Gyógyszerkereső

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Kiszerelés: 1x100 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/03

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

15243 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 1x20 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/07

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

2220 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 1x200 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/05

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

29594 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 1x50 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/01

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

8067 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 25x50 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/02

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

180272 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 10x200 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/06

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

287901 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 10x100 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8913/04

HEXABRIX 320 mg I/ml oldatos injekció

Gyártó: Guerbet

Hatóanyag: ioxaglate meglumine, ioxaglate sodium

ATC: Ioxaglic acid

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

144397 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hexabrix injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Hexabrix injekció a röntgenvizsgálatokhoz alkalmazott kontrasztanyag.
A Hexabrix kontrasztanyagot a röntgenvizsgálatok során a test egyes részeinek jobb minőségű ábrázolása és körvonalazása érdekében alkalmazzák a következő vizsgálatokban:
- Méh és petevezetékek (a méhet és petefészkeket összekötő járatok) nőbetegeknél (hiszteroszalpingográfia, vagyis petevezeték átjárhatósági vizsgálat),
- Erek (angiográfia),
- Emésztőrendszer,
- Ízületek (artrográfia),
- Vizeletkiválasztó rendszer (urográfia),
- Nyálmirigyek (szialográfia).
2. Tudnivalók a Hexabrix injekció alkalmazása előtt

Nem kaphatja a Hexabrix kontrasztanyagot
- Ha Ön allergiás a meglumin-joxaglátra vagy a nátrium-joxaglát-ra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás (túlérzékeny) a jódra.
- Ha pajzsmirigyhormon szintje rendkívül magas.
- Ha Ön terhes, illetve ha fennáll a terhesség lehetősége, és a méh és petevezetékek (a méhet és petefészkeket összekötő járatok) vizsgálatát tervezik Önnél (hiszteroszalpingográfiát).
- Epidurális vagy intratechalis alkalmazásban, mivel ez görcsökhöz, halálhoz vezethet.
- Ha Ön szívelégtelenségben szenved.
- Ha Ön súlyos keringési elégtelenségben szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Hexabrix injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy szakszemélyzettel.
Mint minden jódos kontrasztanyag esetében - az alkalmazás módjától és az adagtól függetlenül - fennáll a mellékhatások lehetősége; ezek lehetnek jelentéktelenek, de akár életveszélyesek is. Ezek a reakciók jelentkezhetnek egy órán belül, vagy ritkább esetben legkésőbb 7 nappal a beadást követően. Gyakran váratlanul jelentkeznek, de megjelenésük kockázata jelentősen fokozódik, ha Önnek már volt előzőleg ilyen reakciója jódos kontrasztanyaggal szemben (lásd a 4. pontot: "Lehetséges mellékhatások").
Számoljon be minden egyéb betegségéről is, hogy a gyógyszert beadó orvos megtehesse az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedéseket.
A vizsgálat előtt feltétlenül tájékoztassa orvosát:
- Ha valamely vizsgálat kapcsán előzőleg már volt allergiás reakciója jódos kontrasztanyagra.
- Ha a veséje rosszul működik (vesekárosodása van)
- Ha vese- és májműködése is rossz (vese- és májkárosodása van).
- Ha a szíve nem működik megfelelően (szívelégtelensége van), vagy egyéb szív- és érrendszeri betegségben szenved
- Ha cukorbetegsége van
- Ha Ön asztmás és asztmás rohama volt a vizsgálatot megelőző 8 napon belül.
- Ha Ön epilepsziás.
- Ha Önnek sztrókja volt, nemrégiben vérzés alakult ki a koponyájában (intrakraniális vérzése van).
- Ha az agyában fokozott a folyadékmennyiség
- Ha szervezete túl sok olyan hormont termel, amely nagyon magas vérnyomást okoz (feokromocitómája van)
- Ha izombetegsége (miaszténiája) van
- Ha Önnek pajzsmirigybetegsége van jelenleg, vagy volt régebben.
- Ha a közeljövőben pajzsmirigyvizsgálatot vagy radioaktív jódos kezelést terveznek Önnél.
- Ha Önnek csontvelőbetegsége (mielómája, monoklonális gammopátiája, multiplex mielómája vagy Waldenström-betegsége) van.
- Ha Ön szorong, ideges vagy fájdalmai vannak (ilyen esetekben a mellékhatások fokozódhatnak).
- Ha Ön rendszeresen fogyaszt alkoholt nagy mennyiségben, vagy drogot használ.
- Fennálló betegségeiről.
Egyéb gyógyszerek és a Hexabrix injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, még azokról is, amelyeket recept nélkül lehet kapni. Legyen különösen körültekintő, ha:
- olyan gyógyszert szed, amelyet a magas vércukorszint kezelésére használnak (metformin),
- szívbetegség vagy magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszert szed (vízhajtót vagy béta-blokkolót).
- olyan gyógyszert szed, amely rák kezelésére szolgál.
Hexabrix injekció egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Kérdezze meg kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, hogy ehet-e és ihat-e a vizsgálat előtt.
Feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha Ön rendszeresen fogyaszt alkoholt nagy mennyiségben (lásd a 2. pontot - Figyelmeztetések és óvintézkedések).
Termékenység, terhesség, szoptatás
Termékenység
A szaporodási szervek toxikológiai vizsgálata során nem jelentkezett a szaporodásra és a termékenységre vonatkozó hatás.

Terhesség
Tilos Hexabrix injekció kontrasztanyagot kapnia, ha Ön terhes, illetve fennáll a terhesség lehetősége, és a méh és petevezetékek (a méhet és petefészkeket összekötő járatok) vizsgálatát tervezik Önnél.
Egyéb vizsgálatok esetében, ha Ön terhes, vagy késik a menstruációja, feltétlenül tájékoztatnia kell kezelőorvosát a röntgenvizsgálat előtt.
Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Szoptatás
A Hexabrix kiválasztódhat az anyatejjel.
A Hexabrix injekció alkalmazása után legalább 24 órára fel kell függesztenie a szoptatást.
Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Hexabrix a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatás nem valószínű.
Ha a vizsgálat után nem érzi jól magát, akkor ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A Hexabrix injekció nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 352 mg nátriumot tartalmaz 100 ml-enként. Ezt figyelembe kell vennie, ha sószegény diétát tart.
3. Hogyan kell alkalmazni a Hexabrix injekciót?

Adagolás
A befecskendezendő adagot az orvos határozza meg. Ez az adag függ:
- az elvégzett vizsgálat típusától,
- az orvos által alkalmazott vizsgálat kivitelezési technikától,
- az Ön testsúlyától,
- az Ön perctérfogatától (a szíve által kipumpált vérmennyiségtől),
- és az Ön általános egészségi állapotától.
Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja
Orvosa injekció formájában fogja Önnek beadni ezt a kontrasztanyagot a vizsgálat előtt.
Ennek a készítménynek tilos epidurális vagy intratechalis alkalmazása.
Ha az előírtnál több injekciót kapott
Nagyon valószínűtlen, hogy Ön túl nagy Hexabrix adagot kapjon, mivel azt szakképzett személyzet adja be Önnek egy egészségügyi intézményben. Túladagolás esetén a Hexabrix kontrasztanyagot hemodialízissel (vértisztító eljárással) lehet kiüríteni a szervezetből.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a beadást végző személyt.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A leggyakrabban jelentett mellékhatások:
- hányinger, hányás, viszketés és meleg és fájdalom érzet a beadás helyén,
- túlérzékenységi reakciók (allergiás reakciók): különböző bőrreakciók (helyi szétáradó vagy általános), amelyek néha nagyon gyorsan kialakulhatnak (gyakran egy órán belül) bőrtünetekkel,pl. foltok, kivörösödés (eritéma) és viszketés (helyi vagy kiterjedt csalánkiütés), hirtelen kialakuló duzzanat az arcon és a nyakon (Quinkcke ödéma) vagy vagy később jelentkeznek tünetekkel, mint piros foltok (makulo-papulás kiütés), és kivételes esetekben súlyos és nagyon komoly bőr elváltozások, mint például kisebb és nagyobb hólyagok megjelenés az egész testen (Lyell vagy Stevens-Johnson szindróma).
Azonnal kialakuló reakció vagy reakciók, amelyek spontán vagy szakaszosan tünnek el, leggyakoribb esetben a bőr, a légzőszervi és/vagy a szív- és keringési rendszer reakciói.
Minden egyes jel figyelmeztetés lehet egy sokk kezdetére és ez nagyon ritkán halálhoz vezet.
- Légzőrendszeri tünetek: köhögés, orrnyálkahártya gyulladás (rhinitisz), szorítóérzés a torokban, légzési nehézség, torokduzzanat (gégeödéma), köhögéssel társuló légzési nehézségek (hörgőgörcs), légzés leállás.
- Szív- és érrendszeri tünetek: alacsony vérnyomás (hipotónia), szédülés, ájulás, gyors szívverés (tachikardia), szívmegállás.
Ha hasonló mellékhatásokat tapasztal a Hexabrix injekció alkalmazása alatt vagy után, azonnal tájékoztassa a kezelőorvosát vagy beadást végző személyzetet.
Egyéb lehetséges mellékhatások
- pajzsmirigy megbetegedés,
- nyugtalanság, zavarodottság, hallucinációk,
- fejfájás, emlékezet kiesés, beszédzavarok, görcsök, aluszékonyság, kóma,
- ájulás, ájulás közeli állapot,
- látáskárosodás, fényiszony, átmeneti vakság,
- gyomor- és bélrendszeri problémák: hányinger, hányás, hasi fájdalom,
- egyéb bőr problémák,
- vese problémák,
- légzési nehézség,
- az alkalmazás helyén fellépő reakciók::
- bevérzés a beadás helyén
- gyulladás a beadás helyén
- szövet elhalás a beadás helyén.
Speciális, a vizsgálattal összefüggő hatások:
- Nőkben a méh és petevezetékek átjárhatósági vizsgálatakor alsó hasi fájdalom (kismedencei fájdalom),
- Ízületek (artrográfia) vizsgálatakor: közepes vagy átmeneti ízületi fájdalom és/vagy duzzanat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy a beadást végző személyt.
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a beadást végző szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hexabrix injekciót tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on, fénytől és röntgensugaraktól védve tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne alkalmazza az Hexabrix-et. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hexabrix
- A készítmény hatóanyagai a meglumin-joxaglát és a nátrium-joxaglát.
- Egyéb összetevők: meglumin, nátrium-kalcium-edetát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz, nitrogén.

Milyen a Hexabrix injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Hexabrix színtelen vagy halványsárga, steril, tiszta vizes oldatos injekció.
20 ml, 50 ml, 100 ml vagy 200 ml oldatos injekció lepattintható védőlappal, rolnizott alumínium-kupakkal és butil gumidugóval lezárt színtelen üvegben.
1x20 ml, 25x20 ml, 1x50 ml, 25x50 ml, 1x100 ml, 10x100ml, 1x200 ml vagy 10x200 ml injekciós üveg dobozban.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár