Gyógyszerkereső

CLARITINE 1 mg/ml szirup

Kiszerelés: 120 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1650/06

CLARITINE 1 mg/ml szirup

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Hungária

Hatóanyag: loratadine

ATC: Loratadine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket. A Claritine szirup enyhíti többek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést, könnyezést vagy torok- és orrviszketést. A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható. A Claritine hatása egy teljes napon keresztül tart, és segít abban, hogy Ön folytathassa a megszokott módon végezhesse a napi tevékenységeit, alvási ritmusát. Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát. 2. Tudnivalók a Claritine szirup szedése előtt Ne szedje a Claritine szirupot- ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:- ha Ön májbetegségben szenved, - ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét. Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Gyermekek és serdülőkNe alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg-nál alacsonyabb súlyú 2-12 éves korú gyermeknél. A 2-12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények. Egyéb gyógyszerek és a Claritine 1 mg /ml szirupA Claritine mellékhatásai fokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszer rmetabolizáló enzimeket befolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi. Bár a loratadin és a májenzimek működését befolyásoló szerek együttes alkalmazását vizsgáló klinikai vizsgálatok esetében nem volt megfigyelhető ilyen hatás, kérje kezelőorvosa, gyógyszerésze tanácsát, ha Claritine szirup szedése alatt más gyógyszereket is szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszerek szedését is. A Claritine szirup egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal A Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben. Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkohol hatásait. Terhesség, szoptatás és termékenységHa Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével TerhességA terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni. Szoptatás A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekreA gépjárművezetést elemző klinikai vizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedő betegek esetében. A Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal nagyon ritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre. A Claritine szirup szacharózt tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Diabétesz mellituszban (cukorbetegség) szenvedő betegeknek figyelembe kell venni a szirup szacharóztartalmát: 5 ml szirup 3 g szacharózt tartalmaz. 3. Hogyan kell szedni a Claritine szirupot? A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja:Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék. Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél2 és 12 éves gyermekek adagja testtömegfüggő. 30 ttkg feletti gyermekek:Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék. 30 ttkg és az alatti gyermekek:Naponta 5 ml szirup (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék. 2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javasolt. A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek. Súlyos májbetegségben szenvedő betegekFelnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:Minden második nap 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék. Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett be A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be. Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupot Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások: - álmosság - fejfájás - étvágyfokozódás - alvási nehézségek. 2-12 éves gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások: - fejfájás - izgatottság - fáradtság. A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán (10000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) a következőket jelentették: - súlyos allergiás reakciók (beleértve a duzzanatot) - szédülés - görcsök - -, szabálytalan, illetve szapora szívverés - hányinger (émelygés) - szájszárazság - gyomorpanaszok - májproblémák - hajhullás - kiütés - fáradtság.. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Claritine szirupot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A dobozon és palackon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel. Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma s egyéb információk Mit tartalmaz a Claritine szirup?- A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin. - Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml). Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolásTiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup. Csomagolás: 1 palack (120 ml) + 1 db műanyag adagolókanál dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( táplálkozási betegségek, tüdő- és légúti megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár