Gyógyszerkereső

HOTEMIN 20 mg/ml oldatos injekció

HOTEMIN 20 mg/ml oldatos injekció

Hatóanyag:
piroxicam

ATC:
Piroxicam

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
5x1 ml


Kedvezményes árak:

820 Ft

615 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-3770/01
Gyártó: EGIS

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hotemin injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Hotemin injekció hatóanyaga a piroxikám, a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer csillapítja a fájdalmat és csökkenti az ízületek duzzanatát.
Mielőtt kezelőorvosa felírná a Hotemin injekciót, összeveti a gyógyszer az Ön esetében várható előnyeit annak várható kockázataival. Kezelőorvosa felülvizsgálatokra rendelheti be Önt és megmondja, hogy erre milyen gyakran van szükség a Hotemin injekció alkalmazása miatt.
A Hotemin injekció az oszteoartrózis (artrózis, degeneratív ízületi betegség), a reumatoid ízületi gyulladás és a spondilitisz ankilopoetika (a gerinc reumás megbetegedése) néhány tünetét enyhíti, mint például a duzzanatot, a merevséget és az ízületi fájdalmat. Az ízületi gyulladást nem gyógyítja meg, és csak addig segít, amíg a gyógyszert alkalmazza.
Orvosa csak abban az esetben fogja felírni Önnek a Hotemin injekciót, ha egyéb nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek nem enyhítették a tüneteket kielégítően.
2. Tudnivalók a Hotemin injekció alkalmazása előtt
Ne alkalmazzák Önnél a Hotemin injekciót
- Ha allergiás a piroxikámra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha Önnél allergiás (túlérzékenységi) reakciók (pl. asztma, orrpolip, csalánkiütés) léptek fel acetilszalicilsav vagy egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID) szedése kapcsán.
- Ha jelenleg van vagy korábban volt gyomor- vagy bélfekélye, -vérzése vagy -átfúródása.
- Ha az Ön kórtörténetében vérzésre hajlamosító gyomor-bélrendszeri betegség, pl. kifekélyesedő vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, gyomor-bélrendszeri tumor vagy \"divertikulitisz\" (a vastagbél falának apró, zsákszerű kitüremkedéseiben kialakuló gyulladás vagy fertőzés) szerepel.
- Ha más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszert alkalmaz, köztük szelektív COX-2 típusú nem-szteroid gyulladásgátlót vagy acetilszalicilsavat, amely utóbbi sok fájdalom- és lázcsillapító gyógyszerben megtalálható.
- Ha vérrögök kialakulásának megakadályozására szájon át bevett véralvadásgátlót, pl. warfarin/kumarin típusú, vagy az új szájon át alkalmazott véralvadásgátlókat (pl. apixabán, dabigatrán, rivaroxabán) szed.
- Ha a piroxikámmal, más nem szteroid gyulladásgátlóval, vagy egyéb gyógyszerrel szemben volt már korábban súlyos allergiás gyógyszerreakciója, különös tekintettel a komoly bőrreakciókra (tekintet nélkül azok súlyosságára), mint pl. exfoliatív dermatitisz (erős bőrpírral és hámlással kísért betegség), hólyagosodással járó reakciók (Stevens-Johnson-szindróma, amely a bőr vörös hólyagosodásával, elhalásával, bevérzésével vagy hegesedésével járó bőrbetegség) és toxikus epidermális nekrolízis (a bőr felső rétegének hólyagosodásával és hámlásával járó betegség).
Ha Önnél a Hotemin injekció használata során Stevens-Johnson-szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki, a Hotemin injekciót tilos Önnél újra alkalmazni.
Ha Önnél kiütések, vagy a fent említett bőrtünetek alakulnak ki, azonnal hagyja abba a Hotemin injekció alkalmazását és sürgősen kérjen segítséget kezelőorvosától, valamint tájékoztassa, hogy ezt a gyógyszert alkalmazza.
- Ha közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved.
- Ha súlyos vese- vagy májkárosodása van.
- Fájdalomcsillapításra szívműtét során.
- Terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás időszaka alatt.
- 12 éven aluli gyermekeknek a gyógyszer ellenjavallt.
- Ha vérzéses hajlama van.
Ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre, nem kaphat Hotemin injekciót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Hotemin injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A Hotemin injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- Ha Önnél a gyomor és bélrendszeri szövődmények kialakulásnak fokozott kockázata állhat fenn az alábbiak szerint:
- Ha Ön már elmúlt 70 éves, ezt a gyógyszert csak fokozott elővigyázatossággal kaphatja.
- Ha Ön már elmúlt 80 éves, ennek a gyógyszernek az alkalmazását kerülni kell.
- Ha Ön időskorú és nagyobb adagokban alkalmazta gyógyszerét vagy kórtörténetében fekélyképződés, gyomorvérzés, gyomor-, bélfal átfúródása szerepel. Kezelőorvosa a Hotemin injekcióval együtt a gyomor és bélrendszer védelmére szolgáló gyógyszert írhat fel Önnek.
- Ha egyéb olyan gyógyszereket szed, mint a kortikoszteroidok, vagy bizonyos, a depresszió kezelésére használatos gyógyszerek, ún. szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI), vagy acetilszalicilsav a vérlemezkék összecsapódásának megelőzésére, illetve ha alkoholt fogyaszt.
- Ha Önnél gyulladásos bélbetegség (kolitisz ulceróza, Crohn-betegség áll fenn), mert ezek a betegségek fellángolhatnak.
Mint minden nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszer, így a Hotemin injekció is nagyon súlyos, tünetekkel vagy a nélkül jelentkező mellékhatásokat, így pl. fájdalmat, vérzést, fekélyképződést és átfúródást okozhat a gyomorban és a bélrendszerben. Azonnal hagyja abba a piroxikám alkalmazását és forduljon orvoshoz, ha fáj a gyomra, vagy bármilyen olyan tünetet észlel, ami gyomor- vagy bélvérzésre utalhat, pl. fekete vagy véres széklet, vagy vérhányás.
- Ha Önnél a szív- és érrendszeri, valamint az agyi érrendszeri hatások kialakulásának kockázata áll fenn:
- Ha Ön magas vérnyomásban (amire nem kap kezelést), valamint pangásos szívelégtelenségben szenved, mivel a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek vízvisszatartást és vizenyő kialakulását okozhatják, illetve a már meglevő magas vérnyomás rosszabbodásához vezethetnek. Ebben az esetben vérnyomását folyamatosan ellenőrizni kell.
- Ha Önnél nagyobb adagokban, és hosszabb ideig alkalmazták a piroxikámot, akkor kismértékben fokozódhat a szív-és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázata (miokardiális infarktus, sztrók), a tünetekről orvosától tájékoztatást kaphat. A kockázat relatív növekedése hasonlónak tűnik az ismert szív-és érrendszeri betegséggel vagy azokra hajlamosító tényezőkkel rendelkező és nem rendelkező betegek esetében. Az ismert szív-és érrendszeri betegséggel, vagy azokra hajlamosító tényezőkkel rendelkező betegek azonban, a már a gyógyszerszedés megkezdésekor nagyobb esély miatt, magasabb kockázatnak lehetnek kitéve.
- Ha Önnél a szív-és érrendszeri betegségek kialakulására hajalmosító tényezők, mint pl. magas vérzsírsavszint, cukorbetegség, dohányzás állnak fenn.
- Ha Ön előzőleg diagnosztizált szív- és érrendszeri betegségben szenved.
- Ha Önnél bőrkiütés, túlérzékenységi reakciók vagy nyálkahártya-problémák jelentkeznek (különösen a kezelés első szakaszában jellemző). A piroxikám használatával kapcsolatban potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket jelentettek (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), melyek főként piros, céltáblaszerű kiütésként vagy kerek foltként jelennek meg a törzsön, a folt közepén gyakran hólyagokkal. Előfordulhat továbbá \"exfoliatív dermatitisz\" (erős bőrpírral és hámlással kísért betegség). További jelek lehetnek a szájban, torokban, orrban, illetve nemi szerveken előforduló fekélyek, valamint a piros és duzzadt szemek (konjunktivitisz). Ezek a potenciálisan életveszélyes kiütések gyakran influenzaszerű tünetekkel társulnak, valamint hólyagok vagy bőrhámlás alakulhat ki testszerte. A súlyos bőrreakció előfordulásának kockázata a kezelés első heteiben a legnagyobb. Ha Önnél a piroxikám használata során Stevens-Johnson-szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki, a piroxikámot tilos Önnél újra alkalmazni.
Ha Önnél kiütések, vagy a fent említett bőrtünetek alakulnak ki, azonnal hagyja abba a piroxikám szedését és sürgősen kérjen segítséget kezelőorvosától, valamint tájékoztassa, hogy ezt a gyógyszert szedi.
- Nőknél károsodhat a termékenység. Ezért ha Ön gyermekvállalást tervez vagy nehézségei vannak a teherbeeséssel, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt.
- Ha Ön bármilyen típusú vesebetegségben szenved:
- A vese elégtelen működése esetén állapota rosszabbodhat, ebben az esetben orvosa csökkentheti a gyógyszer adagját.
- A fájdalomcsillapítók rendszeres használata - különösen több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinációja - tartós vesekárosodáshoz vezethet, és a veseelégtelenség kockázatával jár.
- Ha Ön nem rendelkezik megfelelő folyadéktérfogattal (\"kiszáradás\").
- Ha Ön májbetegségben szenved, vagy ha Önnél a tesztek abnormális májfunkciókat, vagy azok romlását mutatják, vagy ha májbetegségre utaló klinikai jelek és tünetek alakulnak ki (sárgaság), akkor kezelőorvosa felfüggesztheti a készítmény szedését.
- Ha Önnél látászavarok léptek fel.
- Ha Ön asztmában szenved.
Azonnal hagyja abba a Hotemin alkalmazását és forduljon orvoshoz, ha bármilyen allergiás reakciót (például: bőrkiütést, arcduzzanatot, ziháló vagy nehezített légzést) észlel.
Fájdalomcsillapítók hosszú ideig tartó, nagy dózisú, nem rendeltetésszerű használata fejfájást okozhat, ami az adag további emelésével nem kezelhető.
Egyéb gyógyszerek és a Hotemin injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Hotemin injekció alkalmazásának megkezdése előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét alkalmazta vagy alkalmazza:
- egyéb nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok, pl. acetilszalicilsav) lásd a \"Ne alkalmazzák Önnél a Hotemin injekciót\" alpontot,
- véralvadásgátló gyógyszerek - pl. warfarin, apixabán, dabigatrán vagy rivaroxabán - vérrögképződés megelőzésére (lásd a \"Ne alkalmazzák Önnél a Hotemin injekciót\" alpontot),
- szívbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek (digoxin, digitoxin),
- kortikoszteroidok, amelyek számos különböző állapot - mint pl. gyulladás, allergia, a hormonális egyensúly zavara - kezelésére alkalmazott gyógyszerek,
- ciklosporin és takrolimusz (szervtranszplantációt követően, vagy súlyos bőrelváltozások, sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) és nefrózis szindróma esetén alkalmazzák),
- vizelethajtók (diuretikumok). Diuretikus kezelés alatt orvosa ellenőrizni fogja az Ön
veseműködését,
- magas vérnyomás kezelésére szedett gyógyszerek, ún. ACE-gátlók, ARB-k és béta-blokkolók,
- lítium - hangulati betegségek kezelésére alkalmazzák,
- szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k) - depresszió kezelésére alkalmazzák,
- metotrexát - egyes daganatos betegségek, súlyos, kontrollálatlan bőrtünetek, valamint sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) kezelésére alkalmazzák,
- kolesztiramin (a koleszterinszint csökkentésére alkalmazzák),
- cimetidin (gyomorsav-termelődés csökkentésére használt gyógyszer).
- antacidumok (savlekötő szerek),
- orális antidiabetikumok, a vércukorszint csökkentésére, pl. klórpropamid,
- probenicid, köszvény kezelésére alkalmazott készítmény,
- aminoglikozidok, pl. sztreptomicin, fertőzések kezelésére alkalmazzák.
Ha bármilyen kérdése van a Hotemin injekció alkalmazásával egyidejűleg szedhető gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok), köztük a Hotemin alkalmazása megnehezítheti a teherbeesést. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhességet tervez, vagy ha problémája van a teherbeeséssel.
A terhesség első hat hónapjában (első és második trimeszter) nem szabad kapnia a Hotemin injekciót, kizárólag akkor, ha arra kezelőorvosa szerint Önnek egyértelműen szüksége van. Ilyen esetekben az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legkisebbnek kell lennie.
A terhesség utolsó harmadában (harmadik trimeszterében), illetve a szoptatás ideje alatt a Hotemin injekció nem alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A piroxikám hatását nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Ha a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt látászavar, álmosság, szédülés vagy egyéb központi idegrendszeri panasz jelentkezik, tartózkodjon ezektől a tevékenységektől.
3. Hogyan kell alkalmazni a Hotemin injekciót?
A gyógyszert egészségügyi személyzet adja be, mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Kezelőorvosa rendszeres kontrollvizsgálatokon ellenőrizni fogja, hogy Önnél megfelelő adagban alkalmazza-e a Hotemin injekciót. Az orvosa a legkisebb olyan terápiás adagot fogja beállítani, ami megfelelően csökkenti az Ön tüneteit.
A Hotemin injekció csak izomba adható. A Hotemin injekció javasolt dózisai megegyeznek a Hotemin 20 mg kemény kapszula dózisaival. Az injekcióval történő kezelés időtartamát az orvos egyénileg határozza meg, javasolt időtartama általában 1-3 nap. Ezt követően lehetséges, hogy kapszulával kell folytatnia a kezelést. Semmilyen körülmények között se változtassa meg az adagolást, mielőtt beszélne orvosával.
Felnőttek
A maximális napi adag 20 milligramm piroxikám napi egyszeri adagban.
Idősek
Ha Ön 70 évnél idősebb, kezelőorvosa alacsonyabb adagot írhat fel Önnek és csökkentheti a kezelés időtartamát.
Kezelőorvosa más gyógyszerrel együtt is felírhatja a Hotemin injekciót, hogy az védje a gyomrát és bélrendszerét a lehetséges mellékhatásoktól.
Ha úgy érzi, hogy ez a gyógyszer nem elég hatásos, beszélje meg kezelőorvosával.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Hotemin injekció 12 éves életkor alatti gyermekek esetén ellenjavallt.
Ha az előírtnál több Hotemin injekciót alkalmazott
A Hotemin injekció rendeltetésszerű alkalmazása mellett túladagolási tünetek nem várhatók. Amennyiben több ampulla injekciót véletlenül vagy szándékosan megisznak, túladagolás jelentkezhet. Sürgősen forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Ne felejtse magával vinni a gyógyszer dobozát.
A túladagolás tünetei lehetnek: letargia, álmosság, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, amelyek a megfelelő tüneti terápia mellett elmúlnak. Előfordulhat még gyomor-bélvérzés, valamint igen ritkán vérnyomás emelkedés, veseműködési zavar, légzészavar, kóma, allergiás reakció.
.
Ha elfelejtette alkalmazni a Hotemin injekciót
Erre a készítményre nem vonatkozik, mivel a Hotemin injekciót egészségügyi személyzet adja be.
Ha idő előtt abbahagyja a Hotemin injekció alkalmazását
Amennyiben a tervezettnél hamarabb hagyja abba a Hotemin injekciós kezelést, panaszainak visszatérésére számíthat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő tünetek jelentkezésekor azonnal értesítse kezelőorvosát vagy hívja az orvosi ügyeletet:
- Vérhányás, fekete színű vagy véres széklet (gyakoriságuk nem ismert). Ezek a tünetek ugyanis vérző fekélyre, gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulására utalhatnak. Az orvos által előírtnál több Hotemin injekció nem alkalmazható Önnél! Ezen mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő napi 20 mg-nál nagyobb adagok alkalmazása esetén.
- Túlérzékenységi reakciók, mint például hirtelen támadt nehézlégzés és/vagy fulladásérzés, csalánkiütés, illetve egyéb tünetek, mint bőrkiütés, testszerte jelentkező viszketés, láz. Ezek gyakorisága nem ismert.
- A piroxikám használatával kapcsolatban potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket (Stevens-Johnson-szindróma (a bőr vörös felhólyagosodásával, elhalásával, bevérzésével vagy hegesedésével járó bőrbetegség), toxikus epidermális nekrolízis (a bőr felső rétegének felhólyagosodásával és hámlásával járó betegség), exfoliatív dermatitisz (az egész testre kiterjedő, hámló bőrgyulladás)) jelentettek (lásd 2. pont). Ezek gyakorisága nem ismert.
- A bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése, ami a májgyulladás (hepatitisz) vagy egyéb májprobléma jele lehet.
További lehetséges mellékhatások:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- vérszegénység, egyes fehérvérsejtek számának csökkenése vagy növekedése, vérlemezkeszám-csökkenés
- étvágytalanság, a vércukorszint emelkedése
- szédülés, forgó jellegű szédülés, fejfájás, aluszékonyság
- fülcsengés
- hasi panaszok és fájdalom, székrekedés, hasmenés, gyomortáji panaszok, fokozott bélgázképződés, emésztési zavarok, hányinger, hányás
- viszketés, bőrkiütés
- vizenyő (főként bokán)
- testsúlynövekedés
- laboreredmények (jellemzően a máj és a vese működésére utaló értékek) átmeneti megváltozása
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a vércukorszint csökkenése
- homályos látás
- szívdobogásérzés
- szájnyálkahártya-gyulladás
- egyes laboreredmények (például az izomműködésre utaló értékek) átmeneti megváltozása
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- életveszélyes bőrkiütések, a bőr vörös felhólyagosodásával, elhalásával, bevérzésével vagy hegesedésével járó bőrbetegség (Stevens-Johnson-szindróma)
- a bőr felső rétegének felhólyagosodásával és hámlásával járó betegség (toxikus epidermális nekrolízis)
- az egész testre kiterjedő, hámló bőrgyulladás képében jelentkező akut gyulladásos hólyagos betegség (eritéma multiforme)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- vérszegénység egyes típusai
- túlérzékenységi reakciók, ideértve az anafilaxiát és a szérumbetegséget
- folyadék-visszatartás
- álmatlanság, depresszió, idegesség, hallucinációk, a kedélyállapot megváltozása, szokatlan álmok, zavartság
- nem fertőzéses eredetű agyhártyagyulladás, érzékelési zavar
- a szem irritációja, szem körüli vizenyő
- halláskárosodás
- szívelégtelenség
- artériás tromboembóliás események megnövekedett kockázata (pl. miokardiális infarktus vagy sztrók)
- az erek gyulladása, magas vérnyomás
- nehézlégzés, orrvérzés, hörgőgörcs (bronhospazmus)
- gyomor-bélrendszeri fekélyképződés, gyomorhurut, a gyomorfal átfúródása, (beleértve a vérhányást és a véres székletet), a bélfal gyulladása, Crohn-betegség kiújulása, fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, emésztési zavarok, hasnyálmirigy-gyulladás
- májgyulladás (némely esetben halálos kimenetellel), sárgaság
- csalánkiütés, az erek duzzanata, fényérzékenység, a körmök elváltozása, hajhullás és hólyagos bőrelváltozások, apró bevérzések a bőrön
- veseeredetű tünetegyüttes (nefrózis szindróma), akut veseszövet-gyulladás, vesekötőszövet-gyulladás, veseelégtelenség
- csökkent női termékenység
- rossz közérzet
- testsúlycsökkenés
- egyes laboreredmények (például vérzésre utaló értékek) megváltozása
Vizenyőt, magasvérnyomás-betegséget és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-okkal történő kezelés kapcsán.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Hotemin injekciót tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Hotemin injekció?
- A készítmény hatóanyaga: 20 mg piroxikám 1 ml-es ampullánként.
- Egyéb összetevők: dinátrium-edetát, nátrium-glicinkarbonát, povidon, injekcióhoz való víz.
Milyen a Hotemin injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Zöldes-sárga színű, enyhén jellegzetes illatú, steril vizes oldat.
1 ml oldat fehér törőponttal és két zöld kódgyűrűvel ellátott, színtelen üvegampullába töltve.
5 db ampulla tálcán és dobozban.
Az ampulla kinyitása (jobbkezeseknél):
Tartsa az ampulla testét a bal kéz hüvelykujja és behajlított mutatóujja között. Az ampullára festett pont felfele nézzen (1. ábra)! Fogja az ampulla fejét a másik (jobb) kéz hüvelykujja és behajlított mutatóujja közé úgy, hogy a hüvelykujja takarja a pontot (2. ábra). Nyomja lefelé jobb keze hüvelykujját és bal kéz mutatóujjával tartson ellen, így gyakoroljon közepes és állandó erősségű hajlító mozdulatot anélkül, hogy a két kezét közelebb vinné egymáshoz, vagy távolítaná egymástól (3. ábra). Az ampulla nyaka a hajlítás kezdetétől bármikor eltörhet, anélkül, hogy a törést érezné (4. ábra).
ttaaHotemin20-oi1.tab

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )