakban

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22417/11

NOGRON 140 mg kemény kapszula

Gyártó: EGIS

Hatóanyag: temozolomide

ATC: Temozolomide

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

71974 Ft *

71974 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Nogron kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nogron kemény kapszula temozolomid hatóanyagot tartalmaz és egy daganatellenes gyógyszer.
A Nogron kemény kapszulát az agydaganatok speciális típusaiban szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák:
- felnőtteknél újonnan diagnosztizált glioblasztóma multiforme esetén Nogron kemény kapszulát sugárkezeléssel kombinálva (kombinációs kezelési fázis), illetve azt követően, önmagában (monoterápiás kezelési fázis) alkalmazzák.
- 3 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél malignus glióma, például glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus asztrocitóma esetén. A Nogron kemény kapszulát ezeknél a daganatoknál abban az esetben alkalmazzák, ha azok a hagyományos kezelést követően kiújulnak vagy súlyosbodnak.
2. Tudnivalók a Nogron kemény kapszula szedése előtt
Ne szedje a Nogron kemény kapszulát:
- ha allergiás a temozolomidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha Önnek korábban allergiás reakciója volt dakarbazinra (egy daganatellenes gyógyszer, melyet DTIC-nek is neveznek). Az allergiás reakció jelei lehetnek a viszketés, légszomj vagy nehézlégzés, arc, ajkak, nyelv, torok feldagadása.
- ha bizonyos típusú vérsejtek száma, mint például a fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék száma, jelentősen csökkent Önnél (mieloszuppresszió). Ezek a sejtek fontosak a fertőzések leküzdéséhez és a megfelelő véralvadáshoz. Kezelőorvosa a kezelés előtt ellenőrizni fogja, hogy ezekből a sejtekből elegendő mennyiség van-e az Ön vérében.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nogron kemény kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel,

- mert szoros megfigyelés alatt kell Önt tartani annak érdekében, hogy nehogy kialakuljon a tüdőgyulladás egy súlyos formája, a Pneumocystis jirovecii tüdőgyulladás (PCP).
- Ha Ön újonnan diagnosztizált beteg (glioblasztóma multiforme) a Nogron kemény kapszulát a 42 napos séma szerint kapja sugárterápiával kombinálva. Ebben az esetben kezelőorvosa olyan gyógyszert is fel fog írni, mely segít megelőzni a tüdőgyulladás e típusának (PCP) kialakulását.
- ha Ön vérszegény (anémiás), alacsony a fehérvérsejtszáma és vérlemezkeszáma vagy véralvadási problémái vannak a kezelés megkezdése előtt, vagy ha ezek a kezelés alatt alakulnak ki. Lehet, hogy kezelőorvosa az Ön gyógyszeradagjának csökkentése, a kezelés megszakítása, illetve leállítása, avagy megváltoztatása mellett dönt. Az is előfordulhat, hogy Önnek más kezelésre lesz szüksége. Néhány esetben szükség lehet a Nogron kemény kapszula kezelés leállítására. Gyakran fognak Önnél vérvizsgálatot végezni a kezelés alatt, hogy ellenőrizzék a Nogron kemény kapszula vérsejtekre kifejtett mellékhatásait.
- kis valószínűséggel a vérsejtek egyéb elváltozásai is előfordulhatnak Önnél, köztük a fehérvérűség (leukémia) is.
- ha hányingere van és/vagy hány, melyek nagyon gyakori velejárói a Nogron kemény kapszula-kezelésnek (lásd a 4. pontban "Lehetséges mellékhatások"), kezelőorvosa felírhat Önnek olyan gyógyszert (hányáscsillapítót), amely segít megelőzni a hányást. Ha Ön gyakran hány a kezelés előtt vagy alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mikor érdemes a Nogron kemény kapszulát bevennie ahhoz, hogy a hányás a legkisebb valószínűséggel forduljon elő. Ha az első adag bevételét követően hányna, akkor a második adagot aznap ne vegye be.
- amennyiben lázas lesz, vagy fertőzésre utaló panaszai jelentkeznek, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.
- .amennyiben Ön 70 évesnél idősebb, nagyobb valószínűséggel fordulhat elő fertőzés, véraláfutás vagy vérzés.
- amennyiben máj- vagy vesebetegségben szenved, az Ön Nogron kemény kapszula adagját valószínűleg módosítani kell.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert 3 évesnél fiatalabb gyermekeknek, mert azt még nem vizsgálták. Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre olyan, 3 évesnél idősebb betegekkel kapcsolatban, akik Nogron kemény kapszulát szedtek.
Egyéb gyógyszerek és a Nogron kemény kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhessége alatt tilos Nogron kemény kapszula-kezelést kapnia, kivéve, ha kezelőorvosa szerint Önnek erre feltétlenül szüksége van.
Hatékony fogamzásgátló módszer alkalmazása javasolt a Nogron kemény kapszulát szedő férfi és nőbetegeknek (lásd "Férfiak nemzőképessége" részben is).
A szoptatást a Nogron kemény kapszula-kezelés alatt abba kell hagynia.
Férfiak nemzőképessége
A Nogron kemény kapszula-kezelés végleges terméketlenséget okozhat. A Nogron kemény kapszulával kezelt férfi betegeknél hatékony fogamzásgátló módszer alkalmazása javasolt, valamint ne vállaljanak gyermeknemzést a kezelés befejezését követően 6 hónapig. A kezelés előtt javasolt, hogy kérjenek tanácsot spermájuk fagyasztott tárolására vonatkozóan.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nogron kemény kapszula fáradttá vagy álmossá teheti Önt. Ebben az esetben ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépeket, illetve ne kerékpározzon addig, ameddig nem tudja, hogyan hat Önre ez a gyógyszer (lásd 4. pont).
A Nogron kemény kapszula laktózt tartalmaz
A Nogron kemény kapszula laktózt tartalmaz (amely egy cukorfajta). Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Nogron kemény kapszulát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás és a kezelés időtartama
Kezelőorvosa fogja meghatározni az Önnek szükséges Nogron kemény kapszula adagot. Ezt az Ön testméretei (magasság és testsúly) alapján fogja meghatározni, valamint az alapján, hogy kiújult daganatról van-e szó, és hogy Ön korábban kapott-e már kemoterápiát. Lehet, hogy egyéb gyógyszert is fog kapni (hányáscsillapítót), amit a Nogron kemény kapszula előtt és/vagy után kell bevenni, hogy a hányingert és hányást megelőzzék vagy kezeljék.
Glioblasztóma multiforméban szenvedő újonnan diagnosztizált betegek:
Amennyiben Ön újonnan diagnosztizált beteg, a kezelés két fázisban fog zajlani:
- a sugárterápiával kombinált kezelés először (kombinációs fázis)
- melyet a csak Nogron kemény kapszulával végzett kezelés követ (monoterápiás fázis).
A kombinációs fázis során kezelőorvosa a Nogron kemény kapszula-kezelést 75 mg/m2 adagban fogja kezdeni (szokásos adag). Ön ezt az adagot fogja szedni minden nap, 42 napon keresztül (legfeljebb 49 napig), sugárkezeléssel kombinálva. Vérsejtszámától és/vagy attól függően, hogy a kombinációs fázis során Ön mennyire tolerálta a gyógyszert, a Nogron kemény kapszula adását elhalaszthatják, illetve a kezelést megszakíthatják. Amint a sugárkezelés befejeződött, 4 hétre megszakítják az Ön kezelését. Ez lehetőséget ad szervezetének a regenerálódásra. Ezt követően fogja elkezdeni a monoterápiás fázist.
A monoterápiás fázis során a Nogron kemény kapszula adagja és alkalmazásának módja eltér a kombinációs fázisétól. Kezelőorvosa fogja meghatározni a pontos adagot. Akár 6 kezelési ciklusra is szükség lehet. Mindegyik ciklus 28 napig tart. Önmagában fogja szedni a Nogron kemény kapszulát naponta, minden ciklus első 5 napján (ezek az "adagolási napok"). Az első adag 150 mg/m2 lesz. Ezt 23 Nogron kemény kapszula-mentes nap követi. Ez így összesen 28 nap, azaz egy kezelési ciklus hossza. A 28. nap után kezdődik a következő ciklus. Ismét naponta kell bevennie a Nogron kemény kapszulát 5 napig, majd újra 23 Nogron kemény kapszula-mentes nap következik. Vérsejtszámától és/vagy attól függően, hogy az egyes ciklusok során Ön mennyire tolerálta a gyógyszert, a Nogron kemény kapszula adagját módosíthatják, adását elhalaszthatják, illetve a kezelést leállíthatják.
Kiújult, illetve súlyosbodó tumorban szenvedő (malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus asztrocitóma), csak Nogron kemény kapszulát szedő betegek:
A Nogron kemény kapszula kezelési ciklusa 28 napos.
Ön az első 5 napon, naponta egyszer fogja bevenni a Nogron kemény kapszulát. A napi adag attól függ, hogy Ön korábban kapott-e már kemoterápiát, vagy sem.
Amennyiben korábban nem részesült kemoterápiában, az Ön Nogron kemény kapszula adagja az első 5 nap során napi 200 mg/m2 lesz. Amennyiben korábban már részesült kemoterápiában, akkor az Ön Nogron kemény kapszula adagja az első 5 nap során napi 150 mg/m2 lesz.
Ezután 23 Nogron kemény kapszula-mentes nap következik. Ez így összesen 28 nap, azaz egy kezelési ciklus hossza.
A 28. nap után elkezdődik a következő ciklus. Ismét naponta fogja kapni a Nogron kemény kapszulát 5 napig, majd újra 23 Nogron kemény kapszula-mentes nap következik.
Minden kezelési ciklus előtt vérvizsgálatot végeznek annak meghatározására, hogy a Nogron kemény kapszula adagját kell-e módosítani. Vérvizsgálatának eredményétől függően kezelőorvosa módosíthatja az Ön következő kezelési ciklusának adagját.
Hogyan kell szedni a Nogron kemény kapszulát
Előírt Nogron kemény kapszula adagját naponta egyszer vegye be, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben.
A kapszulákat éhgyomorra vegye be, például legalább egy órával a tervezett reggeli előtt. A kapszulá(ka)t egy pohár vízzel, egészben nyelje le. Ne nyissa fel, vagy ne rágja szét a kapszulákat. Ha a kapszula megsérül, vigyázzon, hogy a benne található por ne kerüljön a bőrére, szemébe vagy orrába. Ha véletlenül mégis szemébe vagy orrába kerülne, alaposan öblítse le az érintett területet vízzel.
Előírt adagjától függően lehet, hogy Önnek egyszerre több kapszulát is be kell vennie, akár különböző hatáserősségűeket is (hatóanyag tartalom mg-ban). A kapszulasapka színe az egyes hatáserősségeknél eltérő (lásd az alábbi táblázatban).

Bizonyosodjon meg arról, hogy pontosan megértette és emlékszik a következőkre:
- hány kapszulát kell bevennie minden egyes adagolási napon. Kérje meg kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt, hogy írja le (a színt is jelezve).
- mely napokon kell a gyógyszert bevennie.
Minden egyes új kezelési ciklus megkezdése előtt beszélje meg a gyógyszer adagolását a kezelőorvosával, mivel előfordulhat, hogy az különbözni fog a megelőző ciklustól.
A Nogron kemény kapszulát mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A pontatlan gyógyszeradagolás komolyan károsíthatja az egészségét.
Ha az előírtnál több Nogron kemény kapszulát vett be
Ha véletlenül több Nogron kemény kapszulát vett be, mint amennyit kellett volna, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette bevenni a Nogron kemény kapszulát
Amilyen hamar csak lehet, még ugyanazon a napon vegye be a kimaradt adagot. Ha már egy egész nap eltelt, beszélje meg kezelőorvosával, hogy mi a teendő. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, csak ha erre kezelőorvosa utasítja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha Önnél az alábbiak közül bármelyik jelentkezik:
- súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakció (csalánkiütés, nehézlégzés vagy egyéb légzési rendellenesség),
- csillapíthatatlan vérzés,
- görcsrohamok,
- láz,
- súlyos, nem múló fejfájás.
A Nogron kemény kapszula-kezelés csökkentheti bizonyos vérsejtek számát. Ez véraláfutás vagy vérzés gyakoribb kialakulását, vérszegénységet (anémiát), lázat és/vagy a fertőzésekkel szembeni csökkent ellenállóképességet okozhat. A vérsejtek számának csökkenése általában átmeneti. Néhány esetben azonban lehet elhúzódó, mely a vérszegénység egy nagyon súlyos formájának kialakulásához (aplasztikus anémia) vezethet. Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön vérképének változását, és ő határozza meg, hogy szükséges-e speciális kezelés. Néhány esetben szükség lehet a Nogron kemény kapszula adagjának csökkentésére, vagy a kezelés leállítására.
Klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások:

Nogron kemény kapszula és sugárkezelés kombinációs terápia újonnan diagnosztizált glioblasztóma esetén
Lehetséges, hogy a Nogron kemény kapszula és sugárkezelés kombinációs terápiában részesülő betegek eltérő mellékhatásokat tapasztalnak, mint a csak Nogron kemény kapszulával kezelt betegek. A következő mellékhatások fordulhatnak elő és tehetnek szükségessé orvosi ellátást.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1 betegnél jelentkezhet): étvágytalanság, fejfájás, székrekedés, hányinger, hányás, bőrkiütés, hajhullás, fáradtság.

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
szájüregi fertőzések, sebfertőzés, csökkent vérsejtszám (csökkent neutrofilsejtszám, csökkent vérlemezkeszám, csökkent limfocitaszám, csökkent fehérvérsejtszám), vércukorszint-emelkedés, fogyás, a tudatállapot, illetve az éberség megváltozása, szorongás/depresszió, álmosság, beszédzavar, egyensúlyzavar, szédülés, görcsrohamok, zavartság, feledékenység, koncentrációzavar, elalvási képtelenség vagy álmatlanság, bizsergő érzés, bőrbevérzések, remegés, rendellenes vagy homályos látás, kettőslátás, halláskárosodás, légszomj, köhögés, vérrögképződés az alsó végtagokban, vízvisszatartás, lábdagadás, hasmenés, gyomortáji vagy hasi fájdalom, gyomorégés, émelygés, nyelési nehézség, szájszárazság, bőrirritáció vagy bőrpír, bőrszárazság, viszketés, izomgyengeség, ízületi fájdalom, izomsajgás, izomfájdalom, gyakori vizelés, vizelet-visszatartási nehézség, allergiás reakciók, láz, sugárkárosodás, arc felduzzadása, fájdalom, ízérzési zavar, kóros májfunkciós eredmények.

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
influenzaszerű tünetek, vörös foltok a bőr alatt, duzzadt arc vagy izomgyengeség kialakulása, a vér alacsony káliumszintje, súlygyarapodás, hangulatingadozás, hallucináció és memóriazavar, részleges bénulás, koordinációs zavar, érzészavar, részleges látásvesztés, szemszárazság vagy szemfájdalom, süketség, középfülgyulladás, fülcsengés, fülfájás, szívdobogásérzés, vérrögképződés a tüdőben, magas vérnyomás, tüdőgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, hörghurut, megfázás vagy influenza, gyomorfeszülés, széklettartási nehézség, aranyér, bőrhámlás, a bőr fokozott érzékenysége a napfénnyel szemben, a bőrszín megváltozása, fokozott verejtékezés, izomkárosodás, hátfájás, vizelési nehézség, hüvelyi vérzés, impotencia, menstruáció kimaradása, illetve erős menstruációs vérzés, hüvelyi irritáció, emlőfájdalom, hőhullámok, reszketés, a nyelv elszíneződése, szaglás megváltozása, szomjúság, fogbetegség.

Nogron kemény kapszula monoterápia kiújult illetve súlyosbodó gliomában
A következő nemkívánatos hatások fordulhatnak elő és tehetnek szükségessé orvosi ellátást.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1 betegnél jelentkezhet): csökkent vérsejtszám (csökkent neutrofilsejtszám, illetve csökkent limfocitaszám, csökkent vérlemezkeszám), étvágytalanság, fejfájás, hányás, hányinger, székrekedés.

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
fogyás, fáradtság, szédülés, bizsergő érzés, légszomj, hasmenés, hasi fájdalom, émelygés, bőrkiütés, viszketés, hajhullás, láz, gyengeség, reszketés, rossz közérzet, fájdalom, ízérzés megváltozása.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet): csökkent vérsejtszám (minden típusú vérsejt számának csökkenése, csökkent vörösvértestszám, csökkent fehérvérsejtszám).

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
köhögés, fertőzések, beleértve a tüdőgyulladást.

Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
bőrvörösség, csalánkiütés, bőrkiütés, allergiás reakciók (közöttük anafilaxia /az arc, az ajkak, a szájüreg vagy a torok duzzanata (nyelési nehézség), nehézlégzés, extrém fáradtság, csalánkiütés, stb./ vagy angioödéma /bőrviszketés, csalánkiütés, vörös kiütések a kézfejeken, a lábfejeken és a torokban, a torok és a nyelv duzzanata, duzzanat a szemek és az ajkak körül, nehézlégzés és nyelési nehézség).
Egyéb mellékhatások:

Nagyon ritkán a bőr duzzadásával járó súlyos bőrkiütést, mely a tenyéren és a talpon is jelentkezik, vagy a bőr fájdalmas kivörösödését és/vagy testszerte, illetve a szájüregben jelentkező hólyagokat figyeltek meg. Azonnal közölje kezelőorvosával, ha ez Önnél előfordul.
Nagyon ritkán tüdőt érintő mellékhatásokat figyeltek meg a Nogron kemény kapszulával kapcsolatban. A betegeknél általában légszomj és köhögés lép fel. Közölje kezelőorvosával, ha e tünetek bármelyikét észleli.
Nagyon ritkán a Nogron kemény kapszulát vagy hasonló gyógyszert szedő betegeknél kis valószínűséggel másodlagos daganatok kialakulása is előfordulhat, köztük fehérvérűség (leukémia).
Jelentettek májjal kapcsolatos mellékhatásokat, beleértve a májenzimek emelkedését, megemelkedett bilirubinszintet, epeelfolyással kapcsolatos problémákat (kolesztázis) és májgyulladást. Májkárosodást jelentettek, beleértve a halálos kimenetelű májelégtelenséget is.
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nogron kemény kapszulát tárolni?

HDPE tartályos kiszerelés:
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti üvegben tárolandó.
A gyógyszer üvegét tartsa jól lezárva.
Tasakos kiszerelés:
5 mg, 20 mg
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
100 mg, 140 mg, 180 mg, 250 mg:
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nogron kemény kapszula
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 5 mg-os kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 20 mg-os kapszula 20 mg temozolomidot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 100 mg-os kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 140 mg-os kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 180 mg-os kapszula 180 mg temozolomidot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga a temozolomid. Minden 250 mg-os kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Az egyéb összetevők a következők:

Kapszulatartalom
:
vízmentes laktóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karboximetil-keményítő-nátrium A típus, borkősav, sztearinsav
Kapszulahéj: (mérete: 0-s):

5 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), sárga vasoxid (E 172), indigókármin (E 132),
20 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), sárga vasoxid (E 172), vörös vasoxid (E 172)
100 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), vörös vasoxid (E 172), indigókármin (E 132),
140 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), indigókármin (E 132),
180 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), sárga vasoxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172), fekete vasoxid (E 172)
250 mg-os kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171)

Jelölőfesték:
sellakk, propilénglikol, tisztított víz, tömény ammónia oldat, kálium-hidroxid és fekete vasoxid (E 172).
Milyen a Nogron kemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Nogron 5 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, alsó részén fekete színű "5" jelöléssel ellátva.
Nogron 20 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan narancssárga színű, alsó részén fekete színű "20" jelöléssel ellátva.
Nogron 100 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan lila színű, alsó részén fekete színű "100" jelöléssel ellátva.
Nogron 140 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó része átlátszatlan fehér, felső része kék színű, alsó részén fekete színű "140" jelöléssel ellátva.
Nogron 180 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan csokoládébarna színű, alsó részén fekete színű "180" jelöléssel ellátva.
Nogron 250 mg kemény kapszula: a kemény zselatin kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér színű, alsó részén fekete színű "250" jelöléssel ellátva.
HDPE tartályos kiszerelés:
Átlátszatlan, fehér HDPE tartály, polipropilén zárókupakkal, poliészter betéttel és nedvességmegkötővel, mely 5 db kemény kapszulát tartalmaz.
Tasakos kiszerelés:
A tasakok papírból és lineáris, kis sűrűségű polietilénből (legkülső réteg), alumíniumból és etilén akrilsavas kopolimerből (legbelső réteg) készülnek: papír/LDPE/Al/EAA kopolimer tasakok.
Minden egyes tasak 1 db kemény kapszulát tartalmaz és dobozban kerül kiszerelésre.
A doboz 5 db illetve 20 db, egyenként tasakba zárt kapszulát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár