Gyógyszerkereső

CONDROSULF 800 mg granulátum

Kiszerelés: 30x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-4484/03

CONDROSULF 800 mg granulátum

Gyártó: IBSA Pharma

Hatóanyag: chondroitin sulfate

ATC: Chondroitin sulfate

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

4342 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

- A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, a porc egyik fő alkotóeleme.
- Hatására az ízületi fájdalmak csökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.
2. TUDNIVALÓK A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUM SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Condrosulfot:
- ha allergiás (túlérzékeny) a kondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevőjére
- 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

A Condrosulf
fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.
A Condrosulf 800 mg granulátum hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.
Fontos információk a Condrosulf granulátum egyes összetevőiről.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Figyelem!
A granulátum szedésekor figyelembe kell venni annak energiatartalmát és nátrium tartalmát.
4 g granulátum: 8,7 kcal (36,4 kJ).
A Condrosulf 800 mg granulátum 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tasakonként.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT?

A Condrosulfot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőkorúaknak:
Naponta egyszer 1 tasak.

Ajánlatos évente 2 alkalommal 3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.
A tasaknál javasoljuk, hogy tartalmát pohárba öntve, kevés vízben feloldva igya meg, étkezés előtt, alatt vagy után.
Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni.
Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény 12 éves kor alatti gyermeknek nem adható.
Ha az előírtnál több Condrosulf granulátumot vett be
Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával.
Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf granulátumot
Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf granulátum szedését
A gyógyszer hatását folyamatos, kúraszerű szedése biztosítja. Hatása lassan - a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva - alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Condrosulf 800 mg granulátum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Esetleg előfordulhatnak gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani.
Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Condrosulf granulátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum

A készítmény hatóanyaga:
800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát tasakonként.
Egyéb összetevők:
"Orange yellow S E 110",
vízmentes szilícium-dioxid,
szacharin-nátrium,
narancs aroma,
vízmentes citromsav,
szorbit.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

narancssárga színű granulátum, jellegzetes narancs illattal.
4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve.
30 db tasak dobozban.
A forgalombahozatai engedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.
H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B.
Gyártó:Ibsa Institut Biochimique SAVia al Ponte 13. 6903 Lugano Svájc
Felszabadításért felelős gyártók:


Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )