DUKORAL szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz

DUKORAL szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz betegtájékoztatója

1. Milyen típusú gyógyszer a Dukoral és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Dukoral olyan, kolera elleni orális vakcina, amely az immunvédelmet stimulálja a bélrendszerben.
A vakcina felnőttek és kétéves életkortól gyermekek számára biztosít védelmet a kolera ellen.

A Dukoral segít kialakítani a szervezet saját védelmét a kolera ellen. Az oltást követően a szervezetben úgynevezett ellenanyagok (antitestek) termelődnek, amelyek a hasmenést okozó kolera baktériumokat és toxint támadják meg.


2. Tudnivalók a Dukoral alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Dukoral-t

- ha allergiás a vakcina bármelyik (a 6. pontban felsorolt) összetevőjére vagy a formaldehidre.
- ha akut gyomorbántalmai vagy lázas állapottal járó fertőzése van (a vakcinációt el kell halasztani).

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dukoral alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával
- ha az immunrendszert befolyásoló gyógyszert szed
- ha valamilyen immunrendszeri betegségben szenved (beleértve a HIV-fertőzést is). Lehet, hogy a vakcina alacsonyabb szintű védelmet nyújt, mint az egészséges immunrendszerű személyeknél.

A vakcina nem nyújt teljes körű védelmet; ezért a hasmenéssel járó megbetegedések elkerülése érdekében fontos az étkezési és higiénés óvintézkedések betartása.

Gyermekek

Ez a vakcina nem adható be 2 éven aluli gyermekeknek, mivel ebben a korcsoportban nem vizsgálták a védettséget.

Egyéb gyógyszerek és a Dukoral
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ne vegyen be egyéb gyógyszert a vakcina bevételét megelőző és azt követő 1 órában.

A Dukoral egyidejű alkalmazása ételellel és itallal
A vakcináció előtt és után 1 óráig kerülje az étel- és italfogyasztást.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsen semmilyen ok azt feltételezni, hogy a vakcina bármilyen hatással lenne a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

A Dukoral nátriumot tartalmaz
A Dukoral körülbelül 1,1 g nátriumot tartalmaz adagonként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.


3. Hogyan kell alkalmazni a Dukoral-t?

A gyógyszert mindig az ebben a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: az első oltás 2 orálisan (szájon át) alkalmazott dózisból áll. Az adagokat legalább 1, legfeljebb 6 hét kihagyással kell bevenni.
- Az első adagot legalább az utazás előtt 2 héttel vegye be.
- A második adagot az első adag után legalább 1 héttel és az utazás előtt legalább 1 héttel vegye be.
A védettség az utolsó adag bevételétől számítva körülbelül 1 hét múlva alakul ki.
A folyamatos védelem érdekében 2 éven belül javasolt a vakcinációt megismételni. Ha az utolsó vakcináció óta még nem telt el két év, akkor egyetlen emlékeztető dózis beadása is elegendő. Ha azonban az utolsó vakcináció óta több mint két év telt el, akkor meg kell ismételni az első oltást (2 adag).
2 éves kor és 6 évesnél fiatalabb kor közötti gyermekek: az első oltás 3 orálisan (szájon át), legalább egy hétig (legfeljebb 6 hétig)alkalmazott dózisból áll. A pufferoldatnak csak a felét kell összekeverni a vakcinával.
- Az első adagot az utazás előtt legalább 3 héttel kell beadni a gyermeknek.
- A második adagolt az első adag bevétele után legalább 1 héttel kell beadni.
- A harmadik adagot a második adag bevétele után legalább 1 héttel és az utazás előtt legalább 1 héttel kell beadni.
A védettség az utolsó adag bevételétől számítva körülbelül 1 hét múlva alakul ki.
A folyamatos védelem érdekében 6 hónapon belül javasolt a vakcinációt megismételni. Ha az utolsó vakcináció óta még nem telt el 6 hónap, akkor egyetlen emlékeztető dózis beadása is elegendő. Ha azonban az utolsó vakcináció óta több mint 6 hónap telt el, akkor meg kell ismételni az első oltást (3 adag).

A szuszpenzió egyadagos üveg üvegben forgalmazott, fehéres színű szuszpenzió. Minden egyes üveghez tasak tartozik, amely fehér színű nátrium-hidrogén-karbonát pezsgőport tartalmaz. A pezsgőport egy pohár hideg vízben kell feloldani, és a kapott puffert össze kell keverni a szuszpenzióval. A pufferoldat alkalmazása fontos, mivel az megvédi a vakcinát a gyomorsavtól.

A keverék teljes mennyiségét a pufferoldattal való összekeverést követő 2 órán belül igya meg. Alkalmazási utasítások:





1. A pufferoldat elkészítéséhez óvatos keveréssel oldja fel a pezsgőport egy pohár (kb. 150 ml) hideg vízben.
Ne használjon semmilyen más folyadékot.
2-től 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél: öntse ki a pufferoldat felét.

2. Rázza fel a Dukoral® szuszpenziót tartalmazó üveget (1 üveg - 1 adag).

3. Öntse a Dukoral® szuszpenziót tartalmazó üveg tartalmát a pufferoldatot tartalmazó pohárhoz (lásd 1.). Óvatos keveréssel keverje össze.

4. 2 órán belül igya meg a keverék teljes mennyiségét. A keverék bevétele előtt és után 1 órával ne egyen, és ne igyon semmit.

Ha az előírtnál több Dukoralt vett be

Ha az adagokat kevesebb, mint egy hét különbséggel vette be, akkor keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mivel a Dukoral üvege csak egyetlen adagot tartalmaz, valószínűtlen a túladagolás.

Ha egy alkalommal egynél több adagot vett be, akkor kérjük, keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ha elfelejtette bevenni a Dukoralt

A Dukoral második adagját az első adag bevételétől számított 6 hétig bármikor beveheti (2-től 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél 3 adagot kell beadni). Ha már több, mint 6 hét eltelt, akkor keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Dukoral is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Amennyiben az alábbi súlyos mellékhatások jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz:
- súlyos, folyadékvesztéssel járó hasmenés
- az arc vagy a torok duzzanatával és légszomjjal járó súlyos allergiás reakció

Egyéb mellékhatások:
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 személyt érinthetnek):
- hasmenés, gyomorfájdalom, gyomorgörcsök, böfögés, gyomorfelfúvódás, gyomorgáz és általános gyomorfájdalom
- fejfájás

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 személyt érinthetnek):
- láz
- általános rosszullét, szédülés
- émelygés, hányás, étvágytalanság vagy rossz étvágy
- az orr belsejének irritációja és duzzanata és köhögés

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 személyt érinthetnek):
- kiütés
- torokfájás, csökkent ízérzékelés
- fáradtság
- izzadás, borzongás
- ízületi fájdalom
- álmatlanság

Egyéb mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- influenzaszerű tünetek, mellkasi problémák, hidegrázás, általános fájdalomérzés, gyengeség
- csalánkiütés, viszketés
- a nyirokcsomók duzzanata
- zsibbadás és bizsergés
- magas vérnyomás

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/ weboldalon.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Dukoral-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Dukoral-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!

A gyógyszer a felbontatlan üvegben és tasakban, a külső dobozban tárolva legfeljebb 25 °C-on, 14 napon keresztül stabil. Ennek az időszaknak a végén a gyógyszert fel kell használni, vagy ki kell dobni.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Dukoral

- A készítmény hatóanyagai:
31,25 × 109 baktérium* a következő V. cholerae O1 törzsek mindegyikéből: Inaba klasszikus biotípus (hővel inaktivált), Inaba El Tor (formalinnal inaktivált) biotípus, Ogawa klasszikus (hővel inaktivált) biotípus, Ogawa klasszikus (formalinnal inaktivált) biotípus.
1 mg rekombináns kolera toxin B alegység (rCTB).
*baktériumtartalom az inaktiválást megelőzően

- A vakcina szuszpenzió egyéb összetevői: nátrium-dihidrogén-foszfát, dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.

- A pezsgőpor nátrium-hidrogén-karbonátot, citromsavat, nátrium-karbonátot, szacharin-nátriumot, trinátrium-citrátot és málna aromát tartalmaz.

Milyen a Dukoral külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Dukoral szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz alakjában kerül forgalomba. A szuszpenzió fehéres színű szuszpenzió, üvegben. A fehér, málnaízesítésű pezsgőpor tasakokban kerül kiszerelésre.

A Dukoral 1, 2 és 20 adagnak megfelelő csomagolásban áll rendelkezésre. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Kiszerelés: 1x1 dózis Törzskönyvi szám: EU/1/03/263/001
Gyógyszerek
  • Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Valneva Sweden
    • Hatóanyag: cholera toxin b subunit, recombinant, cholera vaccine inactivated
    • ATC: Cholera, inaktivált, teljes sejt
    • Normatív TB támogatás:
    • Vényköteles:
    • Közgyógyellátásra adható:
    • Patikán kívül vásárolható:
    • EÜ támogatásra adható:
    • EÜ Kiemelt támogatás:
  • Üzemi baleset jogcím:
Kiszerelés: 2x1 dózis Törzskönyvi szám: EU/1/03/263/002
Gyógyszerek
  • Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Valneva Sweden
    • Hatóanyag: cholera toxin b subunit, recombinant, cholera vaccine inactivated
    • ATC: Cholera, inaktivált, teljes sejt
    • Normatív TB támogatás:
    • Vényköteles:
    • Közgyógyellátásra adható:
    • Patikán kívül vásárolható:
    • EÜ támogatásra adható:
    • EÜ Kiemelt támogatás:
  • Üzemi baleset jogcím:
Kiszerelés: 20x1 dózis Törzskönyvi szám: EU/1/03/263/003
Gyógyszerek
  • Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Valneva Sweden
    • Hatóanyag: cholera toxin b subunit, recombinant, cholera vaccine inactivated
    • ATC: Cholera, inaktivált, teljes sejt
    • Normatív TB támogatás:
    • Vényköteles:
    • Közgyógyellátásra adható:
    • Patikán kívül vásárolható:
    • EÜ támogatásra adható:
    • EÜ Kiemelt támogatás:
  • Üzemi baleset jogcím:

Olvassa el aktuális cikkeinket!

Orvosmeteorológia
Fronthatás: Hidegfront
Maximum: +21 °C
Minimum: +6 °C

Az átmenetileg megnövekvő gomoly- és fátyolfelhőzet mellett legalább több órára kisüt a nap. Csapadék nem valószínű. A délnyugati, déli szelet élénk, helyenként erős, főként az Északnyugat-Dunántúlon viharos lökések kísérik. A legmagasabb nappali hőmérséklet 18 és 25 fok között várható. Késő estére általában 12 és 17 fok közé hűl le a levegő. Az időjárás most a hidegfrontra érzékenyeket érinti különösképpen rosszul.