Gyógyszerkereső

INNOGEM 600 mg filmtabletta

INNOGEM 600 mg filmtabletta

Hatóanyag:
gemfibrozil

ATC:
Gemfibrozil

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
60x


Kedvezményes árak:

1419 Ft *

1419 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6390/01
Gyártó: PannonPharma

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Innogem 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Innogem egy fibrátoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vérben lévő vér-zsír (lipid) szint csökkentésére használják. Ilyen zsírok pl. a trigliceridek.
A vérzsírszint csökkentésében, az Innogem alacsony zsírtartalmú diéta és egyéb nem gyógyszeres kezelés, mint pl. testmozgás és súlycsökkentés kiegészítőjeként javasolt.
Az Innogem alkalmazható szívproblémák jelentkezésének csökkentésére, azoknál a magas kockázatú férfiaknál, akiknek emelkedett a \"rossz koleszterin\" szintje, ha egyéb gyógyszerek (sztatinok) nem megfelelőek.
Az Innogem azoknak a betegeknek is felírható, akiknek a vér koleszterinszintjének csökkentésére egyéb vérzsírcsökkentő gyógyszerek nem írhatók fel.
2. Tudnivalók az Innogem 600 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje az Innogem 600 mg filmtablettát
- ha allergiás a gemfibrozilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha májkárosodásban szenved.
- ha súlyos vesekárosodásban szenved.
- ha korábbi, vagy jelenleg is fennálló epekövességről, epehólyag-, illetve epeúti betegségről van tudomása.
- ha cukorbetegsége miatt egy bizonyos vércukorcsökkentő szert (repaglinid) szed.
- ha korábban bármikor, illetve hasonló típusú vérzsírszint csökkentő (fibrát) szedésekor fény hatására túlérzékenységi reakciót (bőrelszíneződés, bőrkiütés) tapasztalt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Innogem szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Feltétlenül tudassa orvosával, ha tudomása van:
- vesekárosodásról,
- pajzsmirigy alulműködésről,
- ha rendszeresen túl sok alkoholt fogyaszt,
- ha 70 évesnél idősebb,
- ha saját vagy családja kórelőzményében örökletes izomkárosodás fordult elő,
- ha másik fibrát vagy sztatin típusú vérzsírszint-csökkentő készítmény szedésekor korábban izomkárosodást szenvedett.
Az Innogem alkalmazásakor előfordulhat izomgyulladás, izomkárosodás, és ezzel együtt az izomkárosodásra jellemző enzimértékek növekedése, ritkán súlyos izomsejtszétesés is.
Az izomkárosodás kockázata nő, ha a készítményt sztatin típusú vérzsírszint csökkentőkkel kombinációban rendelik. A fenti betegségekben és állapotokban az izomkárosodás kockázata fokozott, ilyenkor a kombinációs kezelés megkezdése előtt fontos az izomkárosodásra jellemző enzim szintjének meghatározása.
Az Innogem megnöveli az epekőképződés valószínűségét. Ha Önnél korábban nem igazoltak epekövességet, de erre utaló panaszai vannak (gyomortáji vagy jobb bordaív alatti görcsös, égő hasi fájdalom, puffadás, hányinger), feltétlenül tudassa orvosával. Amennyiben az orvos által előírt vizsgálatok epekövességet igazolnak, Ön nem szedheti az Innogem 600 mg filmtablettát. Epekövesség esetén a már megkezdett Innogem kezelést is meg kell szakítani.
Az Innogem kezelés során szükség van a vérzsírszintek, a májműködés és a vérkép időszakos ellenőrzésére. Az Innogem szedése során fontos, hogy megjelenjen az orvos által előírt laboratóriumi vizsgálatokon.
Egyéb gyógyszerek és az Innogem
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Súlyos vércukorcsökkenés veszélye miatt az Innogem nem szedhető együtt egy bizonyos vércukorcsökkentő készítménnyel (repaglinid).
Az Innogem más gyógyszerekkel csak óvatosan adható együtt, ezért különösen fontos megemlíteni kezelőorvosának:
- ha cukorbetegsége miatt vércukorcsökkentő készítménnyel (inzulinnal vagy tablettával, különösen roziglitazonnal) kezelik (a vércukorcsökkentő hatás fokozódhat, megnőhet a vércukoresés veszélye), ilyenkor fontos a vércukorszint gyakoribb ellenőrzése,
- ha más vérzsírszint-csökkentőt (sztatint) is szed (megnő a gyógyszer okozta izomkárosodás veszélye),
- ha véralvadásgátlót szed (a véralvadásgátló hatása fokozódhat, a vérzéses szövődmények megelőzése érdekében szükség van a véralvadási paraméterek gyakoribb ellenőrzésére, ennek megfelelően orvosa a véralvadásgátló adagját csökkentheti),
- ha egy ritkán előforduló bőrdaganat miatt bexaroténnel kezelik (Innogem egyidejű szedése mellett a bexarotén vérszintje, ezzel együtt a mellékhatások valószínűsége is növekedhet),
- ha magas vérzsírszintek miatt epesavkötő gyantát is szed (az Innogem felszívódását, ezáltal hatását csökkenti), ilyenkor fontos, hogy az epesavkötő gyantát és az Innogem 600 mg filmtablettát ne egyszerre vegye be, a két készítmény bevétele között legalább két órának kell eltelnie.
Az Innogem egyidejű bevétele alkohollal
Az alkoholfogyasztás megnöveli a gyógyszer-okozta izomkárosodás kockázatát, különösen, ha az Innogem 600 mg filmtablettát sztatin típusú vérzsírszint-csökkentővel együtt szedik.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Innogem terhesség történő alkalmazása nem javasolt, hacsak feltétlenül nem szükséges.
Nem javasolt az Innogem 300 mg kemény kapszula szedése, ha Ön szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény ritkán szédülést, látászavarokat okozhat, ezért alkalmazásának kezdetén ne vezessen autót, illetve ne végezzen balesetveszélyes munkát. Később az orvos egyénileg határozza meg a közlekedésben való részvételre, vagy balesetveszélyes munka végzésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.
3. Hogyan kell szedni az Innogem 600 mg filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszeres vérzsírszint-csökkentő kezelésre általában azután kerül sor, ha egyéb módszerekkel, mint pl. megfelelő diétával, testmozgással, testsúlycsökkentéssel, illetve az egyéb orvosi ellátást igénylő problémák, mint pl. cukorbetegség, pajzsmirigy alulműködés optimális kezelésével a magas vérzsírszintek nem csökkenthetők megfelelően. Fontos, hogy a kezelés megkezdése után is megfelelő diétát tartson!
Ha három hónapos kezelés után sem érhető el a kívánt eredmény, orvosa a készítmény abbahagyásáról dönthet.
A filmtablettát szájon át, megfelelő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek napi 900 és 1200 mg között változhat, orvosa fogja az Ön kezeléséhez szükséges adagot meghatározni. Az orvos utasítása nélkül ne változtasson az előírt adagon.
Ha orvosa napi 1200 mg Innogem szedését írja elő, a napi adagot két részletben vegye be, egy Innogem 600 mg filmtablettát fél órával a reggeli, egy Innogem 600 mg filmtablettát fél órával az esti étkezés előtt.
Ha orvosa napi 900 mg szedését írta elő, a napi adagot (másfél tabletta Innogem 600 mg filmtabletta) egy adagban vegye be fél órával az esti étkezés előtt.
Időskorúak
Időskorban (65 év fölött) az adagok hasonlóak a szokásos felnőtt adagokhoz.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Az Innogem alkalmazása nem javasolt gyermekek és serdülőkorúak számára a biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Enyhe és közepesen súlyos vesekárosodásban az Innogem javasolt kezdő adagja napi 900 mg, melyet később, a vesefunkciók ellenőrzése mellett emelhet kezelőorvosa. Súlyos vesekárosodásban az Innogem nem alkalmazható.
Májkárosodásban szenvedő betegek
Májkárosodásban az Innogem nem alkalmazható.
Ha az előírtnál több Innogem 600 mg filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több Innogem 600 mg filmtablettát vett be, keresse fel orvosát vagy a legközelebbi sürgősségi osztályt.
Túladagolás esetén hasi görcs, hányinger, hányás, izom- és ízületi fájdalom fordulhat elő.
Ha elfelejtette bevenni az Innogem 600 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
Ha idő előtt abbahagyja az Innogem szedését
Az Innogem alkalmazása hosszantartó kezelést jelent. Gyógyszere szedését ne hagyja abba idő előtt, mert állapotában visszaesést okozhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások felsorolása az alábbi gyakorisági beosztást követi:
Nagyon gyakori (e1/10): 100 kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.
Gyakori (e1/100 - <1/10): 100 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nem gyakori (e1/1000 - <1/100): 1000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Ritka (e1/10 000 - <1/1000): 10 000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nagyon ritka (<1/10 000): 100 000 betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő, ide értve az egyedi eseteket és az ismeretlen gyakoriságú eseteket is.
Nagyon gyakori mellékhatás az emésztési zavar.
Gyakori mellékhatás a forgó jellegű szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger, hányás, székrekedés, bőrkiütés, viszkető, nedvedző bőrelváltozás (ekcéma), fáradtság.
Nem gyakori mellékhatás a rendetlen szívverés, mely szívritmuszavar, ún. pitvari remegés tünete lehet.
Ritkán a következő mellékhatások is előfordulhatnak:
- vérképzőszervi károsodás, vérszegénység, a fehérvérsejtek és vérlemezkék számának csökkenése (sápadtság, gyengeség, más okkal nem magyarázható láz, a szokásosnál hosszabb ideig tarthat a vérzés elállítása, vérzéses beszűrődés miatti bőrelszíneződések, bőrén apró bevérzések),
- sárgaság (a bőr és a szemek sárgás elszíneződése, ami májkárosodást, májgyulladást, illetve elzáródásos sárgaságot jelezhet),
- epekövesség, epehólyag-gyulladás, (jobb bordaív alatti görcsös, égő fájdalom, puffadás),
- hasnyálmirigy-gyulladás (heves hasi fájdalommal, hányingerrel, hányással),
- vakbélgyulladás,
- vörös, hámló bőrkiütések, a bőralatti szövetek, illetve a gége duzzanata, csalánkiütés, bőrgyulladás, viszketés,
- fényérzékenység (fény hatására bőrelszíneződés, illetve kiütés jelenik meg),
- izomkárosodás (izomgyulladás, izomszétesés, az izmok fájdalma, nyomásérzékenysége, gyengesége).
Egyéb ritka mellékhatás még a szédülés, aluszékonyság, érzészavar, ideggyulladás, a nemi vágy csökkenése, homályos látás, hajhullás, ízületi- és végtagfájdalmak, impotencia.
Ha izomgyengeséget, nyomásérzékenységet, izomfájdalmat tapasztal, különösen, ha sötét vizelet, láz, szapora szívverés, hányinger, hányás kíséri, hagyja abba az Innogem szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.
Ha arc- és nyelvduzzanatot tapasztal, az a túlérzékenységi reakció (allergia) egy bizonyos formáját jelenti (angio-ödéma), mely súlyos légzési nehézséghez vezethet. Ilyen tünetek észlelése esetén hagyja abba az Innogem szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell az Innogem 600 mg filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és üvegen feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne alkalmazza az Innogem 600 mg filmtablettát, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Innogem 600 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga a gemfibrozil. Minden egyes filmtabletta 600 mg gemfibrozilt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: dokuzát-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, kalcium-sztearát, zselatin, hidroxipropilcellulóz, mikrokristályos cellulóz.
Filmbevonat: makrogol 6000, titán-dioxid (E 171), hipromellóz.
Milyen az Innogem 600 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan, mindkét oldalán domború, ovális alakú, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
60 db filmtabletta kupakkal lezárt barna üvegben és dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+17, +25 °C
Minimum:
+11, +18 °C

Hazánkban hétfon délelőtt észak felől átmenetileg erősen megnövekszik a felhőzet, szórványosan alakulnak ki záporok.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!