Gyógyszerkereső

CAPD/DPCA 17 Stay Safe peritoneális dializáló oldat

Kiszerelés: 4x2000 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-9506/02

CAPD/DPCA 17 Stay Safe peritoneális dializáló oldat

Gyártó: Fresenius Medical Care Magyarország

Hatóanyag: összetett: chlorid, magnesium, calcium, sodium, glucose

ATC:

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 4x2500 ml

Törzskönyvi szám: OGYI-T-9506/03

CAPD/DPCA 17 Stay Safe peritoneális dializáló oldat

Gyártó: Fresenius Medical Care Magyarország

Hatóanyag: összetett: chlorid, magnesium, calcium, sodium, glucose

ATC:

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a CAPD/DPCA 17 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A CAPD/DPCA 17-et végállapotú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a vérnek a hashártya segítségével történő megtisztítására alkalmazzák. A vér megtisztításának ezt a módját peritoneális dialízisnek nevezik.
2. Tudnivalók a CAPD/DPCA 17 alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a CAPD/DPCA 17-t:
- ha a vérében a kálium szintje nagyon alacsony
- ha a vérében a kalcium szintje nagyon alacsony
- ha tejcukor-lebontási zavarban szenved
- ha fruktóz-lebontási zavarban (örökletes fruktóz-intolerancia) szenved
A peritoneális dialízist tilos elkezdeni, ha:
- valamilyen elváltozás van a has területén, például:
- sérülés vagy műtét után,
- súlyos égés,
- nagy kiterjedésű gyulladásos bőrreakciók,
- hashártya-gyulladás,
- nem gyógyuló, váladékozó sebek,
- köldök-, lágyék- vagy rekeszsérvek,
- daganatok a hasban vagy a belekben
- gyulladásos bélbetegségek,
- bélelzáródás,
- tüdőbetegség, főként tüdőgyulladás,
- baktériumok okozta vérmérgezés,
- kórosan magas zsírszint a vérben,
- a vizelettel ürülő anyagcseretermékek mérgezést okozó felhalmozódása a vérben, ami a vér tisztításával nem kezelhető,
- súlyos alultápláltság és fogyás, különösen akkor, ha a fehérjét tartalmazó táplálék megfelelő bevitele nem lehetséges.
- Figyelmeztetések és óvintézkedések
- Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát,
- ha hányás és/vagy hasmenés miatt nagy mennyiségű elektrolitot (sót) veszít,
- ha mellékpajzsmirigy-túlműködése van vagy a vérében alacsony a kalciumszint, szükség lehet további kalcium-tartalmú foszfátkötőket és/vagy D-vitamint bevenni. Ha ez nem lehetséges, magasabb kalcium-tartalmú peritoneális dializáló oldatot kell alkalmazni.
- ha hashártya-gyulladása van, ami a zavaros dializáló folyadékról, hasi fájdalomról, lázról, rossz közérzetről és nagyon ritkán vérmérgezésről ismerhető fel. Kérjük, mutassa meg a kiürített dializátumot tartalmazó zsákot kezelőorvosának.
- A peritoneális dialízis a fehérjék és a vízoldékony vitaminok vesztéséhez vezethet. A hiányállapotok elkerülése érdekében megfelelő étrend vagy étrendkiegészítők javasoltak.
- Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az Ön elektrolit-egyensúlyát (sóháztartás), vérképét, veseműködését, a testtömegét és a tápláltsági állapotát.
- A CAPD/DPCA 17 1000 ml oldatban 15 g glükózt tartalmaz. Az adagolási utasítástól és a kiszerelési mérettől függően minden zsákkal (CAPD 2500 ml stay•safe) max. 37,5 g glükóz kerül be a szervezetbe. Cukorbetegek kezelésekor ezt figyelembe kell venni.
- Egyéb gyógyszerek és a CAPD/DPCA 17
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- Mivel a peritoneális dialízis befolyásolhatja a gyógyszerek hatásait, lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia azok adagjait, különösen
- a szívelégtelenségre adott gyógyszerekét, mint amilyen például a digoxin.
- Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vére káliumszintjét, és amennyiben szükséges, megteszi a megfelelő intézkedéseket.
- a kalciumszintet befolyásoló gyógyszerekét, például azokét, amelyek kalciumot vagy D-vitamint tartalmaznak.
- a termelődő vizelet mennyiségét növelő gyógyszerekét, például a vízhajtókét.
- a szájon át szedett vércukorszint-csökkentő gyógyszerekét vagy az inzulinét. Rendszeresen mérni kell z Ön vércukorszintjét.
- Terhesség és szoptatás
- Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosáva vagy gyógyszerészével.
- Ha terhes, nem szabad alkalmaznia a CAPD/DPCA 17-et, kivéve ha a kezelőorvosa azt feltétlenül szükségesnek tartja.
- Nem ismert, hogy a CAPD/DPCA 17 hatóanyagai/metabolitjai átjutnak-e az anyatejbe. A szoptatás nem ajánlott a peritoneális dialízis kezelésben részesülő nőknek.
- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- A CAPD/DPCA 17 nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
- 3. Hogyan kell alkalmazni a CAPD/DPCA 17-et?

- Ezt a gyógyszert mindig pontosan kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Kezelőorvosa meg fogja határozni az alkalmazás módját, annak időtartamát és gyakoriságát, valamint a szükséges oldat térfogatát és azt az időtartamot, amíg annak a hasüregben kell maradnia.
- Ha a hasa feszül, kezelőorvosa a folyadék térfogatát csökkentheti.
- Folyamatos ambuláns peritoneális dialízis (CAPD):
- Felnőttek: A javasolt adag 2000-3000 ml oldat naponta négyszer, a testtömegtől és a veseműködéstől függően.
- 2-10 óra benntartási idő után a folyadékot le kell engedni.
- Gyermekek: A dialízishez szükséges oldat térfogatát a kezelőorvos a gyermek tűrőképessége, életkora és testfelszíne alapján fogja meghatározni.
A javasolt kezdő adag 600-800 ml/testfelszín-m2 (max. 1000 ml/m2-ig éjszaka) naponta négy alkalommal.
A CAPD/DPCA 17 kizárólag a hasüregben alkalmazható.

A CAPD/DPCA 17 kizárólag akkor alkalmazható, ha az oldat tiszta és a zsák nem sérült.

Kezelési utasítás

A folyamatos ambuláns peritoneális dialízishez (CAPD) való stay•safe rendszer:
Az oldatot tartalmazó zsákot először testhőmérsékletűre kell melegíteni. Ezt az erre való zsákmelegítővel kell elvégezni. A 2000 ml-es zsák melegítésének időtartama 22 °C-os kiindulási hőmérséklet esetén kb. 120 perc. Részletes ismertető a zsákmelegítő használati utasításában található. A lokális túlmelegedés veszélye miatt az oldat felmelegítéséhez mikrohullámú sütőt használni tilos.
Az oldat felmelegítését követően megkezdhető a zsákok cseréje.
1. Ellenőrizze le az oldatot tartalmazó zsákot (címke, lejárati idő, az oldat tisztasága, a zsák és a külső borítás sértetlen-e) nyissa ki a zsák külső borítását, és a fertőtlenítő dugó csomagolását.
2. Mosson kezet fertőtlenítő hatású tisztítószerrel.
3. Helyezze az órakapcsolót a központi elosztóba (akassza fel az oldatot tartalmazó zsákot az infúziós állvány felső akasztójára tekerje szét az oldatot tartalmazó zsákhoz tartozó szereléket helyezze az órakapcsolót a központi elosztóba helyezze az ürítő zsákot az infúziós állvány alsó akasztójára)
4. Tegye a katéter-összekötőt a központi elosztóban lévő 2 hely egyikébe. Tegye az új fertőtlenítő dugót a másik szabad helyre.
5. Fertőtlenítse a kezét, és vegye ki az órakapcsoló védőkupakját.
6. Csatlakoztassa a katéter-összekötőt az órakapcsolóhoz.
7. Nyissa ki az összekötő körmös leszorítóját "(" pozíció - az ürítési folyamat elindul.
8. Az ürítés befejezése után: Öblítés "((" pozíció - friss dializátum folyik az ürítő zsákba (kb. 5 másodperc).
9. Befolyatás "(((" pozíció az oldatot tartalmazó zsák és a katéter csatlakoztatása.
10. Biztonsági lépés "((((" pozíció a tűszelep katéter-összekötőbe történő bejuttatásával zárja le a katéter szárát.
11. Szétkapcsolás Vegye le az új fertőtlenítőszeres záródugó védőkupakját és csavarja rá a régire. Csavarja le a katéter-összekötőt az órakapcsolóról és csavarja be az új fertőtlenítőszeres záródugóba.
12. Zárja le az órakapcsolót a használt fertőtlenítő dugó nyitott végével (amely a központi elosztó jobb oldali mélyedésében van).
13. Ellenőrizze a kiürített oldat tisztaságát és súlyát, és ha a dializátum tiszta, dobja ki.
Minden CAPD/DPCA zsákot csak egyszer szabad felhasználni, és minden fel nem használt, megmaradt oldatot ki kell dobni.
Megfelelő oktatást követően a CAPD/DPCA 17-et önállóan lehet otthon alkalmazni. Gondoskodjon arról, hogy az oktatás során megtanult összes lépést betartja, és a zsákok cseréjekor fenntartja a higiénés feltételeket.
Mindig ellenőrizni kell a kifolyó dializátum zavarosságát. Lásd 2. pont.
Ha az előírtnál több CAPD/DPCA 17-et alkalmazott
Ha túl sok oldatot enged a hasüregbe befolyni, a felesleg ki tud folyni. Ha túl sok zsákot használ, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, mert ez a folyadék- és/vagy az elektrolit-egyensúly felborulásához vezethet.
Ha elfelejtette alkalmazni a CAPD/DPCA 17-et
Próbálja meg elérni a 24 órás időtartamra előírt dializáló oldat mennyiséget, hogy elkerülje az esetleges életveszélyes következményeket. Amennyiben nem biztos valamiben, forduljon kezelőorvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A peritoneális dialízis-kezelés eredményeként általában az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek:
Nagyon gyakori (10 emberből több mint 1-et érinthet):
- hashártya-gyulladás, melynek tünete, hogy a kifolyó dializáló folyadék zavaros, valamint hasi fájdalom, láz, rossz közérzet vagy nagyon ritka esetekben vérmérgezés.
- Kérjük, mutassa meg a kifolyt dializátumot tartalmazó zsákot kezelőorvosának.
- a bőr gyulladása a katéter kilépési helyén vagy a katéter lefutása mentén, mely a bőrpír, duzzanat, fájdalom, váladékozás vagy a beszáradt váladék alapján ismerhető fel.
- hasfali sérv.
- Kérjük, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, ha ezek bármelyikét észleli.
- A kezelés egyéb mellékhatásai
- Gyakori (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- a dializáló-folyadék be- vagy kifolyásával kapcsolatos problémák
- a has feszülésének vagy teltségének érzése
- vállfájás

- Nem gyakori (100 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- hasmenés
- székrekedés

- Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- a rekesz megemelkedése miatt kialakuló légzési nehézségek
- A CAPD/DPCA 17 alkalmazásakor az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek:
- Nagyon gyakori (10 emberből több mint 1-et érinthet):
- káliumhiány

- Gyakori (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- magas vércukorszint
- magas vérzsírszint
- testtömeg-növekedés

- Nem gyakori (100 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- kalciumhiány
- a szervezetben túl kevés a folyadék, ami a gyors testtömeg-csökkenésről ismerhető fel
- szédülés
- alacsony vérnyomás
- magas pulzusszám
- a szervezetben túl sok a folyadék, ami a gyors testtömeg-növekedésről ismerhető fel
- a szövetekben és a tüdőben folyadék halmozódik fel
- magas vérnyomás
- légzési nehézségek

Nem ismert
(a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
a mellékpajzsmirigy túlműködése, amely a csontanyagcsere zavarával járhat.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a CAPD/DPCA 17-et tárolni!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A zsákon és a dobozon feltüntetett lejárati idő ("EXP") után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A CAPD/DPCA legfeljebb 25 °C-on tárolandó! Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!
Az oldatot az első felbontás után azonnal fel kell használni!
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a CAPD/DPCA 17?
- A készítmény hatóanyagai egy liter (1000 ml) oldatban:

Ezen hatóanyag-mennyiségek a következőkkel egyenértékűek:
1,25 mmol/l kalcium, 134 mmol/l nátrium, 0,5 mmol/l magnézium, 102,5 mmol/l klorid és 35 mmol/l (S)-laktát és 83,2 mmol/l glükóz.
- Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz, 25%-os sósav (pH beállításhoz) és nátrium-hidroxid (pH beállításhoz).

Milyen a CAPD/DPCA 17 készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta és színtelen vagy világossárga oldat.
Elméleti ozmolaritás: 356 mOsm/l,
pH: ~ 5,5.
A CAPD/DPCA 17 kartondobozonként az alábbi alkalmazási rendszerekben és kiszerelésekben kapható:

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( vese és húgyutak betegségei )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár