Gyógyszerkereső

LOSARTAN-HCT 1 A PHARMA 100 mg/25 mg filmtabletta

Kiszerelés: 30x (Aclar//Al buborékcsomagolás)

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20940/06

LOSARTAN-HCT 1 A PHARMA 100 mg/25 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: 1 A Pharma GmbH

Hatóanyag: losartan, hydrochlorothiazide

ATC: Losartan és diureticumok

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

Üzemi baleset jogcím:

1173 Ft *

545 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A lozartán-kálium az úgynevezett angiotenzin II-receptor-antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Ezek ellazítják az ereket, aminek következtében a vérnyomás csökken.
A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók) gyógyszercsoportjába tartozik. A hidroklorotiazid a veséket több víz és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a vérnyomás csökkenését.
Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Ez a gyógyszer a magas vérnyomás kezelésére szolgál. A lozartán és hidroklorotiazid kombinációja megfelelő kezelési lehetőséget nyújt azok számára, akiknek egyébként lozartán-káliumot és hidroklorotiazidot kellene külön-külön tablettában szedniük.
Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta
Ez a gyógyszer a magas vérnyomás kezelésére szolgál olyan betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtablettával történő kezelésre.
2. Tudnivalók a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát,
- ha allergiás a lozartánra, a hidroklorotiazidra vagy a gyógyszer (6. pontban és a 2. pont végén felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha allergiás a szulfonamid-származékokra (pl. más tiazid diuretikumok, bizonyos baktériumellenes gyógyszerek, mint a ko-trimoxazol). Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát.
- ha Ön több mint három hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, lásd. a "Terhesség és szoptatás" pontot.)
- ha májműködése súlyosan károsodott.
- ha veseműködése súlyosan károsodott, vagy a vesék egyáltalán nem választanak ki vizeletet.
- ha a kálium vagy nátrium szintje alacsony vagy a kalcium szintje magas, és ez kezeléssel nem rendezhető.
- ha Ön köszvényben szenved.
- ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.
Ha úgy érzi, hogy a fentiek bármelyike az Ön esetében fennáll, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével.
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a "Terhesség és szoptatás" pontot).
Mielőtt elkezdené szedni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- Önnél korábban előfordult az arc, ajkak, torok vagy nyelv megduzzadása
- Ön diuretikumot (vízhajtót) szed
- Ön sószegény diétát folytat
- Önnek súlyos hányása és/vagy hasmenése van vagy volt a közelmúltban
- Ön szívelégtelenségben szenved
- Ön májműködési zavarban szenved (lásd 2. pont "Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát" és a "speciális betegcsoportokra" vonatkozó információt)
- Önnél a veseartéria szűkülete (sztenózisa) áll fenn, vagy csak egy működő veséje van, vagy Önnél a közelmúltban veseátültetést végeztek
- Ön hemodialízis-kezelésben részesül
- Önnek artériaszűkülete van (ateroszklerózis), vagy Ön angina pektorisz-ban szenved (mellkasi fájdalom a rossz szívműködés miatt)
- Önnek szívbillentyű szűkülete (például aortabillentyű- vagy mitrális billentyű-sztenózisa) van vagy a szívizom megvastagodását okozó betegségben (hipertrófiás kardiomiopátia) szenved
- Önnek cukorbetegsége van
- Önnek köszvénye volt
- Ön allergiás betegségben, asztmában, ízületi fájdalmat, bőrkiütést és lázat okozó betegségben (szisztémás lupusz eritematoidész) szenved vagy szenvedett korábban
- Önnél a vér kalciumszintje magas, vagy káliumszintje alacsony vagy alacsony káliumtartalmú diétát tart
- Önnél érzéstelenítést végeznek (akár a fogorvosnál), illetve műtét előtt tájékoztassa az orvost és az Önt ellátó személyzetet, hogy Ön lozartán-kálium- és hidroklorotiazid-tartalmú tablettát szed
- Ön a mellékvese működési zavarában szenved, mely az aldoszteron nevű hormon fokozott termelésével jár együtt (elsődleges hiperaldoszteronizmus)
- Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
- ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved.
- aliszkirén
- ha volt már bőrrákja, vagy ha a kezelés során váratlan bőrelváltozást tapasztal. A hidroklorotiaziddal, különösen a nagy dózissal történő hosszú távú kezelés növelheti a bőr- és ajakrák egyes típusainak (nem-melanomatípusú bőrrák) kockázatát. Védje bőrét a napsugárzástól és az UV-sugaraktól a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása alatt.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.
Lásd még a "Ne alkalmazza a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát" pontban szereplő információkat.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők esetében nem igazolták. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta nem adható gyermekeknek és serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet, ha Ön a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta-kezeléssel egyidejűleg a következő gyógyszereket szedi:
- Lítium (a mánia vagy depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer)
- Káliumpótlók
- Káliumtartalmú konyhasó-helyettesítők
- Káliummegtakarító gyógyszerek
- Egyéb diuretikumok (vízhajtók)
- Bizonyos székletlazítók
- A köszvény kezelésére szolgáló gyógyszerek
- Szívritmust szabályozó gyógyszerek
- Cukorbetegség gyógyszerei (szájon át szedhetők vagy inzulin)
- Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
- Szteroidok
- Daganatok kezelésére szolgáló gyógyszerek
- Fájdalomcsillapítók
- Ízületi gyulladás gyógyszerei
- Gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek
- Koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyanták (pl. kolesztiramin)
- Izomrelaxáns gyógyszerek
- Altatók
- Opiát-származékok (pl. morfin)
- Presszor aminok (katekolaminok, pl. adrenalin)
- Glicirrizin (édesgyökérben található)
- ACE-gátló vagy aliszkirén (Lásd még a "Ne szedje a Losartan HCT 1 A Pharma filmtablettát" és a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontok alatti információt).
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát szed, amennyiben Önnél sugárkezelést vagy jódos kontrasztanyaggal vizsgálatot terveznek.
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Ne fogyasszon alkoholt a gyógyszer szedése alatt: az alkohol és a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta fokozhatják egymás hatását.
Nagy mennyiségű só fogyasztása csökkentheti a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta hatását.
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta étkezés közben és étkezéstől függetlenül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik vagy amint megtudja, hogy terhes és hogy a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer alkalmazásának első szakaszában nem szabad különleges figyelmet igénylő feladatokat (pl. gépjárművezetés, veszélyes gépek kezelése) végezni, amíg nem tapasztalja ki, hogy hogyan tolerálja a készítményt.
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta laktózt tartalmaz
Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kezelőorvosa az Ön állapota és az alapján állapítja meg a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta megfelelő adagját, hogy Ön szed-e más készítményeket. Fontos, hogy az orvosa által előírt ideig szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát annak érdekében, hogy vérnyomása folyamatosan a szabályos tartományban maradjon.
A tablettát egy pohár vízzel vegye be! A tabletta étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.
Alkalmazás felnőtteknél
Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta:
Szokásos adagja naponta egy tabletta. Szükség esetén kezelőorvosa legfeljebb naponta 1×2 tablettára felemelheti az adagot, vagy rendelhet a Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtablettából egyet naponta.
Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta:
A szokásos adag egy tabletta naponta.
Alkalmazás időseknél
Idős betegnél rendszerint nincs szükség az adag módosítására.
Alkalmazás vesekárosodás és hemodialízis esetén
Közepesen súlyos veseműködési zavar esetén általában nem szükséges az adagolás módosítása. Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, ha veseműködése súlyosan károsodott. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása nem ajánlott hemodialízis-kezelésben részesülő betegnél.
Alkalmazás májkárosodás esetén
A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát csak elővigyázatossággal szedhetik azok a betegek, akiknél korábban enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodást állapítottak meg. Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, ha az Ön májműködése súlyosan károsodott (lásd a 2. pontot "Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát").
Alkalmazás gyermekeknél és 18 éves kor alatti serdülőknél
Gyermekek és 18 év alatti serdülők a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát nem kaphatják.
Alkalmazása feketebőrű betegeknél
Az adagolás módosítása válhat szükségessé, mert előfordulhat, hogy a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta kevésbé bizonyul hatékonynak a feketebőrű populációban, mint a nem-feketebőrűeknél.
Ha az előírtnál több Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát vett be
Túladagoláskor sürgősen keresse fel kezelőorvosát, hogy szükség esetén azonnali orvosi ellátásban részesülhessen. A túladagolás vérnyomásesést, szívdobogás-érzést, lassú pulzust, a vér összetételének megváltozását és kiszáradást okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését
Beszélje meg orvosával, ha abba akarja hagyni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését. Szükséges lehet a szedés folytatása, még akkor is, ha jól érzi magát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiakat észleli, hagyja abba a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését és haladéktalanul értesítse kezelőorvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán:
Súlyos allergiás reakció (kiütés, viszketés, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok megduzzadása, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat).
Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet. Lehetséges, hogy azonnali orvosi segítségre vagy kórházi kezelésre van szüksége.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- köhögés, felső légúti fertőzés, orrdugulás, sinusitis, orrmelléküregek betegsége
- hasmenés, hasi fájdalom, émelygés, emésztési zavar
- izomfájdalom vagy izomgörcs, a láb fájdalma, hátfájás
- álmatlanság, fejfájás, szédülés
- gyengeség, fáradtság, mellkasi fájdalom
- emelkedett káliumszint (amely szívritmuszavart okozhat), csökkent hemoglobinszint
- megváltozott veseműködés, beleértve a veseelégtelenséget is;
- túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia).
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- vérszegénység, vöröses vagy barnás foltok a bőrön (néha elsősorban a lábfejen, lábszáron, karon és fartájékon, ízületi fájdalommal, a kéz és lábfej megduzzadásával és gyomorfájással), véraláfutás, a fehérvérsejtek számának csökkenése, véralvadási zavarok, vérlemezkék számának csökkenése
- étvágytalanság, a vér magas húgysavszintje, vagy köszvény, magas vércukorszint, a vér elektrolitszintjeinek kóros eltérései
- szorongás, idegesség, pánikbetegség (visszatérő pánikrohamok), zavartság, depresszió, szokatlan álmok, alvászavarok, álmosság, memóriazavar
- tűszúrásszerű érzések, végtagfájdalom, remegés, szédülés, migrén, elájulás
- homályos látás, égő vagy szúró érzés a szemben, kötőhártya-gyulladás, a látás romlása, sárga látás
- a fül csengése, zúgása, kattogása, szédülés
- alacsony vérnyomás, amely a testhelyzet változásaival függhet össze (szédülés vagy gyengeségérzés felálláskor), angina (mellkasi fájdalom), a szívritmus zavarai, agyi erekkel összefüggő esemény (TIA, "mini-sztrók"), szívinfarktus, szívdobogásérzés
- az erek gyulladása, amely gyakran együtt jár bőrkiütéssel vagy véraláfutással
- Torokfájdalom, légszomj, hörgőgyulladás, tüdőgyulladás, a tüdővizenyő (amely légzési nehézséget okoz), orrvérzés, orrfolyás, orrduzzanat
- székrekedés vagy súlyos székrekedés, bélgázosság, gyomorpanaszok, gyomorgörcsök, émelygés, hányás, szájszárazság, a nyálmirigy gyulladása, fogfájás
- sárgaság (a szem és a bőr besárgulása), a hasnyálmirigy gyulladása
- csalánkiütés, viszketés, a bőr gyulladása, kiütés, a bőr kipirosodása, fényérzékenység, Lyell-szindróma (a bőr hámlik és olyan, mintha megégett volna), száraz bőr, kipirulás, izzadás, hajhullás
- a karok, váll, a csípők, a térdek vagy más ízületek fájdalma, merevsége, ízületi duzzanat, izomfájdalom, izomgyengeség vagy görcsök
- gyakori vizelés (éjszaka is), a vesefunkció zavarai, köztük a vese gyulladása, húgyúti fertőzés, cukor a vizeletben
- csökkent szexuális késztetés, impotencia
- az arc duzzanata, helyi duzzanat, láz
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hepatitis (a máj gyulladása), kóros májfunkciós értékek.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- influenzaszerű tünetek
- megmagyarázhatatlan eredetű izomfájdalom, sötét (teaszínű) vizelettel (rabdomiolízis)
- alacsony nátriumszint a vérben (hiponatrémia)
- általános rosszullét (rossz közérzet)
- az ízérzés zavara
- bőr- és ajakrák (nem-melanomatípusú bőrrák).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon/tartályon/buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Buborékcsomagolás: Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Tablettatartály: Legfeljebb 30 °C-n tárolandó. A tartályt tartsa jól lezárva a nedvességtől való védelem érdekében!
Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta
Buborékcsomagolás: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Tablettatartály: A tartályt tartsa jól lezárva a nedvességtől való védelem érdekében!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium és a hidroklorotiazid.
50 mg lozartán-kálium és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
100 mg lozartán-kálium és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
- Egyéb összetevő(k):
tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
filmbevonat:
50 mg/12,5 mg filmtabletta: hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171)
100 mg/25 mg filmtabletta: hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), makrogol (400), talkum
Milyen a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
50 mg/12,5 mg filmtabletta:
8 mm átmérőjű, világossárga színű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
100 mg/25 mg filmtabletta:
10 mm átmérőjű, világossárga színű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
A filmtabletták alumínium buborékcsomagolásban vagy csavaros tetejű műanyagtartályban kerülnek forgalomba.
Buborékcsomagolás: 10, 14, 28, 30, 50×1, 56, 60, 90, 98 és 100 db filmtabletta.
Tablettatartály: 100 db filmtabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár