Gyógyszerkereső
RHINATHIOL köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek
Hatóanyag: Carbocisteine
Kiszerelés: 1x125 ml
- vénynélküli
Fogyasztói ár:
- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ 100 támogatásra adható:
Törzskönyvi szám: OGYI-T-6607/01
gyártó: sanofi-aventis* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.
Betegtájékoztató
A Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény a légutakban felhalmozódott kóros nyák sűrűségét csökkenti, ezáltal elősegíti a köpetürítést és a légutak öntisztulását.
15 év alatti gyermekek nehezített köpetürítéssel, a hörgőváladék kiürítésének nehézségével járó légúti megbetegedéseinek (pl. heveny, félheveny, idült hörghurut, légcsőhurut, vagy krónikus hörghurut akut fellángolásának) kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A RHINATHIOL KÖPTETŐ 20 MG/ML SZIRUP GYERMEKEKNEK KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítményt
- ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek egyéb összetevőjére (különösen a metil-parahidroxibenzoát sókra).
- ha gyomor-, illetve nyombélfekély betegsége akut szakaszban van.
- ha a beteg életkora 2 év alatt van.
- ha Ön szoptat.
A Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- 2 éves életkor alatt a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek nem alkalmazható.
- Ha a beteg kórelőzményei között asztma, gyomor-, illetve nyombélfekély, vagy nyelőcső megbetegedés szerepel, csak orvosi javaslatra és orvosi ellenőrzés mellett szabad használni a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirupot.
- A köptető alkalmazása során az első napokban fokozott váladékürítés fordulhat elő. Ez a kórosan keletkezett, letapadt, sűrű hörgőváladék normalizálásának, ezáltal könnyebb felköhöghetőségének köszönhető. A szokásos adagok alkalmazása mellett veszélyes váladék-felhalmozódásnak nincs kockázata. Az együttműködő gyermeket figyelmeztetni kell arra, hogy a keletkezett váladékot fel kell köhögni, és ki kell köpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Együttadása kerülendő a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert ezek a karbocisztein által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják.
A Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Bő folyadékfogyasztás ajánlott, mert ezáltal a gyógyszer váladékoldó hatása erősödik.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
Terhességről és szoptatásról a kezelőorvost tájékoztatni kell, mert ilyenkor csak az orvos kifejezett utasítása esetén alkalmazható a készítmény. A terhesség első harmadában és szoptatás időszakában nem ajánlott a gyógyszer szedése.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsenek arra vonatkozó adatok, hogy a készítmény befolyásolná a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény egyes összetevőiről
- Cukorbetegek kezelésekor figyelembe kell venni a készítmény szacharóz-tartalmát (3,5 g szacharóz van 5 ml - 1 adagolókanálnyi - 20 mg/ml szirupban).
- A készítményt - szacharóz tartalma miatt - nem szedheti az a beteg, aki ritka veleszületett rendellenességben pl. fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban, vagy szacharáz-izomaltáz enzimhiányban szenved.
- Az enyhe kénhidrogén illat, ami az üveg kinyitásakor észlelhető, gyorsan eltűnik, a gyógyszer hatékonyságát nem befolyásolja.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RHINATHIOL KÖPTETŐ 20 MG/ML SZIRUP GYERMEKEKNEK KÉSZÍTMÉNYT?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyermekeknek a szokásos adag 20-30 mg/ttkg/nap (1-1,5 ml szirup/ttkg/nap) több részletben.
2 éves életkor alatt nem adható!
2-5 éves életkor között:
Naponta 2-szer 1 adagolókanálnyi (2-szer 5 ml) Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup (naponta 2-szer 100 mg karbocisztein).
5 éves életkor felett:
Naponta 3-szor 1 adagolókanálnyi (3-szor 5 ml) Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup (naponta 3-szor 100 mg karbocisztein).
Az egyszeri adag nem lehet több 100 mg karbociszteinnél, vagyis 5 ml szirupnál.
15 éves életkor felett a Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek készítmény alkalmazható.
Az alkalmazás módja: szájon keresztül. Az alkalmazás idején ajánlott a bőséges folyadékfogyasztás.
A kezelés időtartama: 5 napon túl kizárólag orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható.
Ha az előírtnál több Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítményt alkalmazott
Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát!
Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve a mellékhatások megjelenése valószínűbb.
Ha elfelejtette bevenni / beadni aRhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítményt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakoriságának értékelésére az alábbi kategóriák használatosak:
Nagyon gyakori: 10 betegből legalább 1 esetben előfordulhat.
Gyakori: 100 betegből legalább 1, de 10 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Nem gyakori: 1000 betegből legalább 1, de 100 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Ritka: 10 000 betegből legalább 1, de 1000 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Ritka: alkalmazása során ritkán előfordulhat gyomortáji panasz, hányinger, hasmenés, melyek az adag csökkentésével rendszerint megszűnnek.
Immunrendszeri betegségek és tünetek
Ritka: érzékeny egyének esetében allergiás reakciók, mint pl. allergiás bőrkiütés, meghatározott helyeken jelentkező gyógyszerkiütés és anafilaxiás (súlyos általános túlérzékenységi) reakció, viszketés vagy a légutak fokozott ingerlékenysége léphet fel. (Az anafilaxiás reakció nagyon ritka mellékhatás, melynek tünetei lehetnek: testszerte csalánkiütés, arc-, nyelv-, szemhéj-, ajakduzzanat, vérnyomásemelkedés, vagy éppen csökkenés, ájulás, szívritmuszavarok, légszomj.)
A készítmény metil-parahidroxibenzoát tartalma miatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A RHINATHIOL KÖPTETŐ 20 MG/ML SZIRUP GYERMEKEKNEK KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A szirup felbontás után 30 napig tárolható, legfeljebb 25 °C-on.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény
- A készítmény hatóanyaga: 20 mg karbocisztein 1 ml szirupban.
- Egyéb összetevők: "Cochineal red A" (E124), cseresznye aroma, málna aroma, vanillin, metil-parahidroxibenzoát, szacharóz, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
1 adagolókanál (5 ml) 20 mg/ml szirupban 3,5 g szacharóz van.
Milyen a Rhinathiol köptető 20 mg/ml szirup gyermekeknek készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Átlátszó, enyhén viszkózus, piros színű, cseresznye és málna ízű és szagú oldat.
Csomagolás
125 ml oldat garanciazárást biztosító, PE/PVDC tömítő betéttel ellátott, fehér, alumínium csavaros kupakkal lezárt, átlátszó, színtelen üvegben.
1 üveg és egy rózsaszín polisztirén adagolókanál dobozban.
Az adatbázis utolsó frissítése: 2012. 04. 03.
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2012
