Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban

METRONIDAZOL-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió

Gyógyszerkereső

METRONIDAZOL-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió

Hatóanyag: metronidazole

ATC: Metronidazole

Kiszerelés: 1x100 ml


  • vényköteles
Fogyasztói ár: 1416 Ft *Támogatott ár: 1416 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8120/01

gyártó: Teva Gyógyszergyár* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METRONIDAZOL-HUMAN 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A metronidazol a baktériumellenes szerek csoportjába tartozó vegyület, amely bizonyos típusú, a hatóanyagra érzékeny kórokozó baktériumok által okozott fertőzések esetén alkalmazható. Olyan fertőzésekben, amelyekben ezen kórokozóknak önmagukban, vagy más kórokozók mellett szerepe lehet a fertőzésben és a betegség jellege, vagy a beteg állapota miatt infúziós kezelés szükséges.
Megelőző kezelés céljából alkalmazható a kórokozók által érintett szervek- elsősorban hasi szervek- vagy traumásan szennyezett sérülések műtétje előtt.
2. TUDNIVALÓK A METRONIDAZOL-HUMAN 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Nem alkalmazható a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió
- ha allergiás (túlérzékeny) a metronidazolra, nitro-imidazol származékokra vagy a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió egyéb összetevőjére,
- terhesség első harmadában.
A Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Ön terhes, vagy szoptat,
- ha Önnek májbetegsége van,
- ha Ön súlyos vesebeteg és vese dialízisre szorul,
- ha Ön központi idegrendszeri betegségben szenved.
Metronidazol-terápia alatt (főként, ha a kezelés több mint 10 nap) ismert, vagy korábban fel nem ismert gombás (Candida) fertőzések tünetei kifejezettebbekké válhatnak illetve felülfertőződés is történhet, amelyet megfelelő módon, külön kezelni kell.
A metronidazol infúzió alkalmazásakor jelentős nátrium bevitel történik, ami nátrium visszatartást okozhat.
Gyermekgyógyászati alkalmazása:
Gyermekekben biztonságos alkalmazása még nem teljes mértékben bizonyított.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A metronidazol együttadása fokozott körültekintést igényel warfarinnal és egyéb kumarin származékokkal, a máj mikroszomális enzimrendszerét indukáló gyógyszerekkel (pl. antiepileptikumok, fenitoin, fenobarbitál), illetve a máj mikroszomális enzimrendszerét gátló gyógyszerekkel (pl. cimetidin), ciklosporinnal, 5-fluorouracillal, lítiumal.
Alkoholfüggő betegeknek diszulfirám adása után csak két héttel lehet metronidazolt adni, mert együttes adásuk pszichotikus reakciót okozhat.
A metronidazol számos laboratóriumi vizsgálati eredményt - aszpartát aminotranszferáz (AST, SGOT), alanin aminotranszferáz (ALT, SGPT), laktát dehidrogenáz (LDH), triglicerid - befolyásolhat.
A Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A kezelés ideje alatt tilos szeszesitalt fogyasztani, mert a hatóanyag és az alkohol együttes hatása rosszullétet, hányingert, hányást, fejfájást, kipirulást okozhat!
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
A metronidazol átjut a méhlepényen, és gyorsan a magzat vérkeringésébe kerül, ezért
alkalmazása a terhesség első harmadában nem, a II- III. harmadában csak az előny/kockázat figyelembevételével fokozott elővigyázatossággal javallt.
A metronidazol kiválasztódik az anyatejben, ezért megfontolandó, hogy anyatejes táplálás esetében mikor indokolt feltétlenül a metronidazol kezelés bevezetése, illetve metronidazol terápia esetében mikor szükséges a szoptatás felfüggesztése.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény mellékhatásai befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért fokozott óvatosság szükséges. Amennyiben ezen tünetek jelentkeznek, nem javasolt a gépjárművezetés, illetve a gépek kezelése a készítmény hatásának ideje alatt.
Fontos információk a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió egyes összetevőiről
A készítmény 800 mg nátriumot tartalmaz infúziós üvegenként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A METRONIDAZOL-HUMAN 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓT?
A Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúziót csak szakképzett ápoló vagy orvos adhatja be.
A gyógyszert infúzió formájában közvetlenül a vénába adják. A beadott infúzió mennyiségét és sebességét az orvos az Ön betegségének, klinikai állapotának, korának megfelelően határozza meg.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: reverzibilis fehérvérsejtszám csökkenés, vérlemezkeszám csökkenés
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: Két jelentős mellékhatás ismert a metronidazol alkalmazásakor: görcsrohamok illetve a végtagokat ellátó idegek működési zavara (érzészavarok-érzéskiesések a végtagokon), ám ezt csak hosszan tartó szájon át adgolt metronidazol kezelés során figyeltek meg. Ezenkívül előfordulhat még fejfájás, szédülés, ájulás, kellemetlen fém íz érzés, járászavar, álmosság, koordinációs zavar is.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés, bevont nyelv, gyomortáji fájdalom, hastáji kellemetlen érzések, hasnyálmirigy gyulladás, szájszárazság
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:
A metronidazol alkalmazásakor esetenként sötétebb vizeletet észleltek, azonban jelen ismereteink szerint ennek nincs klinikai jelentősége.
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Nem gyakori: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés,
Egyes esetekben szöveti duzzanat alakult ki.
A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei:
Ritka: ízületi fájdalom, izomfájdalom
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Nem gyakori: étvágytalanság
Érbetegségek és tünetek:
Ritka: kipirulás
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Nem gyakori: vénagyulladás, láz
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: anafilaxia/ túlérzékenységi reakció
Máj- és epebetegségek illetve tünetek:
Egyes esetekben májgyulladás, a májenzim értékek emelkedése, epepangás, sárgaság jelentkezett.
Pszichiátriai kórképek:
Nem gyakori: zavartság, pszichiátriai rendellenesség
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy az egészségügyi személyzetet.
5. HOGYAN KELL A METRONIDAZOL-HUMAN 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 C on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A készítményen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a készítményt.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az infúziós oldat tárolása nem az Ön feladata, ezt az egészségügyi intézmény dolgozói az utasításoknak megfelelően el fogják látni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyi személyzetnek kell megsemmisíteni. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió
- A készítmény hatóanyaga: 500 mg metronidazol 100 ml oldatban.
pH: 4,5-6,0
- Egyéb összetevő(k): Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, ecetsav, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Milyen a Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml oldatos infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: csaknem színtelen vagy halványsárga, steril, vizes oldat.
Csomagolás: kb. 100 ml oldat, színtelen, PP, leppattintható védőlemezzel, rollnizott alumínium kupakkal és világos szürke gumidugóval lezárt színtelen, átlátszó infúziós üvegbe töltve.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése:

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag