Gyógyszerkereső

AKNEFUG EL 10 mg/ml külsőleges oldat

AKNEFUG EL 10 mg/ml külsőleges oldat

Hatóanyag:
erythromycin

ATC:
Erythromycin

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
1x50 ml


Kedvezményes árak:

2092 Ft *

2092 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-5650/02
Gyártó: Dr. August Wolff

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKNEFUG EL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aknefug EL egy baktérium-ellenes és gyulladáscsökkentő hatású, külsőleges oldat.
Az Aknefug EL-t a faggyúmirigy-gyulladás (akné) göbökkel (papulákkal) és gennyel telt hólyagokkal (pusztulákkal) járó, gyulladásos formájában alkalmazzák.
2.TUDNIVALÓK AZ AKNEFUG EL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az Aknefug EL-t
- ha allergiás (túlérzékeny) az eritromicinre vagy az Aknefug EL egyéb összetevőjére.
- ha kereszt-allergiája van (túlérzékeny) az ún. makrolidok csoportjába tartozó antibiotikumokra.
- Az Aknefug EL fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- meg kell akadályozni, hogy érintkezésbe kerüljön a szemekkel, az orral és a szájjal, mivel alkohol tartalma miatt irritálja a nyálkahártyákat.
- A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
- A kórokozók esetén részleges kereszt-rezisztencia áll fenn az eritromicin és a linkomicin, valamint az eritromicin és a klindamicin között.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
- Terhesség és szoptatás
- Akkor is alkalmazhatja az Aknefug EL-t, ha terhes. Az Aknefug EL hatóanyaga a bőrön keresztül nem szívódik fel a véráramba jelentős mértékben, ezért nem várhatók a magzatot érintő nemkívánatos hatások.
- Alkalmazhatja az Aknefug EL-t, ha szoptat. Azonban ügyeljen rá, hogy gyermek szája és az Ön kezelt bőrfelületei NE érintkezzenek egymással.
- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- A készítmény nem befolyásolja ezen képességeket.
- 3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AKNEFUG EL-T?

- Az Aknefug EL-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét.
- Az Aknefug EL egy külsőleges használatra szánt oldat.
- Hacsak kezelőorvosa másképpen nem rendeli, akkor az Aknefug EL-t naponta kétszer kell egy tiszta vattacsomóval az érintett bőrterületre felvinni vékony rétegben.
- Az alkalmazás időtartama:
- Az Aknefug EL-kezelés nem lehet hosszabb, mint 6 hét.
- Hosszantartó kezelés után rezisztencia alakulhat ki (a baktériumok nem reagálnak a kezelésre, hanem ellenállókká válnak) és a bőr bizonyos baktériumok okozta gyulladása következtében a betegség romolhat.
- Ha az előírtnál több Aknefug EL-t alkalmazott
- Túladagolásról nem számoltak be. A kezelést a következő alkalommal a szokásos mennyiséggel végezze.
- Az oldat kizárólag a bőrön történő alkalmazásra szolgál. Ha véletlenül lenyelik, számításba kell venni, - főként gyermekek esetén - hogy az Aknefug EL izopropil-alkohol tartalmaz. Azonnal forduljon orvoshoz.
- Ha elfelejtette alkalmazni az Aknefug EL-t
- Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Az előírt adaggal folytassa a kezelést.
- Ha idő előtt abbahagyja az Aknefug EL alkalmazását
- Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, mit tegyen ezután. Ha nem alkalmazza az előírt ideig, lehet, hogy a kezelés sikertelen lesz.
- Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
- Mint minden gyógyszer, így az Aknefug EL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek:
- Ha az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba az Aknefug EL alkalmazását, és amint lehet, beszéljen kezelőorvosával.
- Nagyon ritka (10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 beteget érintenek): kontakt allergia (bőrpír, vizenyő, göbcse képződés, nedvezés a kezelt területen) jelentkezhet. Ha ezt észleli, hagyja abba az Aknefug EL alkalmazását, és amint lehet, beszéljen kezelőorvosával.
- Nem gyakori (1000 kezelt beteg közül 1-10 beteget érintenek): főként az Aknefug EL-kezelés elején, az alkohol-tartalom miatt esetenként a bőr kiszáradása, bőrpír, égő érzés és a bőr viszketése jelentkezhet.
- Ebben az esetben a gyógyszer ritkább alkalmazása javasolt. Amennyiben ezek a tünetek még 4-6 nap után is fennállnak, akkor az okot orvosnak kell kivizsgálnia.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
- 5. HOGYAN KELL AZ AKNEFUG EL-T TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
- A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Aknefug EL-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a dobozában.
- A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- Mit tartalmaz az Aknefug EL?
- A készítmény hatóanyaga az eritromicin. 10 mg eritromicint tartalmaz 1 ml oldatban.
- Egyéb összetevőK izopropil-mirisztát (Ph.Eur.), izoprpil-alkohol (Ph.Eur.)
Milyen az Aknefug EL készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Aknefug EL barna színű üvegbe csomagolt, tiszta, színtelen oldat.
A csomagolás 50 ml külsőleges oldatot tartalmaz.

Kapcsolódó betegségek ( bőr- és nemi betegségek )