Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban


Gyógyszerkereső

DECARIS 150 mg tabletta

Hatóanyag: levamisole

ATC: Levamisole

Kiszerelés: 1x


nagyobb kép

  • vényköteles
Fogyasztói ár: 2106 Ft *Támogatott ár: 2106 Ft

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Törzskönyvi szám: OGYI-T-3428/02

gyártó: Richter Gedeon* a "NEM TÁMOGATOTT" gyógyszerek körében az árak csak tájékoztató jellegűek.
Ezek a készítmények szabadárasak, az árak patikánként eltérőek lehetnek.

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DECARIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Decaris 150 mg tabletta bélférget kihajtó gyógyszer felnőttek részére.
2. TUDNIVALÓK A DECARIS SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Decarist
- ha allergiás (túlérzékeny) a levamizolra vagy a Decaris egyéb összetevőjére.
A Decaris fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Decaris 150 mg tabletta gyermekek kezelésére nem alkalmazható!
A Decaris bevétele előtt és után 24 óráig szeszes ital fogyasztása tilos!
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Decaris szedése mellett alkoholt nem szabad fogyasztani, mert a hatóanyag és az alkohol együttes hatása kipirulást, rosszullétet, fejfájást, hányingert, hányást okozhat.
Más gyógyszerkészítmények, mint például vérképzésre ható szerek, véralvadásgátló szerek, egyes epilepszia elleni szerek (fenitoin) egyidejű szedése a Decaris hatását befolyásolhatják, ezért ilyen esetben kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
A Decaris egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Decaris szedése mellett szeszesitalt nem szabad fogyasztani, mert a hatóanyag és az alkohol együttes hatása kipirulást, rosszullétet, fejfájást, hányingert, hányást okozhat.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa orvosát, mivel ez a készítmény csak kifejezett orvosi utasítás alapján alkalmazható terhesség és szoptatás idején.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A féreghajtóként alkalmazott Decaris nem okoz álmosságot, s bár átmeneti enyhe szédülést okozhat, ezért különösebb óvintézkedés nem, de óvatosság szükséges az autóvezetés, vagy baleseti veszéllyel járó munkavégzés közben.
Fontos információk a Decaris egyes összetevőiről
Tejcukor (laktóz) érzékenység esetén figylembe kell venni, hogy a készítmény 35 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Azok a betegek, akik egy ritka örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz elégtelenségben vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvednek, nem szedhetnek Decaris tablettát.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A DECARIS-T?
A Decarist mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek
1 tabletta egyetlen alkalommal. Féreghajtásra egyetlen tabletta elegendő. A kezelés csak a kezelőorvos utasítására ismételhető.
A tablettát étkezés után kevés vízzel este célszerű bevenni.
Hashajtó adása vagy speciális diéta alkalmazása a kezelés során nem szükséges.
Gyermekek kezelésére a Decaris 150 mg tabletta nem alkalmazható!
Ha az előírtnál több Decarist vett be
Tünetek:
Ha az előírtnál véletlenül több tablettát vett be, a következő túladagolási tünetek léphetnek fel: hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés, zavartság, görcsök, letargia.
A túladagolás kezelése:
Ha az előírtnál több tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához, aki tudni fogja, mi a teendő ebben az esetben.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Decaris is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A bevétel után hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, fejfájás előfordulhatnak. Ha a gyógyszer bevételt követő hetekben fejfájás, végtaggyengeség, fokozott fáradékonyság, vagy feledékenység jelentkezik, azonnal a kezelőorvoshoz kell fordulni!
Ritkán álmatlanság, szédülés, heves szívdobogás, görcsök is előfordulhatnak.
Minden gyógyszerrel szemben kialakulhat túlérzékenységi reakció. Ezért felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben tudomása van róla, hogy érzékeny a tabletta hatóanyagával, vagy bármelyik segédanyagával szemben, feltétlenül közölje kezelőorvosával.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DECARIS-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (HH ÉÉÉÉ) után ne szedje a Decarist. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Decaris
A készítmény hatóanyaga: 150 mg levamizol (177,0 mg levamizol-hidroklorid formájában) tablettánként.
Egyéb összetevők: Kukoricakeményítő, povidon, talkum, magnézium-sztearát, szacharin, laktóz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Csaknem fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású "DECARIS 150" jelzéssel ellátott tabletta.
Csomagolás: 1 darab Decaris 150 mg tabletta egy dobozban.

Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!

Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!

Az adatbázis utolsó frissítése:

PHARMINDEX
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© Vidal Hungary Kft. 2014

Legjobb cikkek és szolgáltatások a témában

Kérdése van? Lehet, hogy itt választ talál!

Szponzorált hirdetések

     
     
     
     

Gyógyszerkereső

gyógyszerhatóanyag