Hírlevelek
Regisztráció
Csontritkulás felmérés

Gyógyszerkereső

MILGAMMA drazsé

Hatóanyag: B1-vitamin kombinációi b6- és/vagy b12-vitaminnal

Kiszerelés: 100x


nagyobb kép

  • vénynélküli
 Kedvezményes ár:

7052 FtMegveszem

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1596/03

Kiszerelés: 20x


nagyobb kép

  • vénynélküli
 Kedvezményes ár:

566 FtMegveszem

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1596/01

Kiszerelés: 50x


nagyobb kép

  • vénynélküli
Fogyasztói ár: 3539 Ft *Támogatott ár: 3539 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1596/02

gyártó: Wörwag Pharma* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILGAMMA DRAZSÉ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer a Milgamma drazsé?
A Milgamma drazsé farmakodinamikailag aktív (a szervezetet befolyásoló) hatóanyagként benfotiamint (B1 vitamin származékot) és cianokobalamint (B12 vitamint) tartalmaz. A Milgamma drazsé 50 mg benfotiamint és 250 µg cianokobalamint tartalmaz és szájon át történő alkalmazásra szolgál.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Milgamma drazsé?
- Ideggyulladások,(neuritiszek),
- idegfájdalmak
reumás betegségek (ízületeket, izmokat és csontokat érintő betegségek)- különböző eredetű idegrendszeri bántalmak
- neuropátiák (az idegek károsodása)
- polineuropátiák (pl. cukorbetegség és alkoholizmus talaján)
- idegfájdalmak (neuralgiák),
- övsömör,
- arcidegbénulás (faciálisz parézis),
- B1-vitaminhiány következtében kialakult szívizomkárosodások,
- reumás panaszok,
- izomfájdalmak
- kimerülés kezelésére és
- lábadozási időszak esetén
alkalmazandó készítmény.
2. TUDNIVALÓK A MILGAMMA DRAZSÉ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Milgamma drazsét
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Milgamma drazsé egyéb összetevőjére.
- ha a tiaminnal szemben túlérzékenység gyanúja áll fenn,
- ha bélelzáródása (ileusz) van.
A Milgamma drazsé fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Pikkelysömörben szenvedő (psoriasisos) betegeknél a Milgamma kezelést csak az előny-kockázat gondos mérlegelése után szabad elkezdeni, mivel a B12-vitamin súlyosbíthatja a bőrtüneteket.
A ricinusolaj tartalom következtében a betegeknél hányás, hányinger, kólika (hasfájás) és magasabb adagoknál hashajtó hatás léphet fel.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A tiamint az 5-fluorouracil (daganatgátló szer) hatástalanítja, mivel az 5-fluorouracil gátolja a B1 vitamin anyagcserét.
A Milgamma drazsé egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Eddig nem jelentették étel és /vagy ital kölcsönhatását a készítménnyel.
Azok a betegek, akik az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedik, nem szedhetik a Milgamma drazsét:
- kolchicin
- neomicin
- cukorbetegségre szájon át szedett gyógyszerek
- p-aminoszalicilsav
- kloramfenikol (a B12 vitamin felszívódása zavart szenved)
Terhesség és szoptatás
Amennyiben terhes vagy szoptat, és a tájékoztató elolvasása után kétségei vannak, akkor beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni.
Terhesség és szoptatás alatt az ajánlott napi bevitel 1,4-1,6 mg B1 vitamin és 4 µg B12 vitamin. Ez a gyógyszer 50 mg B1 vitamint és 250 µg B12 vitamint tartalmaz, és terhesség alatt csak akkor szedhető, ha az orvos szükségesnek ítéli meg. Ezt a B1 vitamin adagot terhesség alatt csak akkor lehet túllépni, ha Önnek bizonyítottan B1 vitamin hiánya van, mivel a napi adagnál magasabb dózisok biztonságosságát eddig nem állapították meg. A B12 vitamin magasabb dózisban sem mutatott káros hatást. A B1 vitamin és a B12 vitamin átjut az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Milgamma drazsé egyes összetevőiről
A készítmény segédanyagként tejcukrot (laktóz-monohidrátot) és glükóz szirupot és szacharózt tartalmaz.
A készítményt nem szedhetik
- a Lapp laktáz hiányban (ritka, örökletes fruktóz intoleranciában) vagy
- a glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy
- galaktóz intoleranciában szenvedő betegek.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, akkor kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
A ricinusolaj tartalom következtében a betegeknél hányás, hányinger, kólika (hasfájás) és magasabb adagoknál hashajtó hatás léphet fel.
Azorubin E122 és ponceau 4R (E124) szinezőanyagokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MILGAMMA DRAZSÉT?
A Milgamma drazsét mindig a betegtájékoztatónak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Ha az orvos másképp nem rendeli, naponta 3-4-szer 1 drazsé. Kevésbé súlyos esetben roboránsként és lábadozás idején napi 1-2 drazsé is elegendő lehet.
A drazsékat étkezés után, szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Milgamma drazsét vett be
Ha Ön (vagy valaki más) a Milgamma drazsé javasolt adagjánál többet vett be, vagy úgy gondolja, hogy gyermeke lenyelt egy tablettát, akkor haladéktalanul lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórház sürgősségi osztályával vagy orvosával. Túladagolásról nem számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Milgamma drazsét
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a Milgamma drazsé szedését a megszokott időben. Próbálja meg a Milgamma drazsét minden nap ugyanabban az időpontban bevenni, ezáltal a jövőben könnyebben fogja tudni rendszeresen szedni a készítményt.
Ha idő előtt abbahagyja a Milgamma drazsé alkalmazását
Ha abbahagyja a kezelést, a kezelés eredményességét kockáztatja. Ha nem várt mellékhatást vesz észre, kérjük, tájékoztassa orvosát, hogy dönthessen a további kezeléséről.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Milgamma drazsé is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk alapján az alábbiak szerint osztályozzák:
Nagyon gyakori: 10 közül 1-nél több beteget érint
Gyakori: 10 beteg közül kevesebb, mint 1-et, 100 közül több, mint 1 beteget érint
Nem gyakori: 100 beteg közül kevesebb, mint 1-et, 1000 közül több, mint 1 beteget érint
Ritka: 1000 beteg közül kevesebb, mint 1-et, 10.000 közül több, mint 1 beteget érint
Nagyon ritka: 10.000 beteg közül 1-nél kevesebb betegen fordulhat elő a kezelés kapcsán, beleértve az egyedi eseteket is.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Nagyon ritka:
Egyes esetekben túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, bőrkiütés asztma) léphetnek fel. Acetilszalicilsavra túlérzékeny betegeknél a kockázat megnövekedett.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon ritka:
Benfotiaminnal végzett klinikai vizsgálatokban egyes esetekben gyomor-bélrendszeri rendellenességekről - mint pl. hányinger vagy egyéb - számoltak be. E mellékhatások megjelenése és a B1 vitamin alkalmazása közötti oki összefüggés, valamint a dózisfüggés egyelőre nem tisztázott.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MILGAMMMA DRAZSÉT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől, hőtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltűntetett lejárati idő után ne szedje a Milgamma drazsét. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Milgamma drazsé
A készítmény hatóanyagai:
50 mg benfotiamin és 0,25 mg cianokobalamin drazsénként.
Egyéb összetevők:
Talkum, laktóz-monohidrát, szacharóz, kukoricakeményítő, zselatin, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, dextrin, kalcium-karbonát, sellak, glükóz szirup, ricinusolaj, fehér viasz, karnauba pálmaviasz, titán-dioxid (E171)
szinezőanyagok: Colorant Redbrillant (kinolinsárga E 104, Azorubin E 122, Ponceau 4R E 124).
Milyen a Milgamma drazsé külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Bordó színű, kerek, domború drazsék.
Csomagolás:
Drazsék fehér, átlátszatlan PVC/PVDC/Al buborékfóliában és dobozban.
Kiszerelések:
20x, 50x, 100x
és
klinikai csomagolás: 500x, 1000x.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségcsoportok

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése: 2014.07.31

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Kérdése van? Lehet, hogy itt választ talál!

Tudjon meg többet lexikonunkból!

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag