Gyógyszerkereső

KLARIGEN 250 mg filmtabletta

KLARIGEN 250 mg filmtabletta

Hatóanyag:
clarithromycin

ATC:
Clarithromycin

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
14x buborékcsomagolásban


Kedvezményes árak:

1247 Ft *

1247 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20182/02
Gyártó: Mylan Ireland

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Klarigen filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A klaritromicin a makrolid gyógyszerek csoportjába tartozó antibiotikum, ami különböző fertőzések kezelésére alkalmazható felnőtteknél, valamint 12 éves és ennél idősebb gyermekeknél. Ide tartoznak a bőr és lágyrészfertőzések, vagy az alsó és felső légúti fertőzések (orr, torok, mellkas, tüdő fertőzései).
A Klarigen (egyéb gyógyszerekkel együtt) nyombélfekélyben szenvedő betegeknél a Helicobacter pylori (H. pylori) baktérium okozta fertőzés kezelésére is alkalmazható.
2. Tudnivalók a Klarigen filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Klarigen filmtablettát:
- ha allergiás a klaritromicinre vagy hasonló makrolid antibiotikumra (pl. eritromicin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi már:
- ergotamin vagy dihidroergotamin (migrén kezelésére)
- lovasztatin vagy szimvasztatin (sztatinok a magas koleszterinszint kezelésére)
- kolhicin (köszvény kezelésére)
- tikagrelor (véralvadás megelőzésére),
- ranolazin (mellkasi szorító fájdalom úgynevezett angina kezelésére),
- ha terfenadint vagy asztemizolt (szénanátha vagy allergia kezelésére), vagy ciszapridot (gyomorbántalmak kezelésére), vagy pimozidot (pszichiátriai betegség kezelésére) szed, mivel ezen gyógyszerek klaritromicinnel történő kombinációja esetenként súlyos szívritmuszavart okozhat
- ha olyan gyógyszereket szed, amelyekről ismert, hogy súlyos szívritmuszavart okozhatnak
- ha kórtörténetében szívritmus zavar (kamrai szívritmuszavar, beleértve a torsade de pointes-ot is) vagy \"hosszú QT-szindrómának\" nevezett elektrokardiogram-eltérés (EKG, a szív elektromos felvétele) szerepel
- ha kórosan alacsony vérében a káliumszint (hipokalémia)
- ha súlyos májelégtelenségben és egyidejű vesebetegségben szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Klarigen filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha vese- vagy májbetegségben szenved
- ha kórosan alacsony vérében a magnéziumszint (hipomagnezémia)
- ha koszorúér-betegsége, súlyos szívelégtelensége vagy alacsony pulzusszáma (bradikardiája) van.
Egyéb gyógyszerek és a Klarigen filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, és különösen, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- digoxin, kinidin, verapamil, amlodipin, diltiazem vagy dizopiramid (szívre ható gyógyszerek)
- warfarin vagy egyéb véralvadásgátló gyógyszerek
- ergotamin vagy dihidroergotamin (migrén kezelésére)
- karbamazepin, fenobarbitál, valproát vagy fenitoin (epilepszia kezelésére)
- teofillin (légzést segítő gyógyszer)
- terfenadin vagy asztemizol (szénanátha vagy allergia kezelésére)
- triazolám, alprazolám vagy midazolám (nyugtatók)
- sztatinok (pl. atorvasztatin, rozuvasztatin, cerivasztatin a koleszterinszint csökkentésére)
- ciszaprid (gyomorbántalmak kezelésére)
- ciklosporin, szirolimusz vagy takrolimusz (immunszuppresszáns)
- pimozid, kvetiapin vagy más, pszichiátriai betegség kezelésére szolgáló gyógyszer
- zidovudin, ritonavir, atazanavir, szakvinavir, etravirin, nevirapin vagy efavirenz (HIV fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek)
- rifabutin, rifapentin vagy rifampicin (egyes fertőzések kezelésére)
- flukonazol vagy itrakonazol (gombaellenes szerek)
- omeprazol (gyomorégés, gyomorfekély kezelésére)
- közönséges orbáncfű (depresszió elleni szer)
- egyéb antibiotikumok, mint például az eritromicin
- kolhicin (köszvény kezelésére)
- inzulin vagy szájon át szedhető vércukorszint-csökkentők, úgymint nateglinid vagy repaglinid (a vércukorszint csökkentésére)
- cilosztazol (a vérkeringés javítására)
- metilprednizolon (gyulladáscsökkentő)
- szildenafil, tadalafil, illetve vardenafil (merevedési zavarok kezelésére)
- vinblasztin (daganatellenes gyógyszer)
- tolterodin (vizelet-inkontinencia kezelésére)
- aminoglikozidok (antibiotikumok)
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt a klaritromicin nem szedhető, kivéve, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatot (gyermeket) fenyegető kockázat mértékét.
Ne szoptassa gyermekét, mivel a klaritromicin kis mennyiségben átjut az anyatejbe.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha szédül, álmos vagy zavart a készítmény szedése alatt.
3. Hogyan kell szedni a Klarigen filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- A tablettát egészben, kevés vízzel kell lenyelni.
- A tablettát étkezés közben és attól függetlenül is beveheti.
- Az 500 mg-os filmtabletta nem felezhető.
A készítmény ajánlott adagja:
Légúti betegségek, bőr- és lágyrészfertőzés kezelésére:
Felnőttek, időskorúak valamint 12 éves és ennél idősebb gyermekek
Az ajánlott napi adag: kétszer 250 mg.
Súlyos fertőzésekben orvosa az adagot napi kétszer 500 mg-ra emelheti. A kezelés időtartama 6-14 nap.
Alkalmazása gyermekeknél (12 éves kor alatt)
Ne adja ezt a gyógyszert 12 éves kor alatti gyermekeknek!
H. pylori baktérium okozta fertőzés kezelése nyombélfekélyben szenvedő betegeknél
Nyombélfekélyben szenvedő felnőttek esetében a H. pylori fertőzés kezelésére a klaritromicint általában egyéb gyógyszerekkel együtt adják.
A gyógyszer adagját, illetve azt, hogy milyen gyakran kell szedni a gyógyszert, az orvosa által egyidejűleg adott többi gyógyszer befolyásolhatja. Fontos, hogy gyógyszereit a kezelőorvos előírása alapján szedje.
Ha az előírtnál több Klarigen filmtablettát vett be
Azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályával. Vigye magával a gyógyszer dobozát és a megmaradt tablettákat. A túladagolás jelei a következők: hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar vagy hasi fájdalmak.
Ha elfelejtette bevenni a Klarigen filmtablettát
Vegye be az elfelejtett adagot, amint eszébe jut, kivéve, ha már közel van a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Klarigen filmtabletta szedését
Az előírt kúra végéig szedje a gyógyszert. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését csak azért, mert jobban érzi magát. Amennyiben túl hamar hagyja abba a gyógyszer szedését, a fertőzés visszatérhet.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alább felsoroltak bármelyike jelentkezik Önnél, hagyja abba a Klarigen filmtabletta szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- allergiás reakciók, mint pl. bőrkiütés, beleértve a csalánkiütést vagy az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanata, mely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat
- fertőzésre utaló jelek, úgymint láz, hidegrázás, torokfájás, fáradtság, nyirokcsomó-duzzanat, melyek az alacsony fehérvérsejtszám jelei lehetnek
- szívritmus-változások, úgymint gyorsabb vagy rendszertelen szívverés
- májproblémák, melyek sötét vizeletet, világos székletet, a bőr vagy a szemfehérje besárgulását (sárgaság), hányingert, fogyást okozhatnak, és májelégtelenség kialakulásához vezethetnek
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- hasnyálmirigy-gyulladás okozta súlyos hasi vagy hátfájdalom
- véres széklettel kísért súlyos hasmenés
- súlyos bőrreakciók, a bőr, száj, szemek és a nemi szervek hólyagosodása
- a vizeletürítés gyakoriságában és mennyiségében bekövetkező változás, vér is megjelenhet a vizeletben, esetleg derékfájással, bőrkiütéssel, fáradtság vagy gyengeség érzettel, hányingerrel vagy hányással (ezek a veseproblémák jelei lehetnek)
- gyors szívverés mellkasi fájdalommal és légszomjjal
- bakteriális fertőzés okozta piros, duzzadt bőr
- hallás elvesztése
Haladéktalanul keresse fel orvosát, amennyiben súlyos bőrreakció lép fel Önnél: vörös, pikkelyes kiütés bőr alatti kiemelkedésekkel és hólyagokkal (exantematózus pusztulózis). Ezen mellékhatás gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Ezek a mellékhatások súlyosok. Orvosi ellátásra lehet szüksége.
További lehetséges mellékhatások
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok vagy hasi fájdalmak
- fejfájás
- ízérzés megváltozása (fémes, keserű íz)
- alvási nehézségek
- bőrkiütés
- fokozott verítékezés
- megváltozott laboratóriumi májvizsgálati értékek
- néhány kémia anyag szintjének megváltozása a vérben, melyek vérvizsgálattal állapíthatók meg, és azt mutatják, hogy miként működik az Ön szervezete
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- ízületi vagy izomfájdalom
- szédülés, forgó jellegű szédülés, szorongásérzet, remegés, álmosság
- száj- vagy nyelv fájdalmas gyulladása
- étvágytalanság, illetve fogyás, székrekedés, szájszárazság, bélgáz-képződés, puffadásérzés, illetve böfögés
- viszketés
- gyengeség, fáradtság, hidegrázás, mellkasi fájdalom, általános rossz közérzet
- hüvely-gombásodás
- fülzúgás
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- rémálmok
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- hallucinációk (olyan dolgok látása és hallása, amelyek nem valósak), szokatlan álmok, depresszió, görcsrohamok, tájékozódási zavar vagy a saját testi/szellemi működésektől való elkülönültség érzés
- szaglásérzékelés csökkenése vagy elvesztése
- a szokottnál könnyebben vagy gyakrabban jelentkező vérzés vagy véraláfutás, melyek az alacsony vérlemezkeszám jelei lehetnek
- a karok és a lábak érzéketlensége, szurkáló, bizsergő érzése
- a vizelet színének megváltozása
- akne
- a nyelv és fogak elszíneződése
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Klarigen filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (\"Felhasználható\") után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Klarigen filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga a klaritromicin. 250 mg vagy 500 mg klaritromicin filmtablettánként.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, magnézium-sztearát.
Bevonat összetevői: hipromellóz (E464), hidroxipropilcellulóz (E463), titán-dioxid (E171), makrogol (E1520), vanillin, kinolinsárga (E104).
Milyen a Klarigen filmtabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Klarigen 250 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán \"C250\", másik oldalán \"G\" jelzéssel ellátott filmtabletta.
Klarigen 500 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán \"C500\", másik oldalán \"G\" jelzéssel ellátott filmtabletta.
4 db, 6 db, 7 db, 8 db, 10 db, 12 db, 14 db, 20 db, 21 db, 24 db, 28 db, 30 db, 42 db, 50 db, 60 db, 100 db, 250 db vagy 500 db filmtabletta buborékcsomagolásban és műanyag tartályban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( vese és húgyutak betegségei, fül-orr-gégészeti betegségek, bőr- és nemi betegségek, tüdő- és légúti megbetegedések, felnőttkori fertőző betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+17, +25 °C
Minimum:
+11, +18 °C

Hazánkban hétfon délelőtt észak felől átmenetileg erősen megnövekszik a felhőzet, szórványosan alakulnak ki záporok.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!