ENAP-HL 10 mg/12,5 mg tabletta

ENAP-HL 10 mg/12,5 mg tabletta betegtájékoztatója

1. Milyen típusú gyógyszer az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta enalapril összetevője az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) működésének gátlásával értágulatot okoz, ami csökkenti a vérnyomást, és javítja a szívizom és egyéb szervek vér- és oxigénellátását, a hidroklorotiazid összetevő pedig a vízhajtók csoportjába tartozik. 2. Tudnivalók az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedése előtt Ne szedje az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát: - ha allergiás az enalaprilra, hidroklorotiazidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha allergiás bármely szulfonamid-származékra (ha nem biztos abban, hogy mely gyógyszerek számítanak szulfonamid-származékoknak, kérdezze meg kezelőorvosát), - ha súlyos veseműködési zavara van, - ha veséi nem termelnek vizeletet (anuria), - ha valamely korábban szedett hasonló gyógyszer (az ACE-gátlók) hatására már tapasztalt allergiás reakciókat, mint pl. viszketés, csalánkiütés, sípoló nehézlégzés, a kéz, az arc, az ajak, a torok vagy a szemhéjak duzzanata (angioödéma). Akkor sem szedheti ezt a gyógyszert, ha ilyen típusú reakciók ismeretlen okból (idiopátiás angioödéma) jelentkeztek Önnél, illetve ha örökletes angioödémában (herediter angioödéma) szenved, - ha súlyos májkárosodása van, - amennyiben több mint 3 hónapja terhes (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni az Enap-HL tablettát - lásd a \"Terhesség\" című részt), - ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha Önnek alacsony a vérnyomása és nincs egyensúlyban a só-, illetve a folyadékháztartása, - ha Önnek aortaszűkülete, hipertrófiás kardiomiopátiának vagy a kiáramlási pálya szűkületének nevezett szívbetegsége, szívelégtelensége, iszkémiás szívbetegsége, cerebrovaszkuláris megbetegedése van, - vérképzési rendellenességben szenved, - ha veseproblémái vannak, vagy dialízis-kezelésben részesül, - ha a közelmúltban veseátültetésen esett át, - ha májproblémái vannak, - ha köszvényben szenved, - ha olyan gyógyszereket szed, amelyek fokozzák a vizelet mennyiségét (diuretikumok), - ha Ön sószegény diétán van, - ha Ön káliumpótlókat, káliummegtakarító hatású gyógyszereket vagy káliumtartalmú sópótlókat szed, - amennyiben a közelmúltban súlyos hányással vagy hasmenéssel járó betegsége volt, - ha Önnek kollagén-érbetegsége van (pl.: lupusz eritematózus, reumatoid artritisz vagy szkleroderma), immunszuppresszáns terápiában részesül, az allopurinol vagy prokainamid megnevezésű gyógyszert, illetve ezek kombinációját szedi, - ha méh vagy darázs mérgével szembeni úgynevezett deszenzibilizáló (érzéketlenítő) kezelés folyik Önnél, - ha LDL-koleszterin-aferezis kezelésben részesül (a koleszterin eltávolítása a szervezetből egy gép segítségével), - ha Önnél valaha fellépett olyan allergiás reakció, ami az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a gége duzzanatával, valamint nyelési vagy légzési nehézséggel járt. Feketebőrű betegek esetében az ACE-gátlók szedésekor nagyobb a kockázata az ilyen típusú reakcióknak. - ha Önt cukorbetegség miatt kezelik, illetve szájon át szedhető, cukorbetegség elleni gyógyszert szed vagy inzulint kap. Szigorúan oda kell figyelnie rá, hogy fellép-e Önnél alacsony vércukorszint, főként az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta-kezelés első hónapjai során, - ha az orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokat nem tud feldolgozni a szervezete, - Ha az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi, az angioödéma kockázata (a bőr alatti területen, mint például a torokban, hirtelen fellépő duzzanat) nagyobb lesz: - szirolimusz, everolimusz és az mTOR gátlók osztályába (az átültetett szervek kilökődésének megakadályozására alkalmazzák) tartozó egyéb gyógyszerek. - ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi: - angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek - például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben is szenved. - aliszkirén. Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (pl. kálium) a vérben. Lásd még a \"Ne szedje az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát\" pontban szereplő információkat. Műtét vagy érzéstelenítés esetén (még a fogorvosi rendelőben is), közölje az orvossal, hogy Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát szed, mivel az érzéstelenítéssel kapcsolatban hirtelen vérnyomásesés következhet be. Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni ezt a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a \"Terhesség\" című részt). Rutinvizsgálatok Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettával történő kezelés megkezdésekor kezelőorvosa gyakran fogja ellenőrizni az Ön vérnyomását, hogy megbizonyosodjon róla, hogy Ön a megfelelő adagot kapja. Ezen kívül néhány beteg esetében az orvos további vizsgálatokat végeztethet a kálium, nátrium, magnézium, kreatinin, valamint a májenzimek szintjeinek mérésére. Mint a többi angiotenzin-konvertáló enzimgátló, így az enalapril vérnyomáscsökkentő hatása is érzékelhetően kevésbé érvényesül feketebőrű betegekben, mint nem-feketebőrű betegekben. Gyermekek és serdülők A gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát gyermekkorban nem igazolták. Egyéb gyógyszerek és az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta felírásához kezelőorvosának különösen fontos tudnia, hogy Ön szedi-e az alábbi gyógyszerek bármelyikét: - angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) vagy aliszkirén (lásd még a \"Ne szedje az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát\" és a \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" pontok alatti információt), - egyéb vérnyomáscsökkentők, - káliumpótlók, káliumot tartalmazó sópótló készítmények, káliummegtakarító vízhajtók (pl. spironolakton, amiodaron), más gyógyszerek, amelyek növelhetik a kálium mennyiségét a szervezetben (például a heparin és a ko-trimoxazol, másnéven trimetoprim/szulfametoxazol), - fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (NSAID-ok, pl. ibuprofén, diklofenák), - lítium (a mániás depresszió vagy bipoláris rendellenességek kezelésére használt gyógyszer), - triciklusos antidepresszánsok (a depresszió kezelésére használt gyógyszerek), - antipszichotikumok (a skizofrénia kezelésére használt gyógyszerek), - barbiturátok (álmatlanság vagy epilepszia kezelésére használatos nyugtatók) vagy fájdalomcsillapítók (pl.: a morfium vagy érzéstelenítők, mivel túlságosan lecsökkenthetik a vérnyomást), - vízhajtók (diuretikum), - koleszterincsökkentők (pl. kolesztiramin, kolesztipol gyanták), - daganat növekedését gátló szerek (citosztatikumok, pl. ciklofoszfamid, metotrexát), - reuma, artritisz, allergia, asztma elleni szerek, illetve bizonyos vérképzőrendszeri betegségek kezelésére használt szerek (pl. kortikoszteroidok), - szívritmuszavarra használt szerek (pl. prokainamid, amiodaron vagy szotalol), - egyéb szívbetegségek kezelésére használt szerek (pl. digitálisz), - egyes köhögésre és megfázás alkalmával használatos gyógyszerek (szimpatomimetikumok), vagy noradrenalin, illetve adrenalin, melyet alacsony vérnyomás, sokk, szívbetegség, asztma, illetve allergia esetén használnak. Ezek az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettával együtt alkalmazva magasan tarthatják a vérnyomását. - cukorbetegség (diabétesz) elleni szerek, mint az inzulin. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta hatására a vércukorszint még alacsonyabbá válhat, ha diabétesz elleni szerrel veszi be. - műtéti érzéstelenítésnél alkalmazott szerek, altatószerek, izomlazítók, - ízületi gyulladás (artritisz) kezelésére használt aranyinjekció (nátrium-aurotiomalát), - mTOR-gátló gyógyszerek (pl.: temszirolimusz, szirolimusz, everolimusz), mivel az együttes alkalmazás megemelheti az angioödémának nevezett allergiás reakció kockázatát, - olyan gyógyszerek, amelyek az átültetett szervek kilökődésének megakadályozására alkalmaznak (szirolimusz, everolimusz és az mTOR gátlók osztályába tartozó egyéb gyógyszerek). Lásd a \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" pontot. - ACTH (a mellékvese működésének vizsgálatára használatos). Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta egyidejű bevétele étellel vagy itallal Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát egy pohár vízzel nyelje le. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta étellel vagy anélkül is bevehető. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedése közben történő alkoholfogyasztás azonban a vérnyomás túlzott csökkenését okozhatja, melynek hatására szédülés, szédelgés vagy ájulás következhet be. Az alkoholfogyasztást a minimálisra kell korlátozni. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével. Terhesség Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes és az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta helyett kezdjen el szedni egy másik gyógyszert. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak. Szoptatás Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szoptató anyáknak nem javasolt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szédülést vagy fáradtságot okozhat, különösen a kezelés elején, így közvetetten és átmenetileg ronthatja a gépjárművek vezetéséhez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amíg nem tudja, hogyan hat Önre az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta, addig nem javasolt a gépjárművezetés és a gépek kezelése. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag 1 tabletta naponta, lehetőleg étkezés közben vagy azután bevéve. A tablettát egy pár korty vízzel kell lenyelni. Az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát minden nap vegye be pontosan úgy, ahogyan azt az orvos előírta. Nagyon fontos, hogy egészen addig folytassa a készítmény szedését, ameddig azt az orvos rendelte. Ne vegyen be több tablettát, mint amennyi az előírt adag. Ha túlságosan erősnek vagy gyengének érzi a gyógyszer hatását, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát vett be Túladagolás esetén azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, hogy azonnali orvosi ellátásban részesülhessen. A legvalószínűbben jelentkező tünetek a hirtelen vagy nagymértékű vérnyomásesés miatti ájulásérzés vagy szédülés és/vagy erős szomjúság, zavartság, az ürített vizelet mennyiségének csökkenése, vagy szapora szívverés. Ha elfelejtette bevenni az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő esetek bármelyikének jelentkezésekor hagyja abba az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta szedését, és haladéktalanul forduljon kezelőorvosához: - arca, ajka, nyelve vagy gégéje megduzzad, ami légzési vagy nyelési nehézséget okozhat, - keze, lábfeje vagy bokája megduzzad, - csalánkiütés jelentkezik. A kezdeti adag nagyobb mértékű vérnyomásesést okozhat, mint amilyen a folyamatos kezelés során bekövetkezik. Ez gyengeség vagy szédülés formájában nyilvánulhat meg; ilyenkor segíthet, ha lefekszik. Probléma esetén forduljon kezelőorvosához. A mellékhatások az alábbi gyakorisági csoportokba sorolhatóak: Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet): - homályos látás, - szédülés, - köhögés, - hányinger - gyengeségérzés. Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - alacsony káliumszint a vérben, emelkedett szérum koleszterin- és/vagy trigliceridszint, emelkedett húgysavszint a vérben, - fejfájás, depresszió, ájulás, ízérzészavarok, - alacsony vérnyomás és annak hatásai, szabálytalan szívműködés, mellkasi fájdalom (a szívizom oxigénhiánya miatt jelentkező szorító érzés - angina pektorisz), szapora szívverés, - nehézlégzés, - hasmenés, hasi fájdalom, - kiütés, túlérzékenység/angioneurotikus ödéma: az arc, végtagok, ajkak, nyelv, gégefedő és/vagy gége duzzanatát jelentették, - izomgörcsök, - mellkasi fájdalom, fáradékonyság, - emelkedett kálium- és -kreatininszint a vérben. Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): - vérszegénység, - fülcsengés, - kipirulás, gyors, kalapáló szívverés (palpitáció), a nagykockázatú betegeknél szívroham, sztrók valószínűleg a túlzott vérnyomásesés következtében, - orrfolyás, torokfájás és rekedtség, légzési nehézség vagy asztmával összefüggő mellkasi szorító érzés, - bélelzáródás, hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz), hányás, emésztési problémák (diszpepszia), szorulás, étvágytalanság (anorexia), gyomorbántalmak, szájszárazság, fekély, a bélgázok felszaporodása (flatulencia), - vesefunkció romlása, vesebetegség, fehérje a vizeletben (proteinuria), - viszketés, izzadás, hajhullás, csalánkiütés, - ízületi fájdalom, - alacsony vércukorszint (tünetei lehetnek a viselkedés, a tudatállapot megváltozása, vagy bizonytalanságérzés, verejtékezés, szapora szívverés), - alacsony magnéziumszint, köszvény, - impotencia, - rossz közérzet, láz, - zavartság, aluszékonyság, álmatlanság (inszomnia), idegesség, szédülés (vertigo), fülcsengés, vagy kéz- és lábzsibbadás (paresztézia), csökkent libidó, - emelkedett húgysavszint a vérben, csökkent nátriumszint a vérben. Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - vérképeltérések (alacsony fehérvérsejtszám, az alakos elemek csökkent száma a vérben, alacsony vérlemezkeszám, alacsony hemoglobinszint - a vörösvértestekben lévő oxigént szállító fehérje), a csontvelő csökkent működése, - duzzadt nyirokcsomók, autoimmun betegségek, - vércukorszint-emelkedés, - rémálmok, alvási problémák, - a kéz- és lábujjak csökkent vérellátása, ami pirosságot és fájdalmat okoz (Raynaud szidróma), - orrfolyás, fájdalom az orrban, allergiás/eozinofilsejtes tüdőgyulladás (ennek köhögés, magas láz és nehézlégzés lehetnek a tünetei), légzési elégtelenség (beleértve a tüdővizenyőt is), - a száj kifekélyesedése vagy duzzanata, a nyelv gyulladása, fájdalma, illetve duzzanata, - májelégtelenség (mely akár halálos is lehet), vagy májgyulladás, ami a bőr elsárgulását okozhatja (sárgaság), epehólyag-problémák, epehólyag-gyulladás, főként epekövességben szenvedő betegeknél, - magas lázzal járó súlyos túlérzékenységi reakció, céltáblára hasonlító bőrkiütések (eritéma multiforme), Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (a bőr bevörösödésével, hámlásával vagy felhólyagosodásával járó súlyos bőrelváltozások), a bőr leválásával és hajhullással járó súlyos bőrkiütés (exfoliatív dermatitisz), bőr lupusz eritematózus (egy immunbetegség), a bőr hámlásával járó vörös kiütések (eritroderma), vízzel teli apró hólyagok a bőrön (pemfígusz), lila vagy vörös bőrkiütések (purpura), - veseproblémák, mint a hát alsó részének fájdalma, és a vizelet mennyiségének csökkenése, - férfiaknál a mell duzzanata, - a májenzimek vagy a bilirubinszint emelkedése a vérben, - izomgyengeség (parézis) a csökkent káliumszint miatt. Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - a bélrendszer ödémája, ennek a jelei lehetnek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, - emelkedett kalciumszint a vérben. Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - az antidiuretikus hormon túltermelődése, mely folyadék-visszatartást okoz és gyengeséget, fáradtságot vagy zavarodottságot eredményez. Egy olyan tünetegyüttesről is beszámoltak, aminek összetevői: láz, a savóshártyák gyulladása, érgyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom/gyulladás, emelkedett antinukleáris antitest- (ANA)-titer, gyorsult vörösvértest-süllyedés, fehérvérsejtek számának növekedése (eozinofilia, leukocitózis), kiütés, fényérzékenység vagy egyéb bőrreakciók. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletta? - A készítmény hatóanyagai: Egy tabletta 10 mg enalapril-maleátot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz. - Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hidegen duzzadó keményítő, nátrium-hidrogén-karbonát, talkum, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 20 db, 30 db vagy 100 db tabletta Alu/laminált Alu buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kiszerelés: 20x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-5088/01

ENAP-HL 10 mg/12,5 mg tabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: KRKA d.d.

Hatóanyag: enalapril, hydrochlorothiazide

ATC: Enalapril és diureticumok

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Tájékoztató fogyasztói ár: 566 Ft
A feltüntetett ár tájékoztató jellegű, patikánként kisebb-nagyobb eltérés előfordulhat.

A Házipatika még ezeket ajánlja Önnek:

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár