Hírlevelek
Regisztráció
Allergiateszt
TWINRIX Gyermek szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

Gyógyszerkereső

TWINRIX Gyermek szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

Hatóanyag: Kombinációk

Kiszerelés: 1x


  • vényköteles
Fogyasztói ár: 4848 Ft *Támogatott ár: 4848 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: EU/1/97/029/001

Kiszerelés: 1x (tűvel)


nagyobb kép

  • vényköteles
Fogyasztói ár: 4848 Ft *Támogatott ár: 3636 Ft

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: EU/1/97/029/006

gyártó: GlaxoSmithKline Biologicals s.a.* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TWINRIX GYERMEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Twinrix Gyermek vakcina csecsemők, gyermekek és serdülők oltására alkalmas egyéves kortól betöltött 15 éves korig, és két betegség, a hepatitisz A és hepatitisz B fertőzések megelőzésére. Az oltás a szervezetben ellenanyag képződést indít el, ami védelmet biztosít a megbetegedésekkel szemben.
- Hepatitisz A: a hepatitisz A egy fertőző betegség, mely megtámadja a májat (májgyulladás). A betegséget a hepatitisz A vírus okozza. A hepatitisz A vírus emberről emberre terjed étellel és itallal, vagy csatornából szennyezett víz útján. A hepatitisz A vírus a fertőzéstől számított 3-6 hét múlva okoz panaszokat. Ezek émelygés (rossz közérzet), láz és fájdalom. Néhány nap múlva a szemfehérje és a bőr besárgulhat (sárgaság). A tünetek fajtái és súlyossága eltérőek. Kisgyerekeknél sárgaság nem alakul ki. A betegség általában nyomtalanul meggyógyul, de elég súlyos ahhoz, hogy az ember a munkából kb. 1 hónapig távol maradjon.
- Hepatitisz B: a hepatitisz B megbetegedést a hepatitisz B vírus okozza, hatására májgyulladás alakul ki. A vírus bekerül a fertőzött emberek testnedveibe, a vérbe, az ondóba, a hüvelyváladékba vagy nyálba.
A védőoltás a legjobb védekezés ezekkel a betegségekkel szemben. Az oltóanyag egyetlen összetevője sem fertőző.
2. TUDNIVALÓK A TWINRIX GYERMEK ALKALMAZÁSA ELŐTT
A Twinrix Gyermek nem adható:
- Ha Önnél/gyermekénél előzetesen allergiás reakció alakult ki Twinrix Gyermek-re vagy a vakcina bármely összetevőjére. A hatóanyagok és segédanyagok felsorolása a tájékoztató végén található. Az allergiás reakciók között előfordulhat viszkető bőrkiütés, szapora lélegzetvétel és az arc vagy a nyelv duzzanata.
- Ha Önnek/gyermekének a korábbiakban valamilyen hepatitisz A és hepatitisz B elleni oltás allergiás reakciót okozott.
- Ha Önnek/gyermekének magas láza (38 °C felett) van. Kisebbfajta fertőzés, mint megfázás nem probléma, de jelezze kezelőorvosának.
A Twinrix Gyermek fokozott elővigyázatossággal adható:
- Ha Önnek/gyermekének a korábbiakban egy oltással kapcsolatosan bármilyen egészségügyi problémája volt.
- Ha Önnek/gyermekének vérzési rendellenességei vannak, vagy könnyen szerez horzsolódást, zúzódást.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
A Twinrix Gyermek beadható ugyanannak az orvosi vizsgálatnak az alkalmával egy Humán Papillomavírus (HPV) vakcinával, de egy másik helyre (a test más részére, pl. a másik karba).
Feltétlenül tájékoztassa gyerekorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket vagy a közelmúltban kapott egyéb oltást is.
Terhesség és szoptatás
Fokozott elővigyázatossággal alkalmazható a Twinrix Gyermek, ha Ön terhes vagy terhesnek érzi magát vagy terhességet tervez. Beszélje meg kezelőorvosával, aki az előny-kockázat mérlegelésével fog dönteni, hogy javasolja-e a Twinrix Gyermek-et terhesség alatt.
Nem ismert, hogy a Twinrix Gyermek kiválasztódik-e az anyatejbe, ugyanakkor nem várható, hogy problémát okozna a szoptatott csecsemőknek.
Fontos információt a Twinrix Gyermek egyes összetevőiről
Jelezze kezelőorvosának, ha volt már allergiás reakciója neomicinre (antibiotikum).
3. HOGYAN ADJÁK BE A TWINRIX GYERMEK VAKCINÁT?
Ön/gyermeke összesen 3 oltást fog kapni 6 hónap alatt. Mindegyik oltást különböző alkalommal kapja. Az első adagot egy választott időpontban kapja. A fennmaradó két oltást 1 hónappal, illetve 6 hónappal az első oltás beadását követően kapja.
- Első oltás: választott időpontban
- Második oltás: 1 hónappal később
- Harmadik oltás: 6 hónappal az első oltás beadását követően
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy szüksége lesz-e a későbbiekben további adagokra, emlékeztető oltásra.
Amennyiben Ön/gyermeke elmulasztotta az oltás beadását, beszéljen meg kezelőorvosával másik időpontot.
Győzödjön meg arról, hogy Ön/gyermeke megkapta a teljes oltási sorozatot, mindhárom oltást. Ellenkező esetben Ön/gyermeke esetleg nem lesz teljesen védett a betegségek ellen.
Kezelőorvosa a Twinrix Gyermek oltást Önnek felkarja izomzatába, vagy gyermekének combizmába fogja beadni.
Az oltást soha nem szabad vénába adni!
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Az alább felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisági csoportosítását a következő megállapodás szerint határozták meg:
Nagyon gyakori (10 adag vakcina beadása kapcsán 1-nél több esetben fordulhat elő)
Gyakori (10 adag vakcina beadása kapcsán legfeljebb 1 esetben fordulhat elő)
Nem gyakori (100 adag vakcina beadása kapcsán legfeljebb 1 esetben fordulhat elő)
Ritka (1000 adag vakcina beadása kapcsán legfeljebb 1 esetben fordulhat elő)
Nagyon ritka (10 000 adag vakcina beadása kapcsán legfeljebb 1 esetben fordulhat elő)
A következő mellékhatások az oltás klinikai vizsgálataiban, vagy a gyakorlati alkalmazás során, vagy különálló hepatitisz A és hepatitisz B oltások alkalmazásakor vagy a Twinrix felnőtteknek szánt készítményével fordultak elő:
Nagyon gyakori:
- fájdalom és bőrpír az injekció helyén
Gyakori:
- álmosság, fejfájás
- hányinger
- étvágytalanság
- duzzanat vagy bevérzés az injekció beadásának helyén
- általános rossz közérzet, fáradtság
- 37,5 °C-os vagy annál magasabb láz
- ingerlékenység
Nem gyakori:
- hasmenés, hányás, gyomorfájdalom
- kiütés
- izomfájdalom
- felsőlégúti fertőzés
Ritka:
- nyaki, hónalji vagy ágyéki nyirokcsomó duzzanat (limfadenopátia)
- szédülés
- a bőr fájdalom- vagy tapintásérzésének kiesése (hipesztézia)
- bizsergés (paresztézia)
- csalánkiütés, viszketés
- ízületi fájdalom
- alacsony vérnyomás
- infuenzaszerű tűnetek, úgy mint magas láz, torokfájás, orrfolyás, köhögés, hidegrázás
Nagyon ritka:
- a vérlemezkék számának csökkenése, amely a vérzékenység vagy véraláfutás veszélyét növeli (trombocitopénia)
- lila vagy barnás-vörös foltok a bőrön (trombocitopéniás purpura)
- agyödéma vagy agyvelőgyulladás (enkefalitisz)
- elfajulással járó idegrendszeri betegség (enkefalopátia)
- ideggyulladás (neuritisz)
- karok és lábak zsibbadása és gyengesége (neuropátia), bénulás
- görcsroham
- arc-, száj- vagy torokduzzanat (angioneurotikus ödéma)
- lila vagy lilás-vörös dudorok a bőrön (licsen plánusz), súlyos bőrkiütések (eritéma
multiforme)
- ízületi duzzanat, izomgyengeség
- agyhártyagyulladás amely súlyos fejfájással, tarkókötöttséggel és fényérzékenységgel járhat (meningitisz)
- egyes erek gyulladása (vaszkulitisz)
- súlyos allergiás reakciók (anafilaxia, anafilaktoid reakciók vagy szérumbetegségszerű tünetek). A súlyos allergiás reakciók tünetei lehetnek kiütések, melyek viszkethetnek és felhólyagosodhatnak, a szem és az arc duzzanata, légzési és nyelési nehézség, hirtelen vérnyomásesés és eszméletvesztés. Ezek a reakciók általában még az orvosi rendelő elhagyása előtt jelentkeznek. Amennyiben bármely fenti tünet előfordul, azonnal forduljon orvoshoz.
- kóros májfunkciós értékek
- szklerózis multiplex, a gerincvelő duzzanata (mielitisz)
- lógó szemhéjak és petyhüdt izmok az arc egyik oldalán (arcidegbénulás)
- az idegek átmeneti gyulladása, amely fájdalamat, gyengeséget és végtagbénulást okozhat, amely gyakran a mellkasra és arcra is ráterjed (Guillaime-Barré szindróma)
- a látóideg gyulladása (optikusz neuritisz)
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a tájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A TWINRIX GYERMEK VAKCINÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A Twinrix Gyermek vakcinát csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Nem fagyasztható! Fagyasztással tönkremegy a vakcina.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Twinrix Gyermek
- A készítmény hatóanyagai:
Hepatitis A vírus (inaktivált)1,2 360 ELISA egység
Hepatitis B felületi antigén3,4 10 mikrogramm
1Humán diploid (MRC-5) sejtkúltúrán előállított
2Víztartalmú alumínium-hidroxidhoz kötött 0,025 milligramm Al3+
3Élesztősejteken (Saccharomyces cerevisiae) rekombináns DNS technológiával előállított
4Alumínium-foszfáthoz kötött 0,2 milligramm Al3+
- A Twinrix Gyermek egyéb összetevői: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Milyen a Twinrix Gyermek készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
A Twinrix Gyermek fehér, enyhén tejszerű folyadék injekciós üvegben (0,5 ml).
A Twinrix Gyermek 1, 10 vagy 50 darabos csomagolásban kapható, injekciós tűvel vagy anélkül.
Nem feltétlenül minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése: 2014. 06. 30.

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Kérdése van? Lehet, hogy itt választ talál!

Tudjon meg többet lexikonunkból!

Ami fontos lehet: címek, adatok

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag