Gyógyszerkereső

CARVEDIGAMMA 25 mg filmtabletta

Kiszerelés: 30x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-10279/07

CARVEDIGAMMA 25 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Wörwag Pharma GmbH

Hatóanyag: carvedilol

ATC: Carvedilol

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatásra adható:

Fogyasztói ár: 860 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 30x (méretben eltérő)

Törzskönyvi szám: OGYI-T-10279/13

CARVEDIGAMMA 25 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Wörwag Pharma GmbH

Hatóanyag: carvedilol

ATC: Carvedilol

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatásra adható:

Fogyasztói ár: 860 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Carvedigamma és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Carvedigamma az alfa- és béta-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. A Carvedigamma tablettát a magas vérnyomás betegség kezelésére és bizonyos szívkoszorúérbetegség, az angina pektorisz kezelésére használják. Kiegészítő gyógyszerként a Carvedigamma alkalmas a szívelégtelenség kezelésére is, mivel javítja a szívműködést. 2. Tudnivalók a Carvedigamma alkalmazása előtt Ne szedje a Carvedigammát: - ha allergiás a karvedilolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha súlyos szívelégtelenségben szenved (a kéz, a boka, és a lábfej duzzanata), amit bizonyos gyógyszerekkel kezelnek az Ön egyik vénájába adva (intravénásan); - ha előfordult már ziháló légzése asztma következtében; - ha Önnek szív ingerületvezetési zavara (úgynevezett II. és III. típusú AV-blokk) van (kivéve, ha pacemaker van behelyezve), vagy úgynevezett szik szinusz szindrómának nevezett betegségben szenved; - ha szívműködése súlyosan károsodott (kardiogén sokk); - ha pulzusszáma (kevesebb, mint 50 ütés percenként) vagy vérnyomása nagyon alacsony (szisztolés vérnyomás 85 Hgmm alatt); - ha a szervezet sav-bázis egyensúlyának súlyos zavarában szenved (metabolikus acidózis, acidémia); - ha súlyos májbetegségben szenved; - ha jelenleg verapamil és diltiazem injekciókkal kezelik (magas vérnyomás vagy szívproblémák kezelésére használják). Figyelmeztetések és óvintézkedések A Carvedigamma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel. - ha olyan szívelégtelenségben szenved, ami: - alacsony vérnyomással, - a szív nem kielégítő vér- és oxigén-ellátásával (isémiás szívbetegség) és a verőerek falának elmeszesedésével (ateroszklerózis), - és/vagy veseproblémákkal jár együtt. Ilyenkor ellenőrizni kell veseműködését, és szükség lehet a gyógyszer adagjának csökkentésére. - ha miokardiális infarktusban szenvedett. Ezt az állapotot megfelelően kezelni kell, a Carvedigammával történő kezelés megkezdése előtt. - ha cukorbetegségben szenved. A Carvedigamma szedése elfedheti az alacsony vércukorszint okozta tüneteket. Vércukorszintjét ezért rendszeresen ellenőrizni kell. - ha súlyos légzési problémái vannak, amelyre nem kap kezelést. A Carvedigamma fokozhatja a légzési nehézségeket. - ha kontaktlencsét hord. A Carvedigamma csökkentheti a könnytermelést. - ha gondok vannak a vérereivel (perifériás érbetegség). - ha Raynaud szindrómában szenved (kéz- és lábujjai előbb kékessé, majd fehérré, végül vörössé és fájdalmassá válnak). A Carvedigamma súlyosbíthatja a tüneteket. - ha fokozott pajzsmirigyhormon termeléssel járó pajzsmirigy-túlműködése van, a Carvedigamma szedése elfedheti a tüneteket. - ha a Carvedigamma szedése idején általános érzéstelenítéssel, altatással járó műtétre kerül sor. Ezt jó előre beszélje meg az érintett altatóorvossal. - ha nagyon alacsony a pulzusszáma (percenként kevesebb, mint 55). - ha korábban súlyos allergiás reakciója volt (pl. rovarcsípésre vagy valamilyen ételre) vagy ha allergiás deszenzibilizációs kezelésben részesül, illetve arra készül, mert a Carvedigamma gyengítheti az ilyen allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszerek hatását; - ha só- és folyadékhiánya van (pl. alacsony sótartalmú táplálkozás, vízhajtók használata, hasmenés vagy hányás miatt): a karvedilol használatakor megnőhet a vérnyomásesés kockázata; - ha pszoriázisnak nevezett bőr rendellenessége alakult ki, béta-blokkoló gyógyszerek szedését követően; - ha \"Prinzmetal variáns angina\"-ja van; - ha az egyik mellékveséjén daganata van (\"feokromocitóma\"); - ha debrizokint szed (vérnyomáscsökkentésre használt gyógyszer). Gyenge debrizokin anyagcseréjű betegeknél a karvedilol vérszintje emelkedhet. - ha egy speciális típusú magas vérnyomása van (labilis vagy másodlagos magas vérnyomás, ortosztázis) heveny gyulladásos szívbetegség, szívbillentyű-szűkület vagy kiáramlási akadály, végstádiumú perifériás artériás betegség, egyes vérnyomáscsökkentő gyógyszerek használata (alfa1-receptor antagonisták, alfa2-receptor antagonisták), mivel ezekben az esetekben kevés klinikai tapasztalat áll rendelkezésre, és a karvedilol nem alkalmazható; - ha I. fokú szívblokkja van (a szív ingerületvezetésének egy rendellenessége). A szívritmuszavar kockázata fokozódhat. Gyermekek és serdülők A Carvedigamma nem alkalmas 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők kezelésére. Egyéb gyógyszerek és a Carvedigamma Az egyidejűleg szedett más gyógyszerek és a Carvedigamma befolyásolhatják egymás hatását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ne felejtse el tájékoztatni orvosát a Carvedigamma kezelésről, ha a kezelés alatt egyéb gyógyszert ír fel Önnek. Különösen fontos, hogy orvosa tudjon róla, ha Önt az alábbi gyógyszerekkel kezelik: - digoxin (a szívelégtelenség kezelésére); - rifampicin (a tuberkulózis kezelésére használt antibiotikum); - cimetidin (a gyomorfekély, gyomorégés és savas felböfögés kezelésére használt gyógyszer); - ketokonazol (gombás fertőzés kezelésére használt gyógyszer); - fluoxetin (a depresszió kezelésére használt gyógyszer); - haloperidol (bizonyos lelki/pszichés zavarok kezelésére használt gyógyszer); - eritromicin (antibiotikum); - ciklosporin (az immunrendszer működésének gátlására, szervátültetés után a kilökődés megelőzésére és egyéb célokra, pl. bizonyos reumás vagy bőrgyógyászati bántalmak kezelésére használt gyógyszer); - klonidin (a vérnyomás csökkentésére és a migrén kezelésére használt gyógyszer); - verapamil, diltiazem, amiodaron (szívritmus zavarok kezelésére használt gyógyszerek), a szívritmus zavarok kockázata megnőhet; - egyes szívritmus zavarok kezelésére használt gyógyszerek kinidin, dizopiramid, mexiletin, propafenon, flekainid (I. osztályba tartozó szívritmus zavarok kezelésére használt gyógyszerek); - egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. A karvedilol fokozhatja az egyidejűleg adott más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (pl. alfa1-receptor antagonisták) hatását, valamint az olyan gyógyszerek hatását is, melyeknek mellékhatása a vérnyomás csökkentése, pl. barbiturátok (az epilepszia kezelésére), fenotiazinok (az elmebetegségek kezelésére), triciklusos antidepresszánsok (a depresszió kezelésére) és értágító szerek (az ereket tágító gyógyszerek); - inzulin vagy orális antidiabetikumok (vércukorszint csökkentő gyógyszerek), mivel a karvedilol fokozhatja ezek vércukorszint csökkentő hatását és elfedheti az alacsony vércukorszint tüneteit; - anesztetikumok (műtéti érzéstelenítésben használt gyógyszerek); - szimpatomimetikumok (a szimpatikus idegrendszer funkcióját serkentő gyógyszerek); - dihidropiridinek (a magas vérnyomás és a szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek); - nitrátok (a szív betegségeinek kezelésére használt gyógyszerek), mivel ezek hirtelen növelhetik a vérnyomást a karvedilol hatásainak csökkentésével; - a neuromuszkuláris transzmissziót bénító készítmények (az izmok feszülését csökkentő gyógyszerek); - ergotamin (migrén kezelésére való gyógyszer); - egyes fájdalomcsillapító (nem-szteroid gyulladásgátló hatású) tabletták, ösztrogén és kortikoszteroid (mellékvese) hormonok, mivel ezek bizonyos körülmények között gátolhatják a karvedilol vérnyomáscsökkentő hatását; - reszerpint, guanetidint, metildopát, guanfacint és monoamino-oxidáz gátlókat (MAO-I) tartalmazó, a depresszió kezelésére való gyógyszerek, mivel ezek tovább csökkenthetik a pulzusszámot. A Carvedigamma egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal A Carvedigamma fokozhatja az alkohol hatását. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Fennáll a magzat károsodásának veszélye. Terhesség alatt csak akkor szedjen Carvedigammát, ha ezt kezelőorvosa szükségesnek ítéli. Szoptató állatokkal végzett kísérletek eredményei arra engednek következtetni, hogy a Carvedigamma átjut az emberi anyatejbe és ezért szoptatás alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ez a gyógyszer csak kis mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Szédülés és fáradtság fordulhat elő a kezelés kezdetén és gyógyszerváltás idején. Ha a tabletták szedése idején szédül vagy gyengének érzi magát, tartózkodnia kell a járművezetéstől és a fokozott figyelmet igénylő munka végzésétől. A Carvedigamma laktózt tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni a Carvedigammát? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A filmtablettákat legalább fél pohár vízzel kell lenyelni. A filmtablettákat étkezés közben vagy étkezésektől függetlenül is beveheti. Szívelégtelenségben szenvedő betegeknek azonban étkezés közben kell bevenniük a filmtablettákat, hogy csökkentsék a hirtelen felállással járó szédülés veszélyét. A Carvedigamma az alábbi két hatáserősségben kerül forgalomba: 12,5 mg és 25 mg Ha orvosa másképp nem rendeli, az ajánlott adag: Magas vérnyomás betegség Felnőttek:A szokásos kezdő adag napi 1 db Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta (ami 12,5 mg karvedilolnak felel meg) a kezelés első két napján. Majd ezt követően naponta egyszer 2 db Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta (ami napi 25 mg karvedilolnak felel meg). Ha szükséges, az orvos fokozatosan tovább növelheti az adagot, kéthetente vagy ritkábban. Ehhez az adagoláshoz a 25 mg hatóanyagtartalmú Carvedigamma filmtabletta is rendelkezésre áll. Két tabletta 12,5 mg-os karvedilol filmtabletta helyett, 1 db 25 mg-os karvedilolt filmtablettát lehet bevenni. Idősebb emberekAz ajánlott kezdő adag napi 1 db Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta (ami 12,5 mg karvedilolnak felel meg). Ez az adag elegendő lehet a további kezelésre is. Ha azonban a terápiás hatás nem kielégítő, az orvos fokozatosan tovább növelheti az adagot, kéthetente vagy ritkábban. Nagyobb adagokkal történő kezelésre a 25 mg hatóanyagtartalmú Carvedigamma filmtabletta is rendelkezésre áll. Angina pektorisz Felnőttek:Az ajánlott kezdő dózis naponta kétszer 1 db Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta (ami 12,5 mg karvedilolnak felel meg) két napig. Ezt követően a kezelés naponta kétszer 2 db Carvedigamma 12,5 mg filmtablettával (ami 25 mg karvedilolnak felel meg) folytatódik. zükség esetén az orvos fokozatosan tovább emelheti az adagot, kéthetente vagy ritkábban. A javasolt maximális napi adag 100 mg, két adagra osztva (napi kétszeri adagolás). Ehhez az adagoláshoz a 25 mg hatóanyagtartalmú Carvedigamma filmtabletta is rendelkezésre áll. Idősebb emberek Az ajánlott kezdő dózis naponta kétszer 1 db Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta (ami 12,5 mg karvedilolnak felel meg) két napig. Ezt követően a kezelés naponta kétszer 2 db Carvedigamma 12,5 mg filmtablettával (ami 25 mg karvedilolnak felel meg) folytatódik, ami egyben a javasolt maximális napi dózis is. Nagyobb adagokkal történő kezelésre a 25 mg hatóanyagtartalmú Carvedigamma is rendelkezésre áll. Szívelégtelenség Az ajánlott kezdő adag naponta kétszer 3,125 mg karvedilol két héten át. A 3,125 mg karvedilol adagolása nem biztosítható a Carvedigamma filmtablettákkal, ehhez más karvediloltartalmú készítmények állnak rendelkezésre. Ha a beteg a kezdő dózist jól tűri, a karvedilol adagja tovább emelhető kéthetente vagy ritkábban; először naponta kétszer 6,25 mg-ra, majd naponta kétszer 12,5 mg-ra, ezt követően naponta kétszer 25 mg-ra. Nagyobb adagokkal történő kezelésre a 25 mg hatóanyagtartalmú Carvedigamma filmtabletta áll rendelkezésre. A beteg által tolerált legmagasabb dózis keresendő meg. Amennyiben a szívelégtelenség nem súlyos fokú, a javasolt maximális adag naponta kétszer 25 mg és 50 mg közötti, a beteg testtömegétől függően. Veseműködési zavarban szenvedő betegekAz adagot minden beteg esetében egyedileg kell meghatározni, bár nincs bizonyíték arra, hogy a karvedilol dózisának módosítására lenne szükség veseműködési zavarban szenvedő betegeknél. Mérsékelt májműködési zavarban szenvedők esetén Az adag módosítására lehet szükség. Más béta-blokkolókhoz hasonlóan - különösen szívbetegeknél - a Carvedigamma kezelést fokozatosan kell leállítani (lásd \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" fejezetet). Ha az előírtnál több Carvedigamma filmtablettát vett be Ha a kelleténél több Carvedigammát vett be vagy gyerekek nyelték le véletlenül a gyógyszert, kérjük, keresse fel orvosát vagy a kórházat, vagy hívja a mentőket, hogy mérlegeljék a túladagolás veszélyét és megállapítsák a teendőket. A túladagolás tünete lehet a túlzott vérnyomás-csökkenés okozta gyengeség érzet, a lelassult pulzus és súlyos esetekben egy-egy szívverés kimaradása. Nehézlégzés, légúti szűkület, hányinger, beszűkült tudat és görcsrohamok is előfordulhatnak. Ha elfelejtette bevenni a Carvedigammát Ha elfelejtett egy (vagy több) adagot bevenni, akkor vegye be a soron következő adagot, amikor eljött annak az ideje. Ne vegyen be kétszeres (vagy nagyobb) adagot a kihagyott adag(ok) pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Carvedigamma szedésétNe hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy kezelőorvosával megbeszélte volna. Kezelőorvosa azt tanácsolhatja Önnek, hogy lassan, 1-2 hét alatt hagyja abba a Carvedigamma szedését. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Azonnal forduljon kezelőorvosához ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja Súlyos allergiás reakciók jele lehet a torok, arc, ajkak és száj hirtelen megduzzadása. Ez légzési és nyelési nehézségeket okozhat. Mellkasi fájdalmak a légszomj, izzadás és hányinger kíséretében. Kevésbé gyakori folyadékvesztés (vizeletürítés), ritkább esetben a lábak dagadásával, az Ön veseproblémájára utal. Nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), mely rohamokat vagy eszméletvesztést okozhat. BőrrekciókNagyon ritkán súlyos bőrreakciók (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) léphetnek fel. Vörösség, mely gyakran hólyagok megjelenésével jár a bőrön vagy a nyálkahártyákon, mint például a szájüregben, nemi szerveken vagy szemhéjakon. Ezek kezdetben megjelenhetnek körkörös foltokban, gyakran a közepükön hólyagokkal, melyek fokozódhatnak, a bőr kiterjedt hámláshoz vezetve és életveszélyessé válhatnak. Ezeket a súlyos bőrreakciókat gyakran megelőzi fejfájás, láz és ízületi fájdalom (influenza-szerű tünetek). A mellékhatások többsége dózis-függő és az adag csökkentésekor vagy a kezelés felfüggesztésekor megszűnik. Egyes mellékhatások csak a kezelés kezdetén jelentkeznek, és a kezelés folytatása során maguktól elmúlnak. Nagyon gyakori (10 ember közül több mint 1-et érinthet): - Szédülés. - Fejfájás. - Gyengeségérzés és fáradtság. - Szívproblémák. A jelek közé tartoznak a mellkasi fájdalmak, fáradtság, a légszomj, illetve a kar- és lábduzzanat. - Alacsony vérnyomás. A jelek közé tartoznak a szédülés vagy szédülékenység. A szédülés, a fejfájás, a gyengeségérzés és a fáradtság általában enyhe és valószínűbb, hogy a kezelés kezdetén jelentkeznek. Gyakori (10 ember közül legfeljebb 1-et érinthet): - Légúti (bronchitis), tüdőgyulladás (pneumónia), orr és torok (felső légúti) fertőzések. A tünetek lehetnek zihálás, légszomj, mellkasi szorítás és torokfájás. - Húgyúti fertőzések, melyek vizeletürítési problémákat okozhatnak. - Alacsony vörösvértest szám (anémia). A tünetek lehetnek fáradtságérzés, sápadt bőr, szívdobogásérzés (palpitáció) és légszomj. - Testtömeg-gyarapodás. - Koleszterinszint-emelkedés (vérvizsgálattal kimutatott). - Vércukor-szabályozás elvesztése diabetészes betegeknél. - Depresszió. - Látásproblémák, gyulladt vagy száraz szemek a könnytermelés csökkenése miatt. - Lassú szívverés. - Felállás után jelentkező szédülés vagy szédülékenység. - Folyadékvisszatartás. A jelekhez tartoznak: teste általános duzzanata, teste egyes részeinek pl. kezének, bokájának és lábainak duzzanata és vérmennyiségének növekedése. - Problémák kezei és lábai vérkeringésével. A jelekhez tartoznak a hideg kezek és lábak, elfehéredés, ujjainak zsibbadása és fájdalma és lábának fájdalma, amely rosszabbodik, ha sétál. - Légzési problémák. - Hányinger, hányás. - Hasmenés. - Gyomorfájdalom/emésztési zavar. - Fájdalom, esetleg kezeinek és lábainak fájdalma - Problémák a veséjével, beleértve vizeletürítése gyakoriságának változásait. Nem gyakori (100 ember közül legfeljebb 1-et érinthet): - Alvászavar. - Ájulás. - Tűszúrás- vagy zsibbadásszerű érzés a kezekben vagy a lábakban. - Problémák a bőrével, beleértve a bőrkiütéseket, amelyek testének sok részét boríthatják, csomós kiütések (csalánkiütések), viszkető érzés és száraz bőrfoltok. - Hajhullás. - Erekcióra való képtelenség (erektilis diszfunkció). - Székrekedés. Ritka (1000 ember közül legfeljebb 1-et érinthet): - Vérének alacsony vérlemezke száma. Jelei közé tartoznak a könnyen kialakuló véraláfutás és orrvérzés. - Orrdugulás, légszomj és influenza-szerű tünetek. - Szájszárazság. Nagyon ritka (10 000 ember közül legfeljebb 1-et érinthet): - Valamennyi típusú fehérvérsejt alacsony száma. Jelei közé tartozik a száj, fogíny, torok és tüdő fertőzései. - Allergiás (túlérzékenységi) reakciók. A jelek közé tartozik a légzési vagy nyelési nehézség, melyeket a torok vagy az arc hirtelen megduzzadása okoz vagy kezeinek, lábainak és bokájának a duzzanata. - Veseproblémák, melyek vértesztekkel kimutathatók. - Néhány nőnek nehézségei lehetnek a húgyhólyag szabályozással, ha vizeletet ürítenek (urináris inkontinencia). Ez normálisan javul, ha a kezelést abbahagyják. - Súlyos bőrtünetek (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) léphetnek fel. Vörösség, mely gyakran hólyagok megjelenésével jár a bőrőn vagy a nyálkahártyákon, mint például a szájüregben, nemi szerveken vagy szemhéjakon. Ezek kezdetben megjelenhetnek körkörös foltokban, gyakran a közepükön hólyagokkal, melyek fokozódhatnak, a bőr kiterjedt hámláshoz vezetve és életveszélyessé válhatnak. Ezeket a súlyos bőrreakciókat gyakran megelőzi fejfájás, láz és ízületi fájdalom (influenza-szerű tünetek). A Carvedigamma a diabétesz jeleinek kifejlődését is okozhatja olyan embereknél, akiknek nagyon enyhe formájú diabéteszük van, melyet \"látens diabétesz\"-nek neveznek. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Carvedigammát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Tárolási körülmények: Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Carvedigamma filmtabletta? - A készítmény hatóanyaga: a karvedilol. - Egyéb összetevők: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kroszpovidon, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (Ph. Eur.). Filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E 171), trietil-citrát, makrogol, polidextróz. Milyen a Carvedigamma külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Carvedigamma 12,5 mg filmtabletta: fehér, ovális, egyik oldalán \"12.5\" jelzéssel, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. Carvedigamma 25 mg filmtabletta: fehér, ovális, egyik oldalán \"25\" jelzéssel, mindkét oldalán bemetszésssel ellátott filmtabletta. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. Kiszerelés: 10 db,14 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 98 db vagy 100 db tabletta. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár