Budapest, 2007. augusztus 12. (MTI) - Az Ausztráliában betiltott fájdalomcsillapítóval kapcsolatban az Európai Unió még nem riadóztatta a tagállamokat, így Magyarországot sem, a gyógyszer nálunk is forgalomban van - mondta el Szabó Franciska, az Országos Gyógyszerészeti Intézet szóvivője az MTI-nek vasárnap.
A Hír Tv beszámolója szerint a fájdalom- és gyulladáscsökkentő készítmény Ausztráliában eddig két beteg halálát okozta, további nyolc embernél súlyos májkárosodás lépett fel, ketten pedig májátültetésre várnak a gyógyszer miatt. Ezért a gyógyszert szombaton betiltották Ausztráliában.
Szabó Franciska a távirati irodával közölte: az Európai Unió úgynevezett gyorsriasztó rendszerében egyelőre nem érkezett jelentés arról, hogy a gyógyszert be kellene vonni.
Magyarország az unió útmutatásait veszi figyelembe - tette hozzá -, azonban azt mindenképpen vizsgálni kell, hogy az ausztrál hatóság miért tiltotta be a gyógyszert. "Ilyen esetekben nagyon körültekintően kell eljárni" - mondta.
Hozzátette, a gyártónak, a Novartisnak kötelessége jelenti a hatóságoknak, ha gond van egy készítménnyel. A Novartis Australia honlapján megjelent sajtóközlemény szerint a cég a Gyógyászati Termékek Hivatalának (TGA) döntésével összhangban kivonja a forgalomból Prexige elnevezésű szert, valamennyi kiszerelésben.
A készítmény az osteoarthritis, vagyis az idült izületi gyulladás tüneteivel, fájdalommal járó csontbetegség kezelésére és fájdalomcsillapításra szolgál.
A Novartis azt követően döntött így, hogy a gyógyszert szedő ausztráliai betegek körében többen súlyos májkárosodást szenvedtek, ketten meghaltak, ketten pedig májátültetésre szorulnak.
A cég becslése szerint 60 ezer páciens szedte a Prexige-t Ausztráliában, a készítményt 2005 novemberétől forgalmazták az országban.
A gyógyszervállalat felszólította az ausztráliai betegeket, hogy azonnal álljanak le a készítmény szedésével, vigyék vissza a gyógyszert a patikákba, ahol teljes mértékben kártalanítják őket.