Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban


Gyógyszerkereső

TENAXUM 1 mg tabletta

Hatóanyag: rilmenidine

ATC: Rilmenidine

Kiszerelés: 30x


nagyobb kép

  • vényköteles
Fogyasztói ár: 1878 Ft Támogatott ár: 908 Ft

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-5802/01

gyártó: EGIS

Betegtájékoztató

1. Milyen TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TENAXUM tabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tenaxum tabletta hatóanyaga a rilmenidin, a magasvérnyomás-betegség tartós kezelésére szolgál.
2. Tudnivalók a TENAXUM tabletta szedése előtt
Ne szedje a Tenaxum tablettát
A gyógyszer szedésének megkezdése előtt kérjük, tájékoztassa orvosát:
- Ha allergiás (túlérzékeny) a rilmenidinre vagy a Tenaxum tabletta egyéb összetevőjére.
- Ha súlyos depresszióban szenved.
- Ha súlyos vesebetegségben szenved.
A Tenaxum tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- Ha a közelmúltban szívinfarktuson vagy agyi értörténésen (szélütésen) esett át.
- Ha vesebetegségben szenved.
- Ha rendszeresen szeszes italt fogyaszt (a kezelés ideje alatt szeszes ital fogyasztása nem javasolt).
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
- A Tenaxum tabletta nem ajánlott amennyiben Ön úgynevezett "MAO-gátló" gyógyszert szed.
- Különösen fontos, hogy szóljon orvosának, ha depresszió miatt szed gyógyszert.
- Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed
- Ha nyugtatót, altatót szed
A Tenaxum tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Tenaxum tablettát étkezés előtt kell bevenni.
Terhesség és szoptatás
Tekintettel arra, hogy alkalmazásáról megfelelő mennyiségű klinikai tapasztalat nem áll rendelkezésre, a Tenaxum tabletta szedése terhesség alatt ellenjavallt.
A Tenaxum hatóanyaga kiválasztódik az anyatejjel, ezért szoptatás ideje alatt szedése nem javasolt.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket ronthatja. Az ezektől való esetleges eltiltás mértékét és időtartamát kezelőorvosa határozza meg.
Fontos információk a Tenaxum tabletta egyes összetevőiről
A gyógyszer tablettánként 47 mg tejcukrot (laktózt) tartalmaz, amit tejcukor-érzékenység esetén figyelembe kell venni. Amenyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, akkor kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a TENAXUM tablettát?
A Tenaxum tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttkor: A javasolt adag naponta 1-szer 1 mg (1 tabletta), reggel étkezés előtt. Ha egyhavi kezelést követően a vérnyomáskontroll nem kielégítő, az adag emelhető napi 2-szer 1 mg-ra (1 tabletta reggel, 1 tabletta este).
Gyermekkor: Tapasztalat hiánya miatt gyermekkorban alkalmazása nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Tenaxum tablettát vett be
Ha az előírtnál több Tenaxum tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához!
Ha elfelejtette bevenni a Tenaxum tablettát
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen minél előbb pótolni a kihagyott adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolhatja a kihagyott tablettát, viszont túladagolás veszélyének teszi ki magát.
Ha idő előtt abbahagyja a Tenaxum tabletta szedését
A Tenaxum tabletta szedését nem szabad hirtelen abbahagyni. A kezelés befejezése csak orvosa utasítására, fokozatosan, több lépésben történhet.
Ha a Tenaxum hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, a Tenaxum tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10-nél fordul elő):
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
szívdobogásérzés.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
álmatlanság, álmosság, szorongás, depresszió, szexuális zavarok.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
gyomortájéki fájdalom, szájszárazság, hasmenés, émelygés, székrekedés.
A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei és tünetei:
bőrkiütés, viszketés.
A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei:
izomgörcsök.
Érbetegségek és tünetek:
hirtelen felálláskor jelentkező vérnyomásesés (ún. ortosztatikus hipotónia), hőhullám, hideg végtagok, ödéma.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
gyengeség, fáradékonyság.
Ritkán allergiás reakció alakulhat ki a készítmény valamelyik összetevőjével szemben. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, a Tenaxum tabletta szedését azonnal hagyja abba és értesítse orvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén, illetve hívja a mentőket:
- a kezek, a lábfejek, valamint az ajkak, a száj vagy torok duzzadása, ami nyelési vagy légzési nehézséget okoz;
- ájulás vagy ájulásszerű rosszullét.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. hogyan kell a TENAXUM tablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne szedje a Tenaxum tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. további információk
Mit tartalmaz a Tenaxum 1 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga: 1 mg rilmenidin (1,544 mg rilmenidin-dihidrogén-foszfát formájában) tablettánként.
- Egyéb összetevők: szilárd paraffin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, talkum, nátrium-karboxi-metil-keményítő, laktóz-monohidrát (47 mg), fehér viasz
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér színű, korong alakú, domború felületű, mindkét oldalán mélynyomású "H" jelzéssel ellátott tabletta.
30 db tabletta poliamid-alumínium-polivinil/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

Kapcsolódó betegségcsoportok

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése: 2014. 12. 02.

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Kérdése van? Lehet, hogy itt választ talál!

Tudjon meg többet lexikonunkból!

Szolgáltatások

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag