CEFZIL 500 mg filmtabletta
A Cefzil egy bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikum, hatóanyaga a cefprozil. Légúti, bőr- és húgyúti fertőzések esetén egyaránt alkalmazható 6 hónaposnál idősebb gyermekek, illetve felnőttek körében. A tablettát szájon át kell bevenni a kezelőorvostól kapott instrukciók alapján. Az étkezés nem befolyásolja a Cefzil működését, ennél fogva nem kell külön arra is ügyelnünk, hogy étkezés előtt vagy után vesszük-e be. A Cefzil kizárólag receptre kapható a gyógyszertárakban, így a kezelés időtartamát, valamint a készítmény adagolását kezelőorvosunk határozza meg, az orvosi vényt pedig annak megfelelően állítja ki.
Ahogy minden gyógyszer esetében, a Cefzil használata során is felléphetnek különböző mellékhatások. A készítmény szedése mellett gyakran jelentkezik szédülés, emésztési panaszok, illetve pelenkás gyermekeknél bőrtünetek is kialakulhatnak. A kezelés nyomán megnövekedhet egyéb, jellemzően hüvelyi fertőzések kockázata, a laborértékek terén pedig megemelkedhet egyes fehérvérsejtek és májenzimek szintje a vérben. Bármilyen mellékhatást is tapasztaljunk, lehetőség szerint jelentsük azt háziorvosunknak vagy gyógyszerészünknek, ezzel ugyanis fontos információkat szolgáltathatunk a gyógyszer biztonságos alkalmazásához. Allergiás reakciók, így akár bőrkiütések vagy viszketés, továbbá súlyos hasmenés esetén a kúrát abba kell hagyni, és a lehető leghamarabb fel kell vennünk a kapcsolatot kezelőorvosunkkal.
A Cefzil várandós vagy szoptató nők számára csak kifejezett orvosi javallatra alkalmazható. Ugyancsak egyéni elbírálást igényel, ha egyidejűleg más gyógyszert is szedünk: erről mindenképpen tájékoztassuk részletesen a kezelőorvost! A cefprozilt túl lehet adagolni, ezért mindenképpen forduljunk orvoshoz, amennyiben a kelleténél többet vettünk be a gyógyszerből. Súlyos esetben művese-kezelés, úgynevezett hemodialízis válhat szükségessé, hogy a hatóanyag kiürüljön a szervezetből. Hasonló megfontolásból akkor se vegyünk be dupla adag tablettát, ha véletlenül kihagytunk egyet előzőleg! A Cefzil alkalmazásával kapcsolatos bármilyen kérdés esetén forduljunk kezelőorvosunkhoz vagy gyógyszerészünkhöz!
CEFZIL 500 mg filmtabletta betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a Cefzil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A készítmény hatóanyaga a cefprozil, amely fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló ún. cefalosporin csoportba tartozó antibiotikum.
Az alábbi fertőzések kezelésére alkalmazzák:
- Felső légúti fertőzések (garat-, mandula-, orrmelléküreg-, középfülgyulladás).
- Alsó légúti fertőzések (akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás).
- A bőr- és bőrképletek fertőzései.
- Szövődménymentes húgyúti fertőzések (akut húgyhólyaggyulladás).
- Tudnivalók a Cefzil alkalmazása előtt
- Ne alkalmazza a Cefzilt
- ha allergiás a cefprozilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokra.
- Figyelmeztetések és óvintézkedések
- A Cefzil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- vesebetegség esetén;
- ha valamikor gyógyszerallergiát vagy más allergiás természetű betegséget (pl. csalánkiütés, allergiás asztma, szénanátha) állapítottak meg az Ön esetében, különösen, ha ezek penicillin vagy ahhoz hasonló (például a cefalosporinoknak nevezett csoportba tartozó) antibiotikumok szedése után jelentkeztek.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Cefzil szedése alatt vagy után az alábbiak közül bármelyik tünetet észleli:
- hasmenés alakul ki. Amennyiben hasmenése súlyossá vagy tartóssá válik, vagy széklete vért vagy nyákot tartalmaz, azonnal hagyja abba a Cefzil szedését és forduljon kezelőorvosához.
- ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki Önnél. A Cefzil hosszan tartó alkalmazása a készítményre nem érzékeny kórokozók elszaporodását eredményezheti.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az felsoroltak valamelyike fennáll Önnél.
- Egyéb gyógyszerek és a Cefzil
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.
- Cefalosporin, köztük a cefprozil is óvatosan adandó nagyhatású diuretikumot szedő betegeknek, mivel ezek a szerek a veseműködést károsan befolyásolhatják.
- Probenecid egyidejű adása jelentősen megemeli a cefprozil koncentrációját a vérben.
- Aminoglikozidok és cefalosporinok együttes adásakor a veseműködés károsodását jelezték.
- Cefalosporinok, köztük a cefprozil is befolyásolhatják bizonyos laboratóriumi vizsgálatok (például egyes vizelet-, vércukor-meghatározás) eredményét.
- Termékenység, terhesség és szoptatás
- Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.
- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.
- A Cefzil 250 mg filmtabletta narancssárga (Sunset yellow, E110) színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.
- 3. Hogyan kell szedni a Cefzilt?
- A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. A Cefzil adagolását és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.
- Tartós kezelés esetén az orvos által előírt időközönként laboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon kell megjelenni.
- A készítmény ajánlott adagja
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek
-
- 6 hónapos - 12 éves gyermekek
-
- 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők
- A készítmény 6 hónapos kor alatt nem adható.
-
- Vesekárosodásban szenvedő betegek
- Csökkent veseműködésű betegek (kreatinin-clearance ≤ 30 ml/perc) az első standard dózis után normál időközönként 50%-kal csökkentett adagot kapnak.
-
- Az alkalmazás módja
- Szájon át történő alkalmazásra.
- A készítmény az étkezéstől függetlenül bevehető, mivel az étel nincs jelentős hatással a felszívódásra.
- Ha az előírtnál több Cefzilt vett be
- Mivel a cefprozil főleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, főként csökkent vesefunkciójú betegeknél, hemodialízissel (művese kezeléssel) a cefprozil eltávolítható a szervezetből.
- Ha elfelejtette bevenni a Cefzilt
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
- Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- 4. Lehetséges mellékhatások
- Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
- Ha a gyógyszer szedésekor allergiás reakció (bőrkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
-
- A Cefzil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:
-
- Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- másodlagos fertőzés, hüvelyi fertőzés
- bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil) számának növekedése
- szédülés
- hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
- bizonyos májenzimek (aszpartát aminotranszferáz - ASAT és alanin aminotranszferáz - ALAT) szintjének emelkedése
- pelenka dermatitisz (gyakori csecsemőkori bőrbetegség).
-
- Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- csökkent fehérvérsejtszám
- zavartság, álmatlanság, aluszékonyság, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, fejfájás
- megnövekedett alkalikus foszfatáz (bizonyos enzim) aktivitás a vérben
- bőrpír és csalánkiütés
- az urea (anyagcseretermék)-szint emelkedése a vérben
- kreatininszint-emelkedés a vérben.
-
- Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- vérlemezkeszám-csökkenés, megnyúlt protrombin idő
- allergiás reakciók, mint angioödéma és anafilaxiás reakció, szérumbetegség (bizonyos fajta fehérjeérzékenység)
- vastagbélgyulladás (beleértve az álhártyás vastagbélgyulladást is)
- sárgaság, a bilirubinszint (anyagcseretermék) emelkedése a vérben
- Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme (súlyos bőrbetegségek), genitális (nemi szerveken tapasztalt) viszketés
- láz.
-
- Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- fogak elszíneződése
- májkárosodás, májgyulladás (hepatitisz).
Bőrpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elő, mint felnőtteknél. A tünetek általában a kezelés megkezdését követően néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal megszűnnek
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Cefzilt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cefzil?
A készítmény hatóanyaga 250 mg, illetve 500 mg cefprozil (cefprozil-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Cefzil 250 mg filmtabletta
Tablettamag: magnézium-sztearát, karboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry Orange YS-1-2546" (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol, poliszorbát 80, Sunset yellow (E110)).
Cefzil 500 mg filmtabletta
Tablettamag: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry White YS-1-7003" (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol, poliszorbát 80).
Milyen a Cefzil külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Cefzil 250 mg filmtabletta
Világos narancsszínű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "250", másik oldalán "7720" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete halványsárga színű.
10 db filmtabletta PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
Cefzil 500 mg filmtabletta
Fehér színű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "500", másik oldalán "7721" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
10 db filmtabletta PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
A készítmény hatóanyaga a cefprozil, amely fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló ún. cefalosporin csoportba tartozó antibiotikum.
Az alábbi fertőzések kezelésére alkalmazzák:
- Felső légúti fertőzések (garat-, mandula-, orrmelléküreg-, középfülgyulladás).
- Alsó légúti fertőzések (akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás).
- A bőr- és bőrképletek fertőzései.
- Szövődménymentes húgyúti fertőzések (akut húgyhólyaggyulladás).
- Tudnivalók a Cefzil alkalmazása előtt
- Ne alkalmazza a Cefzilt
- ha allergiás a cefprozilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokra.
- Figyelmeztetések és óvintézkedések
- A Cefzil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- vesebetegség esetén;
- ha valamikor gyógyszerallergiát vagy más allergiás természetű betegséget (pl. csalánkiütés, allergiás asztma, szénanátha) állapítottak meg az Ön esetében, különösen, ha ezek penicillin vagy ahhoz hasonló (például a cefalosporinoknak nevezett csoportba tartozó) antibiotikumok szedése után jelentkeztek.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Cefzil szedése alatt vagy után az alábbiak közül bármelyik tünetet észleli:
- hasmenés alakul ki. Amennyiben hasmenése súlyossá vagy tartóssá válik, vagy széklete vért vagy nyákot tartalmaz, azonnal hagyja abba a Cefzil szedését és forduljon kezelőorvosához.
- ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki Önnél. A Cefzil hosszan tartó alkalmazása a készítményre nem érzékeny kórokozók elszaporodását eredményezheti.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az felsoroltak valamelyike fennáll Önnél.
- Egyéb gyógyszerek és a Cefzil
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.
- Cefalosporin, köztük a cefprozil is óvatosan adandó nagyhatású diuretikumot szedő betegeknek, mivel ezek a szerek a veseműködést károsan befolyásolhatják.
- Probenecid egyidejű adása jelentősen megemeli a cefprozil koncentrációját a vérben.
- Aminoglikozidok és cefalosporinok együttes adásakor a veseműködés károsodását jelezték.
- Cefalosporinok, köztük a cefprozil is befolyásolhatják bizonyos laboratóriumi vizsgálatok (például egyes vizelet-, vércukor-meghatározás) eredményét.
- Termékenység, terhesség és szoptatás
- Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.
- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.
- A Cefzil 250 mg filmtabletta narancssárga (Sunset yellow, E110) színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.
- 3. Hogyan kell szedni a Cefzilt?
- A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. A Cefzil adagolását és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.
- Tartós kezelés esetén az orvos által előírt időközönként laboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon kell megjelenni.
- A készítmény ajánlott adagja
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek
-
- 6 hónapos - 12 éves gyermekek
-
- 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők
- A készítmény 6 hónapos kor alatt nem adható.
-
- Vesekárosodásban szenvedő betegek
- Csökkent veseműködésű betegek (kreatinin-clearance ≤ 30 ml/perc) az első standard dózis után normál időközönként 50%-kal csökkentett adagot kapnak.
-
- Az alkalmazás módja
- Szájon át történő alkalmazásra.
- A készítmény az étkezéstől függetlenül bevehető, mivel az étel nincs jelentős hatással a felszívódásra.
- Ha az előírtnál több Cefzilt vett be
- Mivel a cefprozil főleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, főként csökkent vesefunkciójú betegeknél, hemodialízissel (művese kezeléssel) a cefprozil eltávolítható a szervezetből.
- Ha elfelejtette bevenni a Cefzilt
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
- Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- 4. Lehetséges mellékhatások
- Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
- Ha a gyógyszer szedésekor allergiás reakció (bőrkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
-
- A Cefzil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:
-
- Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- másodlagos fertőzés, hüvelyi fertőzés
- bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil) számának növekedése
- szédülés
- hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
- bizonyos májenzimek (aszpartát aminotranszferáz - ASAT és alanin aminotranszferáz - ALAT) szintjének emelkedése
- pelenka dermatitisz (gyakori csecsemőkori bőrbetegség).
-
- Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- csökkent fehérvérsejtszám
- zavartság, álmatlanság, aluszékonyság, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, fejfájás
- megnövekedett alkalikus foszfatáz (bizonyos enzim) aktivitás a vérben
- bőrpír és csalánkiütés
- az urea (anyagcseretermék)-szint emelkedése a vérben
- kreatininszint-emelkedés a vérben.
-
- Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- vérlemezkeszám-csökkenés, megnyúlt protrombin idő
- allergiás reakciók, mint angioödéma és anafilaxiás reakció, szérumbetegség (bizonyos fajta fehérjeérzékenység)
- vastagbélgyulladás (beleértve az álhártyás vastagbélgyulladást is)
- sárgaság, a bilirubinszint (anyagcseretermék) emelkedése a vérben
- Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme (súlyos bőrbetegségek), genitális (nemi szerveken tapasztalt) viszketés
- láz.
-
- Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- fogak elszíneződése
- májkárosodás, májgyulladás (hepatitisz).
Bőrpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elő, mint felnőtteknél. A tünetek általában a kezelés megkezdését követően néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal megszűnnek
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Cefzilt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cefzil?
A készítmény hatóanyaga 250 mg, illetve 500 mg cefprozil (cefprozil-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Cefzil 250 mg filmtabletta
Tablettamag: magnézium-sztearát, karboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry Orange YS-1-2546" (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol, poliszorbát 80, Sunset yellow (E110)).
Cefzil 500 mg filmtabletta
Tablettamag: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry White YS-1-7003" (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol, poliszorbát 80).
Milyen a Cefzil külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Cefzil 250 mg filmtabletta
Világos narancsszínű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "250", másik oldalán "7720" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete halványsárga színű.
10 db filmtabletta PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
Cefzil 500 mg filmtabletta
Fehér színű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "500", másik oldalán "7721" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
10 db filmtabletta PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
Kiszerelés: 10x
Törzskönyvi szám: OGYI-T-6358/01
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: PharmaSwiss Ceská
- Hatóanyag: cefprozil
- ATC: Cefprozil
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Fogyasztói ár:
2647Ft
A feltüntetett ár tájékoztató jellegű, patikánként kisebb-nagyobb eltérés előfordulhat.
Normatív támogatás esetén téritési díj: 1985 Ft
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja. © Vidal Next Kft. 2024
Olvassa el aktuális cikkeinket!
Orvosmeteorológia
Fronthatás:
Melegfront
Maximum:
+16 °C
Minimum:
+3 °C
A Nyugat-Dunántúlon döntően borult lesz az ég, másutt a kezdeti közepesen vagy erősen felhős időt követően délutántól borul be dél felől. Délutántól, estétől dél felől egyre többfelé várható eső, zápor. Délen néhol zivatar is kialakulhat, az Alpokalja magasabb részein pedig havas eső, havazás is lehet. Az északi, északkeleti szelet sokfelé kísérik élénk, helyenként erős lökések. A legmagasabb nappali hőmérséklet általában 11 és 21 fok között alakul, de a tartósan borongós Nyugat-Dunántúlon 10 fok alatti értékeket is mérhetnek. Késő este 6, 13 fok valószínű. Napközben melegfront érezteti hatását, ami miatt a frontérzékenyek tünetei ismét felerősödhetnek.