Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban


Gyógyszerkereső

GLUTARSIN E oldatos infúzió

Hatóanyag: összetett

ATC: Kombinációk

Kiszerelés: 1x500 ml


  • vényköteles
Fogyasztói ár: 3377 Ft Támogatott ár: 3377 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-948/01

gyártó: Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLUTARSIN E INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Glutarsin E egy infúziós oldat melyet cseppinfúzió formájában adagolnak a vénába.
A Glutarsin E-t a vér magas ammónia szintjeinek megelőzésére ill. csökkentésére használják mint például:
- májkóma esetén a kezelés részeként (külső eredetű (exogén) májkómában),
- a kóma megelőzésére,
- tüdő rendellenesség okozta szívelégtelenség kezelésére (dekompenzált cor pulmonale), mely magas vér ammónia szinttel és agyi tünetekkel jár.
2. TUDNIVALÓK GLUTARSIN E ALKALMAZÁSA ELŐTT
Nem alkalmazható Önnél a Glutarsin E
- ha allergiás (túlérzékeny) az arginin-hidroklorid-ra, a glutaminsavra vagy a Glutarsin E egyéb összetevőjére
- ha veseelégtelensége van,
- ha képtelen a vizeletüritésre
- ha a máj elégtelen karbamid-szintézise miatt kialakuló májkómában szenved (endogén májkóma),
- ha vérében a kálium szint túl magas
- ha vérében a nátrium szint túl magas
- ha vérében a klorid szint túl magas
Nem alkalmazható Önnél infúziós oldat, amennyiben
- súlyos szívelégtelensége van
- túl sok víz van a szervezetében (hiperhidráció)
- vízenyő van a tüdejében (tüdőödéma)
A Glutarsin E fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Orvosa különösen óvatosan fog eljárni a Glutarsin E alkalmazásával amennyiben:
- az Őn vér-agy gátja, mely kiszűri a vér által az agyba juttatott anyagokat, károsodott
- bizonyos anyagoknak a szintje megemelkedett a vérében (szérum ozmolaritás)
A kezelés időtartama alatt orvosa rendeszeresn ellenőrizheti a következőket:
- a vesefunkciót (vér karbamid, kreatinin)
- bizonyos sókat (elektrolítok),
- a vércukrot,
- vérének sav-só arányát (sav-bázis egyensúly)
- vérének folyadék szintjét (víz egyensúly)
Alkalmazás gyermekek esetében
2 év alatti életkorban alkalmazása nem javasolt, mivel ebben a korcsoprtban nincs elegendő tapasztalat az alkalmazásra vonatkozóan.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Glutarsin E nem keverhető egyéb infúziós oldattal.
Terhesség és szoptatás
Nincs adat a Glutarsin E terhes és szoptató nőkben való alkalmazására vonatkozóan. Ezért csak abban az esetben fogja Ön ezt a gyógyszert kapni, ha orvosa úgy ítéli meg, hogy ez abszolút szükséges és az előny felülmúlja a kockázatot.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Glutarsin E kizárólag kórházban alkalmazható. Így feltételezhető, hogy Ön nem fog autót vezetni vagy gépeket kezelni.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GLUTARSIN E-T?
A Glutarsin E-t folyamatos cseppinfúzió formájában vénába adagolják (intravénás infúzió).
Adagolás és az alkalmazás időtartama
Orvosa fogja meghatározni az adagot és azt, hogy mennyi ideig tartson a kezelése a Glutarsin E-vel.
Különleges elővigyázatossági intézkedések
Ne alkalmazza amennyiben:
- az oldat nem tiszta
- a lezáró kupak nem sértetlen
- az üveget előzőleg felbontották
Ha az előírtnál több Glutarsin E-t alkalmazott
Amennyiben túl sok Glutarsin E-t kapott, az infúziót azonnal le kell állítani.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Glutarsin E is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatások áltaában az infúziókra vonatkpoznak nem specifikusan a Glutarsin E-re.
Nem gyakori mellékhatások (1000 kezelt betegből több mint 1, de 100 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető)
- Hányinger (émelygés)
- Hányás
- Fejfájás
- Borzongás
- Láz
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A GLUTARSIN E INFÚZIÓT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Glutarsin E-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Tárolási körülmények
Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó!
Első felbontás utánra vonatkozó megjegyzés
Az infúziós üveg felnyitása után a Glutarsin E-t azonnal fel kell használni.
A kinyitott infúziós üvegeket a használat után ki kell dobni. Semmilyen körülmények között nem tárolható további infúziós felhasználásra.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Glutarsin E!
Az infúziós oldat minden egyes litere tartalmaz:
Hatóanyagok:
Arginin-hidroklorid 31,61 g
(megfelel 26,13 g argininnak)
Glutaminsav 22,06 g
Kálium-hidroxid 0,66 g
Nátrium-hidroxid 5,60 g
K+ 10 mmol/l
Na+ 140 mmol/l
Cl- 150 mmol/l
Elméleti ozmolaritás: 600 mosm/l
pH: 6,0 - 6,6
Titrált savasság: max. 6,1 mmol/l
(a vér pH-jához viszonyítva)
Energiatartalom (teljes): 1153,2 kJ/l
Teljes nitrogén tartalom: 10,49 g/l
Egyéb összetevők:
Injekcióhoz való víz 960,7 g
Milyen a Glutarsin E készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen vagy kissé sárgás oldat.
Oldatos infúzió
1 x 500 ml (üveg csomagolás), 10 x 500 ml

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése:

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Gyógynövénytár

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag