Magyar sikerek a limfóma kezelésében

Az MTA és a Semmelweis Egyetem Bödör Csaba vezette Lendület Molekuláris Onkohematológiai Kutatócsoportjának részvételével új mutációs és lehetséges terápiás célpontot azonosítottak follikuláris limfómánál a londoni Barts Cancer Institute kutatói. Eredményeiket nem kisebb fórumon, mint a Nature Geneticsben közölték.

A kutatók a follikuláris limfómában szenvedő betegek mintegy 25 százalékánál kimutattak egy olyan genetikai eltérést, amely két génben ? mindkettő az úgynevezett mTOR jelátviteli út komponense ? van jelen. Maga az mTOR számos jelátviteli útvonal közös találkozópontja a sejtekben, emellett pedig az egyik fontos központi regulátora a sejtek növekedésének és anyagcsere-szabályozásának is. Az útvonal kóros érintettségét korábban több daganattípusban is leírták, azonban aktiváló típusú mutációkat most azonosítottak először ? adta hírül a Magyar Tudományos Akadémia.

A két gén által kódolt fehérje az mTOR jelátvitelt az aminosavak lebontásával aktiválja, tulajdonképpen ezzel irányítja a sejtek táplálékfüggő növekedését. A leírt mutációk aktiváló jellegűnek bizonyultak, azaz a sejtek aminosavszegény környezetben is mutattak mTOR jelátvitel által irányított növekedést, osztódást. A talált mutációk korai, úgynevezett ?driver? jellegű genetikai eltérésnek bizonyultak, így minden bizonnyal fontos szerepük lehet a betegség kialakulásában

Célzottabb lehet a kezelés

A felfedezés gyakorlati jelentőségét az adja, hogy mindez a személyre szabott terápiában használható lehet majd azon betegek kijelölésére, akik profitálhatnak az mTOR-gátló szerek klinikai alkalmazásából. Másrészt azokat a betegeket meg lehet majd kímélni a nem kívánt mellékhatásoktól, akiknél ez a terápia valószínűleg nem járna semmilyen klinikai előnnyel. A frissen felfedezett mutációk egyébként döntően olyan pácienseknél fordultak elő, akiknél a betegség nem változott agresszívvé.

Ez is érdekelheti

kórházi haláleset

20 beteg halt meg az intenzíven, mert csökkentették a gyógyszeradagjukat

gyógyszervisszahívás

Baj van egy gyógyszerrel, kivonják a forgalomból

Katalin hercegné

Újra üzent Katalin hercegné és Vilmos herceg

pisilés

Indulás előtt ha kell, ha nem, pisilsz? Nem jó ötlet

Nem ez az első eredmény, amelyet Bödör Csaba letett az asztalra: még 2014-ben, szintén a Nature Genetics tudományos folyóiratban publikálták azt a kutatását, amelyből megismertük a follikuláris limfóma részletes genomtérképét. Az ezekhez hasonló felfedezések hozzájárulnak a follikuláris limfóma személyre szabott terápiájának megvalósításához, így a kutatócsoport munkájának eredménye is segítheti a modern eljárások mihamarabbi elérhetővé válását.