Gyógyszerkereső

MUCOPRONT 750 mg rágótabletta

Kiszerelés: 20x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-7178/01

MUCOPRONT 750 mg rágótabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pierre Fabre Medicament

Hatóanyag: carbocisteine

ATC: Carbocisteine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

BENU2449 Ft

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Ez a gyógyszer a nyákoldóként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer elősegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a váladék sűrűségét. Elősegíti a hörgőkből a pangó váladék távozását. A Mucopront 750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel összefüggő hörgőszűkület kezelésére alkalmazható. A Mucopront 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott. Forduljon orvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van. 2. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát - ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha aktív gyomorfekélyben szenved. Figyelmeztetések és óvintézkedésekA Mucopront 750 mg rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:- ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú és esetlegesen fertőzött (sárga színű), láza van; - ha a hörgői vagy a tüdeje hosszabb ideje beteg; - ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye; - ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál. - Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladék képződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja a köhögést. Ezt a gyógyszer mindig akkor kell szedni, ha önkéntelenül köhög, ezzel elősegítve a váladék távozását. A köhögés fontos eleme a tüdő védekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani. Amennyiben a fenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Egyéb gyógyszerek és a Mucopront 750 mg rágótablettaFeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez a gyógyszer karbociszteint tartalmaz. Ezt a hatóanyagot más készítmények is tartalmazzák. Ne szedje együtt ezeket a készítményeket, hogy ezzel elkerülje a maximális javasolt adat túllépését. Terhesség, szoptatás és termékenységA gyógyszer alkalmazása nem javasolt, ha Ön terhes. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Mucopront 750 mg rágótabletta nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Mucopront 750 mg rágótabletta aszpartámot, szorbitot és glükózt tartalmaz. A Mucopront 750 mg rágótabletta aszpartámot (E591) tartalmaz. Fenilalanin-forrást tartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet. A Mucopront 750 mg rágótabletta szorbitot és glükózt tartalmaz. Ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál, akkor a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához. 3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás Felnőttek és 16 év feletti serdülők:Kezdetben a javasolt adag napi háromszor egy rágótabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két rágótablettára csökkenthető. Az alkalmazás módja Ez a gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál. A kezelés időtartama A kezelés legfeljebb öt napig folytatható, ami után, ha a tünetek nem múlnak, orvoshoz kell fordulni. A javasolt adagot nem szabad túllépni. A gyógyszer bevétele után próbáljon meg köhögni, ezzel elősegíti a nyálka és a slejm eltávolítását a tüdejéből. Kérjük, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750 mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge. Ha az előírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazottAmennyiben az előírtnál többet vett be a Mucoprontból, hagyja abba a szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát vagy egy gyógyszerészt. A túladagolás jelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok (pl. émelygés, hányás, hasmenés és hasi fájdalom). Ha elfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettátVegye be a gyógyszerét, amint legközelebb az eszébe jut. Ha már majdnem elérkezett a következő adag bevételének időpontja, akkor várja meg a követező adagot és folytassa az alkalmazást a szokásos módon. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelését a tervezett módon. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi hatások ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elő (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Emésztőrendszeri betegségek és tünetei: felhasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés - A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: allergiás reakciók, vörös kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr vagy a nyálkahártya hirtelen duzzanata, amely rendszerint az arcon és a torokban alakul ki, és légzési és nyelési nehézségeket okoz) és gyógyszer okozta helyi bőrkiütés. Mellékhatások bejelentéseHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta? - A készítmény hatóanyaga a karbocisztein (750 mg rágótablettánként). - Egyéb összetevők: povidon, szorbit (E420), nátrium-szacharin, aszpartám (E951), citrom/eper aroma*, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát. * A citrom/eper aroma összetétele: citrom illóolaj, citrál, alfa-pinén, etil-butirát, limonén, izoamil-butirát, metil-benzoát, nerál, geraniál, gamma-undekalakton, etilvanillin, vanillin, maltodextrin, dextróz, szorbit, növényi gumi. Lásd a 2. pontot \"A Mucopront 750 mg rágótabletta tartalma\". Milyen a Mucopront 750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolásEz a gyógyszer egy fehér kerek tabletta. Ez a gyógyszer 20 db rágótablettát tartalmazó dobozban kerül forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( felnőttkori fertőző betegségek, tüdő- és légúti megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár