Gyógyszerkereső
CEFZIL 250 mg filmtabletta
Hatóanyag: Cefprozil
Kiszerelés: 10x
- vényköteles
Fogyasztói ár:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ 100 támogatásra adható:
Törzskönyvi szám: OGYI-T-6357/01
gyártó: Bristol-Myers Squibb
Betegtájékoztató
Milyen típusú gyógyszer a Cefzil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A készítmény fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló ún. cefalosporin csoportba tartozó antibiotikum.
2. Tudnivalók a CEFZIL szedése előtt
Ne szedje a Cefzilt-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a cefprozilra vagy a Cefzil egyéb összetevőjére.
- 6 hónapos kor alatt nem adható.
A Cefzil fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- vesebetegségben,
- terhesség vagy szoptatás ideje alatt.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az felsoroltak valamelyike fennáll Önnél.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.
Fontos információk a Cefzil egyes összetevőiről
A Cefzil 250 mg tabletta narancssárga (Sunset yellow, E110) színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.
3. Hogyan kell szedni a CEFZIL-T?
A Cefzilt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. Adagolását és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.
Tartós kezelés esetén az orvos által előírt időközönként laboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon kell megjelenni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek
Alsó légúti fertőzések 500 mg 12 óránként
Orrmelléküreg-gyulladás 250 - 500 mg 12 óránként
Felső légúti fertőzések 500 mg 24 óránként
Szövődménymentes húgyúti fertőzések 500 mg 24 óránként
Bőr- és bőrképletek fertőzései 250 mg 12 óránként vagy 500 mg 24 óránként
6 hónapos - 12 éves gyermekek
Középfülgyulladás 15 mg/ttkg 12 óránként
Orrmelléküreg-gyulladás 7,5- 15 mg/ttkg 12 óránként
Felsőlégúti fertőzések 20 mg/ttkg 24 óránként, vagy 7,5mg/ttkg 12 óránként
Bőr- és bőrképletek szövődménymentes fertőzései 20 mg/ttkg 24 óránként
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Csökkent veseműködésű betegek (kreatinin clearance L 30 ml/perc) az első standard dózis után normál időközönként 50%-kal csökkentett adagot kapnak.
Ha az előírtnál több Cefzil-t vett be
Mivel a cefprozil főleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, főként csökkent vesefunkciójú betegeknél, hemodialízissel (művese kezeléssel) a cefprozil eltávolítható a szervezetből.
Ha elfelejtette bevenni a Cefzil-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Cefzil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a gyógyszer szedésekor allergiás reakció (bőrkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A Cefzil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:
Gyakori (100 betegből 1-10 et érint):
- másodlagos fertőzés, hüvelyi fertőzés,
- bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil) számának növekedése,
- szédülés,
- hasi fájdalom, hasmenés,
- hányinger, hányás,
- bizonyos májenzimek (aszpartát aminotranszferáz - AST és alanin aminotranszferáz - ALT) szintjének emelkedése,
- pelenka dermatitisz (gyakori csecsemőkori bőrbetegség).
Nem gyakori (1000 betegből 1-10-et érint):
- csökkent fehérvérsejtszám,
- zavartság,
- álmatlanság, aluszékonyság,
- pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség,
- fejfájás,
- megnövekedett alkalikus foszfatáz (bizonyos enzim) aktivitás a vérben,
- bőrpír és csalánkiütés,
- urea (anyagcseretermék) szint emelkedés a vérben,
- vér kreatinin szint emelkedés.
Ritka (10 000 betegből 1-10-et érint):
- vérlemezke-szám csökkenés, megnyúlt protrombin idő,
- allergiás reakciók, mint angioödéma és anafilaxiás reakció,
- szérum-betegség (bizonyos fajta fehérje-érzékenység),
- vastagbélgyulladás (beleértve az álhártyás vastagbélgyulladást is),
- sárgaság,
- bilirubin (anyagcseretermék) szint emelkedése a vérben,
- Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme (súlyos bőrbetegségek),
- genitális (nemi szerveken tapasztalt) viszketés,
- láz.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatás: fogak elszíneződése.
Bőrpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elő, mint felnőtteknél. A tünetek általában a kezelés megkezdését követően néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal megszűnnek
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CEFZIL-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Cefzil-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Cefzil
A készítmény hatóanyaga 250 mg illetve 500 mg cefprozil (cefprozil-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők: Magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry Orange YS-1-2546" (Cefzil 250 mg filmtabletta),
Magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: "Antifoam C" emulzió, "Opadry White YS-1-7003" (Cefzil 500 mg filmtabletta).
Milyen a Cefzil 250 mg, illetve 500 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Cefzil 250 mg filmtabletta
Világos narancsszínű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "250", másik oldalán "7720" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete halványsárga színű.
- 10 db filmtabletta PVC/PVDC/Alu buborékcsomagolásban, dobozban.
Cefzil 500 mg filmtabletta
Fehér színű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "500", másik oldalán "7721" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
- 10 db filmtabletta PVC/PVDC/Alu buborékcsomagolásban, dobozban.
Kapcsolódó betegségcsoportok
Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!
Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!
Az adatbázis utolsó frissítése: 2013. 03. 29.
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2013
