Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban

DIPANKRIN 60 mg/50 mg bevont tabletta

Gyógyszerkereső

DIPANKRIN 60 mg/50 mg bevont tabletta

Hatóanyag: pancreatin, duodenum

ATC: Multienzimek (lipase, protease stb.)

Kiszerelés: 100x


nagyobb kép

  • vénynélküli
 Kedvezményes ár:

1881 FtMegveszem

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1356/02

Kiszerelés: 30x


nagyobb kép

  • vénynélküli
Fogyasztói ár: 847 Ft *Támogatott ár: 847 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-1356/01

gyártó: Richter Gedeon* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dipankrin bevont tabletta az emésztést elősegítő gyógyszerkészítmény.
Hatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban.
Alkalmazható nagy mennyiségű zsíros étel elfogyasztása után jelentkező viszonylagos enzimhiány esetén, az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, az elégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés enyhítésére.
2. TUDNIVALÓK A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Dipankrin bevont tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Dipankrin egyéb összetevőjére.
- ha heveny hasnyálmirigy gyulladása van.
- ha Önnek idült hasnyálmirigy-gyulladása van és az újra panaszokat okoz (a betegség heveny kiújulásakor).
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat embereknél, ezért terhes és szoptató anyák esetében hasnyálmirigy-enzim készítményt csak az előny/kockázat orvosi mérlegelésével szabad alkalmazni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a Dipankrin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Dipankrin bevont tabletta egyes összetevőiről
Tejcukorérzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy a Dipankrin bevont tabletta 28,27 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) is tartalmaz bevont tablettánként.
A készítmény 122,55 mg szacharózt (közönséges cukor) is tartalmaz bevont tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTÁT?
A Dipankrin bevont tablettát mindig az előírásoknak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja naponta 3-szor 1, kivételesen 3-szor 2 bevont tabletta. Étkezés közben, bőséges folyadékkal kell bevenni. A kiszabaduló enzimek irritálhatják a nyálkahártyát, ezért a készítményt nem szabad szétrágni.
Ha az előírtnál több Dipankrin bevont tablettát vett be
Ha jelentősen nagyobb mennyiséget vesz be, mint az előírt, abban az esetben a húgysav mennyisége a vizeletben, ill. a vérben megemelkedhet.
Túladagolás gyanújakor forduljon orvoshoz!
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dipankrin bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Dipankrin készítménnyel kapcsolatos mellékhatások előfordulási gyakorisága igen alacsony.
Gyomor-bél-panaszok (émelygés, hányás, hasmenés, hasi diszkomfortérzés, székrekedés) előfordulhatnak.
Túlérzékenység esetén előfordulhat bőrreakció (kiütés). Túlérzékenységi reakció esetén a kezelést fel kell függeszteni; és orvoshoz kell fordulni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta
-A készítmény hatóanyagai: Hasnyálmirigy-enzimkivonat, ún. lipáz, proteáz és amiláz enzimaktivitással.
Pankreász-por 60,0 mg,
Duodenum-por 50,0 mg bevont tablettánként.
-Egyéb összetevők
Mag:
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz- monohidrát (28,27 mg), mikrokristályos cellulóz.
Bélben oldódó bevonat:
Karmellóz-nátrium, karnauba pálmaviasz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, makrogol (6000), titán-dioxid (E171), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:1), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:2), kálcium-karbonát, talkum, szacharóz.
Milyen a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy majdnem fehér, mindkét oldalán domború, fényes, cukorbevonatú tabletta.
30 db, illetve 100 db tabletta fehér polipropilén tartályban, polietilén kupakkal lezárva, dobozban.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése:

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Kérdése van? Lehet, hogy itt választ talál!

Gyógynövénytár

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag