Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban

MAXIDEX 1 mg/ml szuszpenziós szemcsepp

Gyógyszerkereső

MAXIDEX 1 mg/ml szuszpenziós szemcsepp

Hatóanyag: dexamethasone

ATC: Dexamethasone

Kiszerelés: 1x5 ml


nagyobb kép

  • vényköteles
Fogyasztói ár: 779 Ft Támogatott ár: 351 Ft

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-6910/01

gyártó: Alcon Hungária

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Maxidex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Maxidex szuszpenziós szemcsepp a szem nem fertőzéses eredetű, külső gyulladásainak és allergiás állapotainak, ill. a műtétet követő gyulladás kezelésére alkalmas.
A Maxidex a kortikoszteroidok családjába tartozó gyógyszer. A szem gyulladásainak csökkentésére vagy elkerülésére alkalmas.
A gyógyszer a mechanikai, kémiai és immunológiai anyagok okozta gyulladásos reakciókat gátolja. Gátolja a gyulladás tüneteit, így a duzzanatot, vörösséget és a fájdalmat.
2. Tudnivalók a Maxidex alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Maxidex-et:
- ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha szemében fertőzés van, vagy ha úgy véli, hogy szeme fertőzött:
o kezeletlen bakteriális szemfertőzés
- vírusos szaruhártyagyulladás, herpesz, himlő, bárányhimlő (herpes zoster), vagy bármely más, vírusos szemfertőzés
- a szem gombás betegségei
- a szem tuberkulózisa,(mycobakteriális fertőzések)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Kizárólag szemészeti alkalmazásra.
A Maxidex alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
- Ha Maxidex-et hosszabb ideig alkalmazza, akkor
- Megemelkedhet a szemnyomása, és zöldhályog, illetve ezen felül szürkehályog alakulhat ki. A Maxidex használata alatt rendszeresen ellenőriztetnie kell szemnyomását. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Az emelkedett szembelnyomás és a szürkehályog kialakulásának kockázata fokozott az arra hajlamos betegeknél (pl. cukorbetegségben).
- Ha a tünetei rosszabbodnak, vagy hirtelen visszatérnek, kérjük, forduljon kezelőorvosához. A gyógyszer alkalmazásakor fogékonyabbá válhat a szemfertőzésekre.
- Ha fertőzése van, kezelőorvosa egy másik gyógyszert írhat fel a fertőzés kezelésére.
- A szteroidok szemen történő alkalmazása késleltetheti a szeme sebének gyógyulását. A helyileg alkalmazott nem-szteroid gyulladáscsökkentők szintén ismertek a sebgyógyulást késleltető hatásukról. Ezek lokális szteroidokkal való egyidejű alkalmazása nehezítheti a gyógyulási folyamatokat.
- A gyógyszer alkalmazása előtt forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a szemszövetek elvékonyodását okozó betegségben szenved.
- Az immunválasz a szteroidok miatt lecsökkenhet, és megnőhet a szemfertőzések, így a szaruhártya gombás és vírusos fertőzéseinek kockázata.
- Ha Ön lágy kontaktlencsét visel. A Maxidex a kontaktlencse viselése alatt nem használható.
- Ha más gyógyszereket is alkalmaz. Kérjük, olvassa el az "Egyéb gyógyszerek és a Maxidex" részt.
Gyermekek
A biztonságosságot és hatékonyságot gyermekek esetében nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és a Maxidex
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben helyi alkalmazású nem-szteroid gyulladáscsökkentőt használ. A szteroidok és a nem-szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű helyi alkalmazása problémákat okozhat a szaruhártya sebgyógyulásában.
A szemészeti szteroidok megemelkedett szembelnyomást okozhatnak, csökkentve a zöldhályog kezelésre szolgáló gyógyszerek hatását. Ha egynél több szemészeti gyógyszer használatára kerül sor, a gyógyszereket legalább 10-15 perces időközzel kell alkalmazni.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Maxidex terhesség alatt csak a kezelőorvos javaslatára alkalmazható, ha a várható előny felülmúlja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A Maxidex szoptatás alatt nem alkalmazható, dönteni kell a szoptatás vagy a kezelés felfüggesztéséről, figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermekre nézve, valamint a terápia előnyét az anya számára.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Maxidex nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Maxidex alkalmazása után látása egy időre homályossá válhat. Amíg ez el nem múlik, ne vezessen, és ne használjon semmilyen eszközt vagy gépet.
A Maxidex benzalkónium-kloridot tartalmaz
A Maxidex-ben lévő tartósítószer (benzalkónium-klorid) szemirritációt okozhat és elszínezheti a lágy kontaktlencséket. Ha megengedték Önnek a kontaktlencse viselését, a Maxidex alkalmazása előtt távolítsa el azokat, és várjon legalább 15 percet, mielőtt visszahelyezi lencséit szemébe.
3. Hogyan kell alkalmazni a Maxidex-et?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az alábbi intézkedésekkel mérsékelhető a lokális alkalmazással a vérbe kerülő hatóanyag mennyiség:
Szemhéját tartsa lecsukva, miközben óvatosan nyomja a könnycsatornát a belső szemzugban.
A készítmény ajánlott adagja
Krónikus fertőzés esetén egy vagy két csepp becseppentése az érintett szem(ek)be 3-6 óránként. Súlyos vagy akut fertőzéskor orvosa kezdetben megnövelheti az adagolást egy vagy két csepp 30-60 percenkénti adagolásra. Az alkalmazás gyakoriságát ezt követően fokozatosan a kezelés abbahagyásáig kell folytatni.
Allergia vagy kisebb gyulladás esetén a szokásos adag egy vagy két csepp az érintett szem(ek)be 3-4 óránként.
Minden esetben orvosa tájékoztatni fogja a kezelés időtartamáról.
Csak szemcseppként használja a Maxidex szuszpenziós szemcseppet.
További információkért olvassa el a betegtájékoztató hátoldalát is!
Fordítsa meg a betegtájékoztatót!
3. Hogyan kell alkalmazni a Maxidex-et? (folytatás)

1 2 3 4
Mennyit kell cseppentenie?
Lásd 1. oldal.
- Készítse elő a cseppentős tartályt és egy tükröt.
- Mossa meg a kezét.
- Rázza fel a cseppentős tartályt.
- Csavarja le a kupakot. Ha a kupak levételét követően a biztonsági gyűrű meglazult, vegye le, mielőtt a gyógyszert használná.
- Tartsa a cseppentős tartályt fejjel lefelé, a hüvelyk és középső ujja között. (1. ábra)
- Hajtsa hátra a fejét. Tiszta ujjával húzza le az alsó szemhéját, amíg egy rés nem keletkezik a szemhéja és a szeme között. A csepp ebbe a résbe fog belekerülni. (2. ábra)
- Tegye közel szeméhez a cseppentős tartály cseppentőjét. Szükség esetén használjon tükröt.
- A cseppentő végével ne érintse meg a szemét, szemhéját, a környező területet vagy bármely más felszínt. Ezzel beszennyezheti az oldatot.
- Óvatosan nyomja meg a cseppentős tartály alját, hogy egyszerre csak egy csepp Maxidex kerüljön a szemébe. (3. ábra)
- A Maxidex szuszpenziós szemcsepp használatát követően engedje el szemhéját, csukja be szemét, és finoman ujjával gyakoroljon nyomást a szemzugra, az orr mellett 2 percig (4. ábra). Ezzel elkerülheti, hogy a Maxidex szuszpenziós szemcsepp bekerüljön a szervezet többi részébe.
- Amennyiben mindkét szemébe használja a szemcseppet, ismételje meg a lépéseket a másik szem esetében is.
- Közvetlenül a használat után azonnal csavarja vissza a kupakot.
- Egyszerre csak egy cseppentős tartályt használjon.
Ha a csepp nem került a szemébe, próbálkozzon újra.
Ha elfelejtette alkalmazni a Maxidex-et, folytassa a következő tervezett adagolással. Ha már közel van a következő adagolás ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és térjen vissza a szokásos adagoláshoz. Pótlásként ne cseppentsen be kétszeres adagot.
Ha az előírtnál több Maxidex-et cseppentett a szemébe, öblítse ki meleg vízzel. Ne cseppentsen többet, míg el nem érkezett a következő adagolás ideje.
Ha idő előtt abbahagyta a Maxidex alkalmazását anélkül, hogy erről kezelőorvosát tájékoztatta volna.
A kezelés idő előtti abbahagyása esetén a gyulladás vagy fertőzés ismét kiújulhat. Ne szakítsa meg hirtelen a gyógyszer használatát a nélkül, hogy erről kezelőorvosával beszélt volna. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa fokozatosan akarja csökkenteni az Ön által alkalmazott mennyiséget, hogy csökkenjen a nem kívánt hatások kockázata.
Ha egyéb szemcseppeket és szemkenőcsöt is alkalmaz, hagyjon az egyes alkalmazások között legalább 10-15 percet. A szemkenőcsöket alkalmazza utolsóként.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatásokat figyelték meg a Maxidex-szel:
Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
A szemet érintő hatások: szaruhártya sérülés, szemfájdalom, kellemetlen érzés a szemben
Nem gyakori mellékhatások (100 emberből legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
A szemet érintő hatások: megemelkedett szemnyomás, a szemfelszín gyulladása, kötőhártya-gyulladás, szemszárazság, a szaruhártya elszíneződése, fényérzékenység, homályos látás, idegentest-érzés a szemben, szokatlan érzés a szemben, fokozott könnytermelés, váladékképződés a szemhéj szélén, szemviszketés, szemirritáció vagy szemvörösség
Általános hatások: rossz íz érzése
Ritka mellékhatások (1000 emberből legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
A szemet érintő hatások: a szaruhártya átfúródása, szürkehályog, zöldhályog, szemallergia, szemfertőzés (kiújulás vagy másodlagos), látótér hiányosságok, csökkent látásélesség
Nagyon ritka mellékhatások (10000 emberből legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
A szemet érintő hatások: szemhéjcsüngés, a pupilla nagyobbá válása.
További, a forgalomba hozatalt követően tapasztalt mellékhatások, és amelyeknek a gyakorisága nem ismert:
A szemet érintő hatások: szaruhártya sérülés
Általános hatások: allergia, szédülés, fejfájás.
Amennyiben a tünetek nem súlyosak, folytathatja a szemcsepp használatát. Ha aggódik, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Maxidex-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon és a dobozon jelzett lejárati idő (Felh.:) után ne használja ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az első felbontást követően a fertőzések elkerülése miatt 4 hét elteltével a tartályt el kell dobni, és új tartályt kell kezdeni.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Hűtőszekrényben nem tárolható.
Állítva tárolandó és használat előtt felrázandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Maxidex
- A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml koncentrációjú dexametazon.
- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, dinátrium- edetát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, poliszorbát 80, nátrium-klorid, hipromellóz, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid (a pH beállításához), tisztított víz.
Milyen a Maxidex külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Maxidex fehér, vagy halványsárga, átlátszatlan, steril szuszpenzió, amely egy 5 ml-es műanyag, garanciazáras, csavaros kupakkal lezárt, cseppentős tartályban, kerül kiszerelésre. 1 tartály dobozban.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése: 2014. 12. 02.

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag