Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban


Gyógyszerkereső

ZANOCIN 200 mg filmtabletta

Hatóanyag: ofloxacin

ATC: Ofloxacin

Kiszerelés: 10x


nagyobb kép

  • vényköteles
Fogyasztói ár: 1544 Ft Támogatott ár: 1158 Ft

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6589/01

gyártó: Ranbaxy UK

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZANOCIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zanocin 200 mg filmtabletta (továbbiakban Zanocin filmtabletta) hatóanyaga az ofloxacin, mely úgynevezett fluorokinolon antibiotikum.
Az antibiotikumok a szervezetet segítik a fertőzések legyőzésében. A készítmény hatóanyaga a fertőzést okozni képes baktériumok egy részét pusztítja.
A Zanocin filmtabletta baktérium okozta fertőzések, úgymint
- légúti (tüdőgyulladás, hörghurut),
- húgyúti,
- méhnyak,
- bőrfertőzések,
- kankó (gonorrhoea) kezelésére szolgál.
Orvosa egyéb fertőzések kezelésére is rendelheti.
2. TUDNIVALÓK A ZANOCIN FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Zanocin filmtablettát, ha
- ha allergiás (túlérzékeny) az ofloxacinra vagy a Zanocin filmtabletta egyéb összetevőjére,
- ha Önnek valaha volt vagy jelenleg van íngyulladása,
- Önnek valaha már volt epilepsziás rohama, vagy úgy tudja, hogy erre hajlama van,
- a beteg gyermekkorú,
- ha a beteg növekedése még nem fejeződött be (pl. serdülőkorban),
- ha Ön terhes, vagy ha szoptat,
A Zanocin filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- vesebetegség fennállása esetén,
- májbetegség fennállása esetén,
- egyes gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén (ld. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek): különösen véralvadásgátló gyógyszerek (pl. kumarinok), egyes légúti asztma elleni gyógyszerek (pl. teofillin), egyes ún. nemszteroid gyulladásgátlók (pl. fenbuten), ún. kortikoszteroidok (súlyosabb gyulladásos folyamatok kezelésére használatosak), szívritmuszavarok, hangulatzavarok (depresszió), fertőzések kezelésére (makrolid antibiotikumok) használatos gyógyszerek és ofloxacin együttes adásakor
- amennyiben már volt antibiotikum alkalmazását követően kialakult véres hasmenése (ún. Clostridium difficile- betegség),
- amennyiben korábban volt már főként lábain, karjain jelentkező zsibbadással, bizsergéssel járó érzészavara (ún. polineuropátia jele lehet),
- kóros izomgyengeség (ún. miaszténia grávisz) fennállása esetén,
- gyógyszeres kezelést igénylő cukorbetegségben történő alkalmazásakor (alacsony vércukorszint kialakulásának veszélye),
- amikor magas az UV sugárzás, így pl. bőrét sok napfény éri, vagy szoláriumot használ, mert a Zanocin szedése fényérzékenységet okozhat,
- ha Önt pszichiátriai betegsége miatt kezelik, vagy valaha bármikor kezelték.
- ha Ön bizonyos enzimhiányos állapotban (ún. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban) szenved, vagy ez a betegség családjában előfordult.
Mielőtt bevenné a Zanocin filmtablettát
Szívproblémák
Fokozott óvatossággal alkalmazhatók az ilyen típusú gyógyszer, amennyiben
- Ön hosszú QT-szakasszal született vagy előfordult már a családjában QT-szakasz meghosszabbodás (EKG vizsgálattal látható, amely a szívműködés elektromos felvétele);
- a sóháztartás zavara mutatható ki a vérében (különösen alacsony kálium- vagy magnézium-vérszint esetén);
- ha erősen lelassult a szívverése (más néven bradikardia);
- ha gyenge a szíve (szívelégtelenség);
- ha korábban Önnél szívroham (miokardiális infarktus) fordult elő;
- ha Ön nő vagy idős korú;
- vagy ha Ön olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek bizonyos kóros EKG elváltozásokat okoznak (lásd A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek pontot)
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek és a Zanocin - ha egy a beteg egyidőben szedi ezeket - befolyásolhatják egymás hatását. Ezért különösen fontos, hogy az itt felsorolt gyógyszerek szedéséről beszámoljon kezelőorvosának és ezután pontosan kövesse a kezelőorvos utasításait:
- gyomorsavkötő vagy szukralfát hatóanyagú gyógyszer (alumínium és magnézium tartalmú
készítmények) - a Zanocint legalább két órával az ilyen gyógyszerkészítmények alkalmazása
előtt, vagy után kell bevenni,
- véralvadásgátló gyógyszerek (pl. kumarinok, ún. vérhígítók)
- teofillin (asztmaellenes gyógyszer),
- probenecid (köszvény elleni gyógyszer);
- cimetidin (fekélybetegség elleni gyógyszer), fenbufen (fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő);
- furoszemid (vizelethajtó gyógyszer);
- metotrexát (immun- vagy daganatos betegségre való gyógyszer);
- glibenklamid (cukorbetegség kezelésére használt gyógyszer).
Feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha más gyógyszereket is szed, amelyek megváltoztathatják a szívritmust: egyes szívritmust szabályozó gyógyszerek (ún. antiaritmikumok, pl. kinidin, hidrokinidin,
dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid), bizonyos depresszió elleni szerek (triciklusos antidepresszánsok), egyes kórokozó elleni szerek (amelyek a makrolidok csoportjába tartoznak), egyes elmebetegségek kezelésére használt szerek (ún. antipszichotikumok)
Az ofloxacin zavarhatja bizonyos laboratóriumi vagy vizeletvizsgálatok eredményét, ezért a gyógyszer szedéséről számoljon be a vizsgálatot végző személynek.
A Zanocin filmtabletta bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Az ofloxacin szédülést, koncentrálóképesség-csökkenést okozhat, kivált alkohollal együtt, ezért alkohol fogyasztása nem ajánlott.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne szedje a Zanocint sem a terhesség sem a szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Zanocin aluszékonyságot, ügyetlenséget, szédülést és látási zavart okozhat, különösen alkohol fogyasztása mellett. Ezért, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépet kezelne, figyelje meg, nem okoz-e Önnél ilyet a gyógyszer szedése.
Fontos információk a Zanocin filmtabletta egyes összetevőiről
A gyógyszer tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A ZANOCIN FILMTABLETTÁT?
A Zanocin filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően felnőtteknek naponta 200-400 mg (napi 1-2 Zanocin 200 mg filmtabletta), melyet lehetőleg reggel kell bevenni.
Ennél nagyobb adagot naponta két részre elosztva kell bevenni.
Csökkent veseműködés esetén az orvos utasítása szerint szükséges lehet a napi adag csökkentése.
A filmtablettát egészben egy pohár vízzel kell bevenni.
Ha alumínium-, magnézium- vagy vastartalmú készítményeket szed, a Zanocin filmtablettát csak ezek alkalmazása után legalább 2 órával vegye be.
Az adagokat azonos időközönként (pl. reggel 8 órakor és este 8 órakor) vegye be, ha a Zanocin filmtablettát naponta kétszer szedi.
Addig kell szednie a gyógyszert, ameddig azt orvosa előírta. Ez általában 5-10 nap, a fertőzés típusától és súlyosságától függően. Bizonyos esetekben, súlyos és tartós fertőzésekben ez az idő hosszabb is lehet. Fontos, hogy ne hagyja abba a gyógyszer szedését, ha jobban érzi magát, mert a fertőzés kiújulhat.
Alkalmazása gyermekeknél
A Zanocin filmtabletta 18 év alatti gyermekeknek és még a növekedés időszakában lévő fiataloknak nem alkalmazható.
Ha az előírtnál több Zanocin filmtablettát vett be
Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyit orvosa előírt. Ha véletlenül egyszerre túl sok gyógyszert vett volna be, haladéktalanul forduljon orvoshoz (kezelőorvosához, az ügyelethez vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához)!
Ha elfelejtette bevenni a Zanocin filmtablettát
Ha kihagy egy adagot, pótolja a bevételt, amint eszébe jut. Ha azonban közel van a soron következő adag bevételének időpontja, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ezt követően az előírt adaggal és módon folytassa a kezelést.
Ha idő előtt abbahagyja a Zanocin filmtabletta szedését
Ne hagyja abba a filmtabletták szedését akkor sem, ha jobban érzi magát, hacsak az orvos így nem rendelkezik.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Zanocin filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások (valószínűleg 1000 betegből 1-10-nél fordulnak elő):
- gombás fertőzések,
- a kórokozók ellenálló képességének fokozódása,
- fejfájás, szédülés, álmatlanság, alvászavar, izgatottság,
- kellemetlen érzés a szemben,
- forgó jellegű szédülés,
- köhögés,
- nátha, torokkaparás,
- hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás,
- bőrkiütés, viszketés.
Ritka mellékhatások (valószínűleg 10 000 betegből 1-10-nél fordulnak elő):
- allergiás reakció bőralatti vizenyő képződéssel (pl. az arcon és a szem körül),
- étvágytalanság,
- hallucinációk és elmezavarok, depresszió, szorongás, zavartság, lidérces álmok, aluszékonyság,
- remegés, idegkárosodás, fonákérzés vagy érzésfokozódás, mozgászavar és kóros mozgások, zsibbadás, az ízérzés és szaglás zavara (kivételesen az ízérzés vagy a szaglás teljes elvesztésével),
- bizonytalan járás,
- látászavar,
- szívdobogás,
- alacsony vérnyomás,
- nehézlégzés, hörgőgörcs,
- hasmenés (esetenként véres jellegű),
- májenzimek és/vagy a vérfesték (bilirubin) szintjének emelkedése a vérben,
- csalánkiütés, hőhullámok, fokozott izzadás, hólyagos bőrkiütés,
- íngyulladás,
- a veseműködésre jellemző laboratóriumi eredmények kóros értékei.
- csalánkiütés, hólyagos kiütés
- hőhullámok
Nagyon ritka mellékhatások (valószínűleg 100 000 betegből 10-nél kevesebbnél fordulnak elő, ide értve az egyedi és az ismeretlen gyakoriságú eseteket is):
- többféle vérsejt számának együttes csökkenése (olykor csontvelő károsodás következtében), a vérlemezkék számának csökkenése, vérszegénység (a vörösvérsejtek szétesésével járó vérszegénység is), a fehérvérsejtek számának csökkenése,
- egyes fehérvérsejtek számának növekedése (ún. eozinofilia),
- a vérlemezkék számának emelkedése,
- azonnali túlérzékenységi reakciók (alacsony vérnyomás, szapora szívverés, nehézlégzés, vizenyő),
- érzészavarral járó idegkárosodás, mozgászavar és kóros mozgások, remegés, bizonytalan járás, görcsrohamok,
- fülzúgás, halláscsökkenés,
- súlyos, véres hasmenéssel járó (ún. álhártyás) vastagbélgyulladás,
- epepangás okozta sárgaság,
- súlyos, a bőr felhólyagosodásával kísért bőrelváltozások, kivételes esetekben bőrelhaláshoz vezető érgyulladás, fényérzékenységi reakció kiütéssel,
- egyes esetekben gyorsan kialakuló, néha kétoldali ínszakadás (pl. az Achilles-ínban) íngyulladás, ízületi- és izomfájdalom,
- heveny veseelégtelenség.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- a fehérvérsejtek teljes eltűnése a vérből, a csontvelői vérképzés teljes megszűnésével, vagy anélkül,
- cukorbetegeknél kialakuló alacsony vércukorszint,
- tudatzavar, depresszió önveszélyeztető viselkedéssel, beleértve az öngyilkossággal kapcsolatos gondolatokat vagy kísérletet is,
- rendellenes gyors szívműködés, életveszélyes szabálytalan szívritmus, szívritmus változás (amelyet "QT-szakasz megnyúlás"-nak neveznek, és a szív elektromos tevékenységének vizsgálatakor az EKG-n látható),
- allergiás tüdőgyulladás, súlyos légszomj,
- súlyos májgyulladás,
- gyógyszerkiütés, magas lázzal járó súlyos bőrgyulladás,
- izomműködési zavar, izomgyengeség, izomszakadás, az izomszövet szétesése,
- vesegyulladás,
- ún. porfiriás rohamok.
A gyógyszer szedését azonnal hagyja abba és azonnal értesítse orvosát, ha a következők kialakulását észleli:
- véres, nyákos lehet, és erős hasi görcsökkel járó hasmenés,
- sárgaság, étvágytalanság, hasi fájdalmak
- erős, tartós izomfájdalmak a vizelet rózsaszínű elszíneződésével vagy anélkül,
- bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, láz vagy nehézlégzés,
- az arc, az ajkak, a nyelv, a garat megduzzadása (mely légzési nehézséget okozhat),
- eszméletvesztés vagy súlyos bőrjelenségeket (érgyulladás, hólyagok, fekélyek)
- görcsök, kóros mozgások, bizonytalanság, hallucinációk, depresszió,
- érzészavarok, zsibbadás a végtagokban, látászavar, ízérzés-, szaglás- és hallászavar,
- szapora szívverés, gyengeség,
- sötét, zavaros, véres vizelet, a vizelet mennyiségének megváltozásával, vagy anélkül,
- a vércukorszint csökkenése (szédülés, szívdobogás, izzadás, szorongás, néha ájulás kíséri),
- szokatlan vérzés vagy vérzékenység, tartós torokgyulladás, gyakori fertőzések,
- fájdalmas íngyulladása (pl. a lábszáron a boka mögött, az ún. Achilles-ínban).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A ZANOCIN FILMTABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne szedje a Zanocin filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Zanocin filmtabletta
A készítmény hatóanyaga 200 mg ofloxacin filmtablettánként
Egyéb összetevők
- tablettamag: tisztított talkum, kolloid-szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, poliszorbát 80, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, hidroxipropilcellulóz, kukoricakeményítő
- bevonat: Opadry OY-S 58910 White (talkum, makrogol 400, titán-dioxid, hipromellóz)
Milyen a Zanocin filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, ill. csaknem fehér színű, korong alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "200" jelzéssel, másik oldalán felezővonallal ellátott filmbevonatú tabletta.
10 db vagy 100 db filmtabletta átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése: 2014. 10. 10.

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag