Genetikai okot azonosítottak a makuladegeneráció hátterében

Nyolcvan év felett már gyakori az időskori makuladegeneráció miatti látásromlás és látásvesztés. Egy korábbi kutatás eredményei szerint ebben a korosztályban az idősek kétharmada szenved a betegség valamely tünetétől. A The Lancet online számában közzétett cikkben a brit Southamptoni Egyetem kutatói a SERPING1 gént azonosították mint a makuladegeneráció lehetséges kiváltó okát.

A gén feladata egy olyan fehérje előállítása, mely védi a szemet az idegen anyagoktól és a fertőzésektől. Megállapították, hogy a SERPING1 gén egyik változata szignifikánsan gyakrabban fordul elő a brit makuladegenerációban szenvedő betegekben. Egy másik vizsgálat amerikai betegek esetében is kimutatta az összefüggést. Ekkor egy elemzés segítségével további öt génváltozatot találtak, melyek összefüggésben állnak az időskori szembetegséggel. Lehetséges, hogy a SERPING1 gén különböző variánsai a makuladegenerációban előforduló komplement aktiváció klasszikus útját gátolják, írták a közlemény szerzői, Sarah Ennis és Andrew Lotery. A kutatók remélik, hogy eredményeik alapján újabb terápiás lehetőségek merülhetnek fel a makuladegenerációval kapcsolatosan.

Ez is érdekelheti

Kisállatok

Két évig élt a nő szemében egy parazita

kutya

Tévhit, hogy a kutyák nem látnak színeket

Kisállatok

A halhatatlanság létezik: az állat, amely nem tud meghalni

DNS

Boldogkői Zsolt molekuláris genetikus: „a génjeinket sokan a sorsszerűséggel azonosítják, a helyzet azonban nem ez”

Forrás:
Medipress hírszolgálat