Gyógyszerkereső

CLARITINE 1 mg/ml szirup

Kiszerelés: 120 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1650/06

CLARITINE 1 mg/ml szirup

Gyártó: Bayer Hungária

Hatóanyag: loratadine

ATC: Loratadine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

1173 Ft *

880 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.
A Claritine szirup enyhíti többek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést, könnyezést vagy torok- és orrviszketést.
A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.
A Claritine hatása egy teljes napon keresztül tart, és segít abban, hogy Ön folytathassa a megszokott módon végezhesse a napi tevékenységeit, alvási ritmusát.
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát.
2. Tudnivalók a Claritine szirup szedése előtt

Ne szedje a Claritine szirupot
- ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha Ön májbetegségben szenved,
- ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gyermekek és serdülők
Ne alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg-nál alacsonyabb súlyú 2-12 éves korú gyermeknél. A 2-12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények.
Egyéb gyógyszerek és a Claritine 1 mg /ml szirup
A Claritine mellékhatásai fokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszer rmetabolizáló enzimeket befolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi. Bár a loratadin és a májenzimek működését befolyásoló szerek együttes alkalmazását vizsgáló klinikai vizsgálatok esetében nem volt megfigyelhető ilyen hatás, kérje kezelőorvosa, gyógyszerésze tanácsát, ha Claritine szirup szedése alatt más gyógyszereket is szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszerek szedését is.

A Claritine szirup egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkohol hatásait.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

Terhesség
A terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni.
Szoptatás
A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetést elemző klinikai vizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedő betegek esetében. A Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal nagyon ritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre.
A Claritine szirup szacharózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Diabétesz mellituszban (cukorbetegség) szenvedő betegeknek figyelembe kell venni a szirup szacharóztartalmát: 5 ml szirup 3 g szacharózt tartalmaz.
3. Hogyan kell szedni a Claritine szirupot?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
2 és 12 éves gyermekek adagja testtömegfüggő.
30 ttkg feletti gyermekek:
Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
30 ttkg és az alatti gyermekek:
Naponta 5 ml szirup (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javasolt.
A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:
Minden második nap 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett be
A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupot
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:
- álmosság
- fejfájás
- étvágyfokozódás
- alvási nehézségek.
2-12 éves gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:
- fejfájás
- izgatottság
- fáradtság.
A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán (10000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) a következőket jelentették:
- súlyos allergiás reakciók (beleértve a duzzanatot)
- szédülés
- görcsök
- -, szabálytalan, illetve szapora szívverés
- hányinger (émelygés)
- szájszárazság
- gyomorpanaszok
- májproblémák
- hajhullás
- kiütés
- fáradtság..
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Claritine szirupot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 C-on tárolandó.
A dobozon és palackon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel.
Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma s egyéb információk

Mit tartalmaz a Claritine szirup?
- A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin.
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml).

Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup.
Csomagolás: 1 palack (120 ml) + 1 db műanyag adagolókanál dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( tüdő- és légúti megbetegedések, táplálkozási betegségek )