GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta

GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta betegtájékoztatója

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANISETRON-ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Granisetron-Actavis a graniszetron hatóanyagot tartalmazza. Ez az úgynevezett 5-HT3 receptor-antagonisták vagy hányinger- és hányáscsillapító szerek (antiemetikumok) gyógyszercsoportjába tartozik. A tablettát kizárólag felnőttek kaphatják. A Granisetron-Actavis-t olyan hányinger vagy hányás megelőzésére, valamint kezelésére alkalmazzák, amelyet más gyógyszeres kezelések, pl. daganatok ellen alkalmazott kemoterápia vagy sugárterápia idéznek elő. 2. TUDNIVALÓK A GRANISETRON-ACTAVIS ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Granisetron-Actavis-t - ha allergiás (túlérzékeny) a graniszetronra vagy a Granisetron-Actavis egyéb összetevőjére (amelyek a 6. \"További információk\" pontban, illetve a \"Fontos információk a Granisetron-Actavis egyes összetevőiről\" pontban kerülnek felsorolásra az alábbiakban). A Granisetron-Actavis fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Kérdezze meg orvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a tablettát, ha Önnek - bélelzáródás miatt bélmozgás problémái vannak. - szívbetegsége van, daganatos betegségét olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek ismerten szívkárosító hatásúak, vagy ha problémái vannak a vérében található sók, pl. kálium-, nátrium- vagy kalciumszintjével (elektrolit-háztartás zavarban szenved). - már egyéb, 5-HT3 receptor-antagonista gyógyszert kell szednie. Ezek közé tartozik a dolaszetron és ondanszteron, amelyeket a Granisetron-Actavis-hoz hasonlóan hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére alkalmaznak. Gyermekek Gyermekek nem szedhetik ezt a tablettát. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez azért fontos, mert a Granisetron-Actavis befolyásolhatja egyes gyógyszerek hatását. Ugyanakkor bizonyos gyógyszerek is befolyásolhatják a Granisetron-Actavis hatását. Különösen fontos tájékoztatnia kezelőorvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi: - szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek, egyéb, 5-HT3 receptor-antagonisták, pl. dolaszetron vagy ondanszteron (lásd a \"A Granisetron-Actavis fokozott elővigyázatossággal alkalmazható\" című pont a fentiekben) - fenobarbitál, ami epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer. - a ketokonazol nevű gyógyszer, amit gombafertőzések kezelésére használnak. - az eritromicin antibiotikum, ezt baktériumfertőzések kezelésére alkalmazzák. A Granisetron-Actavis egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal A Granisetron-Actavis étellel vagy anélkül is bevehető. A tablettát kevés vízzel kell lenyelni. Terhesség és szoptatás Ne szedje ezt a tablettát, ha Ön terhes, gyermeket szeretne vagy szoptat, kizárólag akkor, ha ezt kezelőorvosa javasolja Önnek. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, ápolójával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Granisetron-Actavis nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Granisetron-Actavis egyes összetevőiről A készítmény laktózt (egy bizonyos típusú cukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokkal szemben érzékeny, kérdezze meg erről orvosát a gyógyszer bevétele előtt. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GRANISETRON-ACTAVIS-T? A Granisetron-Actavis-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A tablettát kevés vízzel kell lenyelni. A Granisetron-Actavis adagja betegről betegre változhat. Függ az Ön korától, testtömegétől és attól, hogy kap-e más, szintén a hányinger és hányás megelőzésére vagy kezelésére szolgáló gyógyszert. Kezelőorvosa pontosan kiszámítja, hogy mennyit kell adnia Önnek. Hányinger vagy hányás megelőzése A Granisetron-Actavis első adagját rendszerint a kemo- vagy sugárterápia megkezdése előtt egy órával fogja megkapni. Az adag naponta egyszer egy vagy két 1 mg-os tabletta vagy naponta egyszer egy 2 mg-os tabletta, a kemo- vagy sugárterápiát követő egy hétig. Hányinger vagy hányás kezelése Az adag rendszerint naponta egyszer egy vagy két 1 mg-os tabletta vagy naponta egyszer egy 2 mg-os tabletta, de az orvos dönthet úgy, hogy az adagot naponta kilenc, 1 mg-os tablettára emeli. Ha az előírtnál több Granisetron-Actavis-t alkalmazott Ha úgy gondolja, hogy túl sok tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy ápolójával. A túladagolás tünete lehet többek között az enyhe fejfájás. Kezelést a tünetei alapján fog kapni. Ha elfelejtette bevenni a Granisetron-Actavis-t Ha úgy gondolja, hogy elfelejtette bevenni a gyógyszerét, beszéljen kezelőorvosával vagy ápolójával. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Granisetron-Actavis szedését Ne hagyja abba a gyógyszer szedését a kezelés befejezése előtt. Amennyiben nem szedi a gyógyszert, tünetei visszatérhetnek. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Granisetron-Actavis is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha az alábbi tüneteket észleli, azonnal orvoshoz kell fordulnia: - allergiás reakció (anafilaxia). A tünetek között szerepelhet a torok, az arc, az ajkak és a száj duzzanata, nehézlégzés vagy nyelési nehézség. A gyógyszer szedése alatt jelentkező további mellékhatások a következők lehetnek: Nagyon gyakori: 10-ből 1-nél több beteget érint: - fejfájás - székrekedés. Orvosa nyomon követi majd az Ön állapotát. Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint: - alvászavar (inszomnia) - a májműködés vérvizsgálattal kimutatható megváltozása - hasmenés Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint: - bőrkiütés vagy allergiás bőrreakció vagy csalánkiütés (urtikária). A tünetek között szerepelhetnek a vörös, bőrből kiemelkedő, viszkető dudorok. - a szívritmus megváltozása és az EKG-n (a szív elektromos aktivitását mérő műszer) jelentkező eltérések. - kóros, önkéntelen mozgások, pl. remegés, izommerevség és izom-összehúzódások. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A GRANISETRON-ACTAVIS-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Granisetron-Actavis-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Granisetron-Actavis - A hatóanyag 1 mg graniszetron (graniszetron-hidroklorid formájában). - Egyéb összetevők: - Tablettamag: vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, hipromellóz 2910, magnézium-sztearát - Filmbevonat: Opadry II 85F 18378 White (polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), makrogol 3350, talkum) Milyen a Granisetron-Actavis külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: fehér színű, háromszög alakú, mindkét oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású \"G1\" jelzéssel. 5 db vagy 10 db vagy 100 db (10 × 10) filmtabletta fehér PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kiszerelés: 10x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20649/06

GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Actavis Group

Hatóanyag: granisetron

ATC: Granisetron

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Fogyasztói ár: 7489 Ft

Eü. kiemelt támogatott ár:  

*az ár tájékozatató jellegű.

A Házipatika még ezeket ajánlja Önnek: