Gyógyszerkereső
MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta
Hatóanyag: Meloxicam
Kiszerelés: 20x
- vényköteles
Fogyasztói ár:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ 100 támogatásra adható:
Törzskönyvi szám: OGYI-T-20656/04
gyártó: Zentiva k.s.
 |
Betegtájékoztató
A Meloxicam-Zentiva hatóanyaga a meloxikám. A Meloxicam-Zentiva az úgynevezett nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID) csoportjába tartozik, gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer.
A Meloxicam-Zentiva az oszteoartritisz fellángolásainak rövidtávú és a reumás izületi gyulladás (reumatoid artritisz) és a Bechterew-kór (spondilitisz ankilopoetika) hosszú távú kezelésére szolgál.
A készítmény felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A MELOXICAM-ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Meloxicam-Zentiva-t, ha
- allergiás (túlérzékeny) a meloxikámra vagy a készítmény bármelyik egyéb összetevőjére
- allergiás (túlérzékeny) acetilszalicilsavra (aszpirin) vagy más gyulladásgátló gyógyszerekre
- valaha aszpirin vagy más gyulladásgátló készítmény asztmás tüneteket (légzési nehézséget), orrpolipot (orrdugulás az orrnyálkahártya megduzzadásának következtében) orrfolyással, bőrduzzanatot vagy csalánkiütést okozott Önnél.
- jelenleg fennálló, vagy legalább 2 alkalommal visszatérő gyomor- vagy nyombélfekélye illetve vérzése van (ez többek között szurokszékletet-a széklet fekete elszíneződését -eredményezhet).
- a kórelőzményében valamely nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) szer alkalmazása kapcsán emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció (a bélfal kilyukadása) szerepel.
- a kórelőzményében cerebrovaszkuláris vérzés (az agy ereiből történő vérzés) vagy egyéb vérzési rendellenesség szerepel.
- súlyos májbetegségben szenved.
- súlyos veseelégtelenségben szenved és nem dializálják.
- súlyos szívelégtelenségben szenved
- a terhesség utolsó három hónapjában van.
A Meloxicam-Zentiva nem alkalmazható gyermekek és 15 évnél fiatalabb serdülők kezelésére.
A Meloxicam-Zentiva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ne szedjen egyéb nem szteroid gyulladásgátló gyógyszert a Meloxicam-Zentivával, hacsak nem orvosa írja fel Önnek. A Meloxicam-Zentiva és más nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszerek gyomor és bélvérzéshez, kifekélyesedéshez és gyomor-bélrendszeri átfúródáshoz vezethetnek, mely néha életveszélyes állapotot idéz elő. Ezek a kezelés során bármikor felléphetnek, figyelmeztető jelekkel, vagy azok nélkül függetlenül attól, hogy korábban előfordult-e már hasonló esemény.
A kockázat a magasabb dózisokkal és a terápia időtartamával arányosan nő. Ne lépje túl az előírt dózist és a terápiás időtartamot.
Mielőtt elkezdené szedni a Meloxicam-Zentivat, kérdezze meg kezelőorvosát, amennyiben bármelyik az alábbiak közül érvényes Önre. Szükséges lehet a terápia egyéni módosítása vagy az állapotának kontrollálása a terápia ideje alatt.
- Ha Ön terhes, terhességet tervez, vagy szoptat.
- Ha nyelőcsőgyulladás vagy gasztritisz (a gyomor nyálkahártya gyulladása) vagy bármilyen egyéb gyomor- bélrendszeri betegség, pl. kolitisz ulceroza, Crohn-betegség szerepel a kórelőzményében. Bármilyen szokatlan hasi panasz esetén tájékoztassa kezelőorvosát.
- Amennyiben egyidejűleg olyan gyógyszereket szed, amelyek megnövelhetik a gyomor-bélrendszeri ártalom vagy vérzés kockázatát (egyéb nem szteroid gyulladásgátlók, kortokiszteroidok, véralvadásgátlók, mint pl. warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók (SSRI), vagy vérlemezke összecsapzódást gátlók, mint pl. acetilszalicilsav).
- Ha szívbetegségben szenved, ha átesett sztrókon, vagy úgy véli, hogy fennáll ezek kockázata (pl. ha magasvérnyomás betegségben, cukorbetegségben szenved, magas a koleszterin szintje, vagy dohányzik).
- Ha hipovolémiás (csökkent keringő vértérfogat), mely akkor következhet be, ha súlyos vérveszteséget, vagy égést szenved el, sebészi beavatkozáson esik át, vagy kevés a bevitt folyadék mennyisége.
- Ha vesebetegségben szenved
- Ha cukorbeteg
- Ha korábban magas kálium szintet diagnosztizáltak a vérében
- Ha kezelőorvosa korábban tájékoztatta arról, hogy valamilyen cukor-intoleranciája van, mivel ez a készítmény laktózt tartalmaz.
Ha Ön időskorú, legyengült vagy gyengébb testalkatú, nagyobb az esélye a mellékhatások fellépésének, ezért szigorú orvosi ellenőrzés szükséges. Bármilyen szokatlan hasi tünet fellépése esetén (különösen gyomor- bélrendszeri vérzés) haladéktalanul értesítse kezelőorvosát.
Azon betegeknél, akiknél a gyomor-bélrendszer károsodásának kockázata fokozott, gyomorvédő készítmények egyidejű adása megfontolandó.
A Meloxicam-Zentivához hasonló gyógyszerek kismértékben megnövelhetik a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy a sztrók kockázatát.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Mivel a Meloxicam-Zentiva befolyásolhatja más gyógyszerek hatását és viszont, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben jelenleg szed, vagy nemrégiben szedett bármilyen más gyógyszert, beleértve a recept nélkül kapható készítményeket is.
Különösképpen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg szed, vagy a közelmúltban szedett bármit az alább felsorolt készítmények közül:
- Egyéb gyulladásgátlók, beleértve az acetilszalicilsavat (aszpirin)
- Kortikoszteroidok
- Vérrögképződést gátló szerek (pl. warfarin) vagy a vérrögöket feloldó gyógyszerek (ún. trombolítikumok)
- Szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók (SSRI-k, melyeket depresszió vagy más pszichiátriai betegségek kezelésére alkalmaznak)
- Magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek és diuretikumok (vízhajtók). A vízhajtó-kezelés ideje alatt rendszeresen kell ellenőrizni a vesefunkciókat
- Ciklosporin - (általában szervátültetést követően, súlyos bőrbetegségekben, reumatoid artritiszben (reumás izületi gyulladás) vagy nefrózis szindrómában alkalmazzák)
- Lítium -kedélyjavító gyógyszer
- Metotrexát -főként daganatok kezelésében, súlyos, uralhatatlan bőrbetegségekben vagy aktív reumatoid artritiszben alkalmaznak
- Kolesztiramin - a koleszterinszint csökkentésére alkalmazott gyógyszer
- Amennyiben Ön nő, és méhen belüli fogamzásgátló eszközt (IUD), úgynevezett spirált visel.
Amennyiben kérdései vannak, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
A Meloxicam-Zentiva egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Meloxicam-Zentiva felszívódását nem befolyásolja az egyidejűleg fogyasztott étel. A tablettákat étkezés közben, vízzel vagy egyéb folyadékkal kell bevenni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Meloxicam-Zentiva nem alkalmazható a terhesség harmadik harmadában.
A terhesség első és második harmadában, illetve szoptatás ideje alatt a Meloxicam-Zentiva kizárólag a kezelőorvos javaslata alapján szedhető.
A Meloxicam-Zentiva csökkentheti a teherbeesés valószínűségét, így alkalmazása nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe kívánnak esni. Olyan nők esetében, akiknél a teherbeesés kapcsán nehézségek merülnek fel, illetve meddőség miatt kivizsgálás alatt állnak, megfontolandó a meloxikám-kezelés megszakítása.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény nem befolyásolja az éberséget és a koncentrálóképességet. Amennyiben mellékhatásként látászavar, szédülés vagy álmosság jelentkezik, a gyógyszer ronthatja a fokozott éberséget, mozgáskoordinációt, illetve gyors döntéshozatalt igénylő tevékenységek végzését (pl. gépjárművek vezetése, gépek kezelése vagy magasban végzett munkák). Amennyiben a fenti mellékhatások bármelyike jelentkezik, ne végezzen fokozott éberséget igénylő tevékenységeket.
Fontos információk a Meloxicam-Zentiva egyes összetevőiről
A Meloxicam-Zentiva tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A MELOXICAM-ZENTIVA-T?
A Meloxicam-Zentiva-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A 7,5 mg adag egy darab Meloxicam-Zentiva 7,5 mg tabletta vagy fél tabletta Meloxicam-Zentiva
15 mg tablettával biztosítható.
A szokásos adag felnőttek illetve 15 évnél idősebb serdülők esetén;
Oszteoartritisz fellángolása esetén:
7,5 mg/nap, mely szükség esetén 15 mg-ra emelhető.
Reumatoid artritisz (reumás izületi gyulladás):
15 mg/nap, azonban szükség esetén 7,5 mg-ra csökkenthető.
Bechterew-kór (spondilartrózis ankilopoetika):
15 mg/nap, azonban szükség esetén 7,5 mg-ra csökkenthető.
Speciális betegcsoportok
Amennyiben Ön időskorú, vese- vagy májelégtelenségben szenved, a mellékhatások kialakulásának fokozott kockázatával kell számolnia (ezek a betegségek " A Meloxicam-Zentiva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" pontban felsorolásra kerültek), és orvosa napi 7,5 mg-ra korlátozhatja adagját.
Gyermekek és 15 év alatti serdülők
A Meloxicam-Zentiva nem alkalmazható 15 éven aluli gyermekek kezelésére.
NE LÉPJE TÚL A 15 MG MAXIMÁLIS NAPI ADAGOT.
A teljes napi dózist egyszerre kell bevenni.
A tablettákat étkezés közben, vízzel vagy egyéb folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Meloxicam-Zentiva-t vett be
Ha Ön vagy valaki más az előírtnál több Meloxicam-Zentiva-t vesz be, haladéktalanul beszéljen a kezelőorvossal.
A túladagolás tünetei a levertség, aluszékonyság, hányinger, hányás és gyomortáji fájdalom.
A súlyos mérgezések magas vérnyomást, akut veseelégtelenséget, a májműködés zavarát, a légzés csökkenését, kómát, rángógörcsöket és a keringési rendszer összeomlását okozhatják.
Ha elfelejtette bevenni a Meloxicam-Zentiva-t
Ne aggódjon, ha egy adagot elfelejtett bevenni. Ne vegye be az elfelejtett adagot, hanem szokásos időben vegye be a következő dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Meloxicam-Zentiva szedését
A kezelés idő előtti megszakítása esetén kiújulhat vagy súlyosbodhat az a betegség/tünet, amely miatt elkezdték a gyógyszer adását.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Meloxicam-Zentiva is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Konzultáljon haladéktalanul kezelőorvosával és függessze fel azonnal a készítmény alkalmazását, amennyiben az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja
- emésztőrendszeri vérzés (vérhányás, vér megjelenése a székletben vagy szurokszéklet)
- bőrkiütés vagy bármely nyálkahártya sérülés (pl. a száj belső felszínének nyálkahártyája)
- allergiás reakciók vagy asztma (nehézlégzés)
Ez a felsorolás minden olyan ismert mellékhatást tartalmaz, melyről a meloxikám-kezelés kapcsán beszámoltak, beleértve az ajánlott adagokat meghaladó dózisokkal végzett kezelés illetve a hosszantartó kezelés során tapasztalt hatásokat. A mellékhatások gyakoriságuk sorrendjének megfelelően kerültek osztályozásra, az alábbi elv szerint:
Gyakori: 100 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek (1-10%)
Nem gyakori: 1000 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek (0,1-1%)
Ritka: 10 000 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek (0,01-0,1%)
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetén jelentkezhetnek
A következő mellékhatások fordulhatnak elő az alábbi gyakorisággal:
- Gyakori (100 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek): vérszegénység, szédülés, fejfájás, emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasfájás, székrekedés, puffadás, hasmenés, viszketés, bőrkiütés és vizenyő (beleértve az alsó végtagot is).
- Nem gyakori (1000 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek): a vér sejtes összetevőinek csökkenése, szédülés, fülcsengés, álmosság, szívdobogás, a vérnyomás emelkedése, az arc és nyak kipirulása, emésztőrendszeri vérzés (ez eredményezheti a szurtokszékletet vagy vérhányást) , gyomor- vagy nyombélfekély, nyelőcsőgyulladás, szájnyálkahártya-gyulladás, a máj laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek átmeneti emelkedése (pl. a transzaminázok vagy az epefesték (bilirubin) emelkedése - a bilirubin szintjének emelkedése a bőr halvány sárgás elszíneződésével járhat), csalánkiütés, a veseműködés laboratóriumi vizsgálatainak eltérései (pl. a kreatinin vagy a karbamid-nitrogén szintek emelkedése), só-és vízvisszatartás, megnövekedett kálium-szint a vérben, böfögés..
- Ritka (10 000 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek): súlyos allergiás reakciók) (anafilaxiás reakciók, gyengeség-érzés, nehézlégzés, bőr-reakciók, asztmás roham jelentkezése acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladásgátlókra allergiás egyénekben), hangulatzavarok, álmatlanság és rémálmok, zavartság, látászavar (pl. homályos látás), emésztőrendszeri perforáció (az emésztőcsatorna falának kilyukadása), gyomorgyulladás, vastagbélgyulladás, májgyulladás, veseelégtelenség, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (heveny bőrbetegség), angioödéma (allergiás reakció következtében fellépő vizenyős duzzanat), eritéma multiforme (változó alakú vörös foltok jelentkezése a bőrön), fényérzékenység (bőrkiütések megjelenése a napfénynek kitett helyeken).
A Meloxicam-Zentiva-hoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók kialakulásának kockázata.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MELOXICAM-ZENTIVA-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Meloxicam-Zentiva-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Meloxicam-Zentiva
A készítmény hatóanyaga 7,5 mg, illetve 15 mg meloxikám tablettánként.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-citrát-dihidrát, kroszpovidon.
Milyen a Meloxicam-Zentiva készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Meloxicam-Zentiva 7,5 mg tabletta: halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború, metszett szélű tabletta, az egyik oldalán "B" és "18" felirattal, a másik oldala sima.
20 db vagy 30 db vagy 60 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Meloxicam-Zentiva 15 mg tabletta: halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború, metszett szélű tabletta, az egyik oldalon egy törővonallal, annak két oldalán "B", illetve "19" felirattal, a tabletta másik oldala sima.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
20 db vagy 30 db vagy 60 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)
Kapcsolódó betegségcsoportok
Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!
Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!
Az adatbázis utolsó frissítése: 2013. 03. 29.
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2013
