Gyógyszerkereső

MUCOPRONT 750 mg rágótabletta

Kiszerelés: 20x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-7178/01

MUCOPRONT 750 mg rágótabletta

Gyártó: Pierre Fabre Medicament

Hatóanyag: carbocisteine

ATC: Carbocisteine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

2340 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer a nyákoldóként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a váladék sűrűségét. Elősegíti a hörgőkből a pangó váladék távozását.
A Mucopront 750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel összefüggő hörgőszűkület kezelésére alkalmazható.
A Mucopront 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott.
Forduljon orvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van.
2. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát
- ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha aktív gyomorfekélyben szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mucopront 750 mg rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú és esetlegesen fertőzött (sárga színű), láza van;
- ha a hörgői vagy a tüdeje hosszabb ideje beteg;
- ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;
- ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál.
- Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladék képződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja a köhögést. Ezt a gyógyszer mindig akkor kell szedni, ha önkéntelenül köhög, ezzel elősegítve a váladék távozását.
A köhögés fontos eleme a tüdő védekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.
Amennyiben a fenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Egyéb gyógyszerek és a Mucopront 750 mg rágótabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ez a gyógyszer karbociszteint tartalmaz. Ezt a hatóanyagot más készítmények is tartalmazzák. Ne szedje együtt ezeket a készítményeket, hogy ezzel elkerülje a maximális javasolt adat túllépését.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, ha Ön terhes.
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Mucopront 750 mg rágótabletta nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A
Mucopront 750 mg rágótabletta aszpartámot, szorbitot és glükózt tartalmaz.
A Mucopront 750 mg rágótabletta aszpartámot (E591) tartalmaz. Fenilalanin-forrást tartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet.
A Mucopront 750 mg rágótabletta szorbitot és glükózt tartalmaz. Ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál, akkor a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához.
3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás

Felnőttek és 16 év feletti serdülők:
Kezdetben a javasolt adag napi háromszor egy rágótabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két rágótablettára csökkenthető.
Az alkalmazás módja

Ez a gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál.
A kezelés időtartama

A kezelés legfeljebb öt napig folytatható, ami után, ha a tünetek nem múlnak, orvoshoz kell fordulni.
A javasolt adagot nem szabad túllépni.
A gyógyszer bevétele után próbáljon meg köhögni, ezzel elősegíti a nyálka és a slejm eltávolítását a tüdejéből.
Kérjük, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750 mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazott
Amennyiben az előírtnál többet vett be a Mucoprontból, hagyja abba a szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát vagy egy gyógyszerészt.
A túladagolás jelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok (pl. émelygés, hányás, hasmenés és hasi fájdalom).

Ha elfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettát
Vegye be a gyógyszerét, amint legközelebb az eszébe jut. Ha már majdnem elérkezett a következő adag bevételének időpontja, akkor várja meg a követező adagot és folytassa az alkalmazást a szokásos módon.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelését a tervezett módon.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi hatások ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elő (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- Emésztőrendszeri betegségek és tünetei: felhasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés
- A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: allergiás reakciók, vörös kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr vagy a nyálkahártya hirtelen duzzanata, amely rendszerint az arcon és a torokban alakul ki, és légzési és nyelési nehézségeket okoz) és gyógyszer okozta helyi bőrkiütés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta?
- A készítmény hatóanyaga a karbocisztein (750 mg rágótablettánként).
- Egyéb összetevők: povidon, szorbit (E420), nátrium-szacharin, aszpartám (E951), citrom/eper aroma*, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.
* A citrom/eper aroma összetétele: citrom illóolaj, citrál, alfa-pinén, etil-butirát, limonén, izoamil-butirát, metil-benzoát, nerál, geraniál, gamma-undekalakton, etilvanillin, vanillin, maltodextrin, dextróz, szorbit, növényi gumi.
Lásd a 2. pontot "A Mucopront 750 mg rágótabletta tartalma".
Milyen a Mucopront 750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Ez a gyógyszer egy fehér kerek tabletta.
Ez a gyógyszer 20 db rágótablettát tartalmazó dobozban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( tüdő- és légúti megbetegedések, felnőttkori fertőző betegségek )