Gyógyszerkereső

Kiszerelés: 4x4ml injekciós üvegben +szürke bromobutil gumidugó,fluoropolimer omniflex plusz fed?lappal

Törzskönyvi szám: EU/1/11/718/004

Gyártó: Orion Corporation

Hatóanyag: dexmedetomidine

ATC: Dexmedetomidine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

69141 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 25x2ml ampulla

Törzskönyvi szám: EU/1/11/718/002

Gyártó: Orion Corporation

Hatóanyag: dexmedetomidine

ATC: Dexmedetomidine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

203970 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 5x2ml ampulla

Törzskönyvi szám: EU/1/11/718/001

Gyártó: Orion Corporation

Hatóanyag: dexmedetomidine

ATC: Dexmedetomidine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

45050 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Dexdor infúzió és milyen beteségek esetén alkalmazható?
A Dexdor infúzió a dexmedetomidinnak nevezett hatóanyagot tartalmazza, ami a szedatívumoknak (altatóknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Felnőtt betegeknél szedáció (nyugodt, álmos állapot vagy alvás) biztosítására használják kórházi intenzív ellátás körülményei között.
2. Tudnivalók a Dexdor infúzió alkalmazása előtt
Nem kaphat Dexdor infúziót
- ha allergiás (túlérzékeny) a dexmedetomidinre vagy a gyógyszer (6. Pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha bizonyos típusú szívritmuszavara van (2. vagy 3. fokú szívblokk);
- ha nagyon alacsony a vérnyomása, és ez nem reagál a kezelésre;
- ha a közelmúltban sztrókja, vagy egyéb, az agy vérellátását érintő súlyos betegsége volt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer alkalmazása előtt szóljon a kezelőorvosnak vagy az ápolónőnek, ha az alábbiak közül bármelyik Önre vonatkozik, ugyanis ebben az esetben a Dexdor infúziót fokozott óvatossággal kell alkalmazni:
- ha kórosan lassú a szívritmusa (akár betegség, akár nagymértékű fizikai edzettség miatt);
- ha alacsony a vérnyomása;
- ha kicsi a vérének a mennyisége, például vérzés után;
- ha bizonyos típusú szívbetegsége van;
- ha idős korú;
- ha idegrendszeri betegsége van (például fej- vagy gerincvelő-sérülést szenvedett, vagy sztrókon esett át);
- ha súlyos májproblémái vannak
- ha egyes gyógyszerek, különösen anesztetikumok (érzéstelenítő szerek) alkalmazását követően súlyos láza jelentkezett.
Egyéb gyógyszerek és a Dexdor
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy ápolónőjét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az alábbi gyógyszerek fokozhatják a Dexdor infúzió hatását:
- olyan gyógyszerek, melyek segítenek aludni vagy szedációt idéznek elő (például midazolam, propofol);
- erős fájdalomcsillapító gyógyszerek (például opiátok, mint a morfin, kodein);
- érzéstelenítésre használt gyógyszerek (például szevoflurán, izoflurán).
Ha olyan gyógyszereket szed, melyek csökkentik a vérnyomást és a pulzusszámot, mivel a Dexdor infúzióval való együttes adásuk fokozhatja ezt a hatást. A Dexdor infúziót nem szabad átmeneti bénulást okozó gyógyszerekkel együtt adni.
Terhesség ,szoptatás és termékenység
Dexdor infúziót nem szabad a terhesség vagy a szoptatás során alkalmazni, kivéve, ha arra nincs egyértelműen szükség.
Mielőtt ezt a gyógyszert elkezdenék Önnél alkalmazni, beszéljen kezelőorvosával.
3. Hogyan kell alkalmazni a Dexdor infúziót!
A Dexdor infúziót a kezelőorvos vagy az ápolónő adja be a kórházban az intenzív osztályon. A Dexdor koncentrátumot hígítják és az egyik visszérbe (vénába) adják be infúzióként.
Kezelőorvosa fogja eldönteni, mi a megfelelő adag az Ön számára. A Dexdor infúzió mennyisége függ az Ön életkorától, testméretétől, általános egészségi állapotától, az elérni kívánt szedáció mértékétől és attól, hogy hogyan reagál a gyógyszerre. Kezelőorvosa szükség esetén módosíthatja az adagot, a kezelés során pedig ellenőrizni fogja az Ön szívműködését és a vérnyomását.
Ha az előírtnál több Dexdor infúziót alkalmazott
Ha túl sok Dexdor infúziót kap, vérnyomása leeshet, szívverése lelassulhat és álmosabbnak érezheti magát. Kezelőorvosa az Ön állapota alapján fogja tudni, hogyan kell kezelni Önt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 kezelt betegből több mint egyet érintenek):
- alacsony pulzusszám;
- alacsony vagy magas vérnyomás.
Gyakori mellékhatások (100 kezelt betegből 1 - 10-et érintenek):
- mellkasi fájdalom vagy szívinfarktus;
- gyors szívverés;
- alacsony vagy magas vércukor;
- láz;
- változás a levegővétel módjában vagy légzésmegállás;
- émelygés, hányás vagy szájszárazság;
- nyugtalanság;
- magas testhőmérséklet;
- tünetek a gyógyszer abbahagyása után.
Nem gyakori mellékhatások (1 000 kezelt betegből 1 - 10-et érintenek):
- csökkent szívműködés;
- haspuffadás;
- szomjúság;
- egy olyan állapot, amikor a szervezetben túl sok a sav;
- a vérben alacsony albuminszint;
- légszomj;
- hallucinációk;
- a gyógyszer nem elég hatásos.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy ápolóját. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. HOGYAN KELL A DEXDOR INFÚZIÓT TÁROLNI
Hogyan kell a Dexdor infúziót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a karton dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
6. A csomagolás trtalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dexdor infúzió
- A készítmény hatóanyaga a dexmedetomidin. A koncentrátum milliliterenként 100 mikrogramm dexmedetomidinnek megfelelő dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid és víz injekcióhoz.
2 ml-es ampullánként 200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).
2 ml-es injekciós üvegenként 200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).
4 ml-es injekciós üvegenként 400 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).
10 ml-es injekciós üvegenként 1000 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).
Hígítást követően a felhasználásra kész oldat töménysége 4 mikrogramm/ml.
Milyen Dexdor infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás Koncentrátum oldatos injekcióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum tiszta, színtelen oldat.
Csomagolóanyagok
2 ml üvegampulla
2, 5 vagy 10 ml üvegből készült injekciós üvegek
Kiszerelés
5 x 2 ml ampulla
25 x 2 ml ampulla
5 x 2 ml injekciós üveg
4 x 4 ml injekciós üveg
4 x 10 ml injekciós üveg
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár