A genetikai nyithat új utat a zöld hályog gyógyításában

Új utat nyithat a glaukóma (zöld hályog) kezelésében az a felfedezés, amelyet az University of California, San Diego School of Medicine kutatói tettek. Egy olyan genetikai kölcsönhatást fedeztek fel, amely kulcsfontosságú lehet a neurodegeneratív szembetegség kialakulásában.

Új utat nyithat a glaukóma (zöld hályog) kezelésében az a felfedezés, amelyet az University of California, San Diego School of Medicine kutatói tettek. Egy olyan genetikai kölcsönhatást fedeztek fel, amely kulcsfontosságú lehet a neurodegeneratív szembetegség kialakulásában.

A világszerte több tízmillió embert érintő és sokakat megvakító glaukóma gyógyításában hozhat fordulatot az a felfedezés, amelyet az University of California kutatói publikáltak a Molecular Cell tudományos folyóiratban, és amelyről a Nemzeti Szemészeti Intézet (National Eye Institute) is hírt adott. A tudósok rámutattak arra, hogy a betegség kialakulásában a genetika is szerephez jut. Ezt azért jelenthették ki, mert nemrég sikerült azonosítani két olyan gént ? az SIX6 és a P16 géneket ?, amelyek szorosan köthetők a zöld hályog kialakulásához. Utóbbi felel azért, hogy a sejtnövekedés visszafordíthatatlanul leáll. Ez a felfedezés a kezelés új irányának alapját jelentheti.

A legfőbb megállapítás az, hogy az SIX6 gén néhány variációja fokozza a P16 hatását, aminek eredménye az, hogy ez a gén felgyorsítja az elöregedést és a szemidegsejtek elhalását. A Kang Zhang vezette kutatócsoport ebből vezette le azt, hogy a P16 működésének akadályozása tulajdonképpen új terápiát jelenthet a zöld hályog kezelésében.

108743904Jelenleg a glaukómát a belső szemnyomást csökkentő gyógyszerekkel kezelik, amelyek ugyan lassíthatják a glaukóma progresszióját, viszont meg nem állítják annak előrehaladását. Ugyanígy nem védik ki a sejtek pusztulását és a megvakulást sem. Ezt viszont el lehetne érni a génekre való ráhatással. A kutatók elméletét egérkísérletek már igazolták, a tudóscsoport szerint a következő lépés a preklinikai vizsgálatok elvégzése lenne. Ha a P16 gátlása ezekben is hatékonynak bizonyul, akkor a jövőben klinikai körülmények között sor kerülhet az embereken történő tesztelésre is.

Ha valóban sikerül olyan új szert kifejleszteni, amely gátolja ezt a gént, akkor rengeteg beteg fellélegezhet, lévén a glaukóma ma a súlyos látásromlás második leggyakoribb oka. A Földön mintegy 65 millió embert érint, közülük csaknem 7 milliónyian mindkét szemükre vakok. További 6 millió ember szenved másodlagos glaukóma miatt.

Nézze meg Ön is: Aranyértippek a szakorvostól

További cikkek
Kapcsoldó és aktuális cikkek
Olvassa el aktuális cikkeinket
Mikor nincs rendben a hüvely?Intim gondok

Mikor nincs rendben a hüvely?A legtöbb nő találkozik élete során valamilyen, a hüvelyt érintő problémával

Betegség, amely minden nőt érinthetInkontinencia

Betegség, amely minden nőt érinthetFőleg szülés után érinti a nőket, de bárkinél felléphet

Végbélvérzés: aranyér vagy daganat?Végbélvérzés

Végbélvérzés: aranyér vagy daganat?Mindenki megrémül, ha a vécépapíron vért vesz észre

"Ha rákja van, nem fog meghalni azonnal"Beteghang

"Ha rákja van, nem fog meghalni azonnal"Brjeska Dóránál 2013 őszén diagnosztizáltak áttétes mellrákot

A nátha gyógynövényes kezeléseNátha

A nátha gyógynövényes kezeléseNagyon sok gyógynövény van, amelyet bevethetünk, hogy felvegyük a harcot

60 felett így kell sportolniSport

60 felett így kell sportolniBár csökken az állóképesség és az izomerő, mégis fontos, hogy továbbra is sportoljunk

Otthoni megoldások orrfolyásraOrrfolyás

Otthoni megoldások orrfolyásraA jelenség oka a hideg, a megfázás, illetve az influenzavírusok

Nagy baj lehet, ha viszket az anyajegyAnyajegy

Nagy baj lehet, ha viszket az anyajegyMiért fontos a rendszeres szűrés?

Szóljon hozzá Ön is és olvassa el mások hozzászólásait