Több német lap egybehangzó értesülései szerint az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő hivatal a napokban forgalmazási engedélyt ad az új oltóanyagra, de csak azzal a kikötéssel, hogy a 65 éven felülieket nem olthatják vele. Egészségügyi szakpolitikusok ezt azzal magyarázták, hogy az új típusú koronavírus elleni kifejlesztett vakcinát eddig főleg fiatalokon tesztelték. Az egyik újság beszámolója szerint viszont az a gond az Oxford/AstraZeneca-vakcinával, hogy az engedélyeztetési eljáráshoz benyújtott dokumentáció alapján rendkívül alacsony, mindössze 8 százalékos a hatékonysága a 65 éven felülieknél.
Reagált a hírre a gyártó
Nem sokkal később az AstraZeneca reagált az oltóanyag hatékonyságát kétségbe vonó hírekre. Közleményükben azt írták, hogy teljesen megalapozatlanok és tévesek ezek a beszámolók. Tájékoztatásuk szerint az Egyesült Királyság vakcinációs szervezete (JCVI) támogatja ennek a korcsoportnak beoltását, az Egyesült Királyság törzskönyvezési hatósága (MHRA) pedig dózismódosítás nélkül javasolja a koronavírus -vakcina vészhelyzeti felhasználását az idősek körében. "Novemberben a The Lancet című folyóiratban nyilvánosan publikált klinikai adatok azt mutatták, hogy a felnőttek körében erős immunválasz volt megfigyelhető a vakcina alkalmazását követően, és az idősek közt 100 százalékban alakult ki COVID-19-tüskefehérje elleni antitest a vakcina 2. adagjának beadását követően" - írta a gyártó.
Hamarosan dönthet az EMA
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyébként várhatóan még ezen a héten döntést hoz az AstraZeneca gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem koronavírus elleni készítményének uniós alkalmazhatóságára vonatkozó ajánlásáról. Az Európai Bizottság augusztus végén kötött szerződést a céggel 300 millió adag oltóanyag beszerzéséről. Ez az oltóanyag lehet a harmadik a COVID-19 elleni védőoltások sorában az EU-ban. Fő előnye, hogy nem kell nagyon alacsony hőmérsékletre hűtve tárolni, így el lehetne kezdeni vele az oltási kampány újabb szakaszát, amelynek keretében a háziorvosi rendelőkben is beadhatnák a védőoltást a jelentkezőknek.
Gond lehet a szállítással
A brit-svéd érdekeltségű vállalat még pénteken bejelentette, hogy gyártási gondok miatt 60 százalékkal - 31 millió adagra - csökkenti az első negyedévben az Európai Uniónak szánt oltóanyagellátmányt. Az Európai Bizottság elnöke, Ursula von der Leyen azonban hétfőn felszólította az AstraZeneca oltóanyaggyártó vállalat vezérigazgatóját az unióval kötött szerződésekben foglaltak teljesítésére és a koronavírus elleni vakcina kiszállításának felgyorsítására.
A koronavírus és az új mutációk uniós terjedésének megakadályozása érdekében a beutazási szabályok szigorítását javasolta a tagállamoknak az Európai Bizottság. A részletekért olvassa el korábbi cikkünket!