Vigyázzunk rá, mielőtt megfogan!

Igen, akkora sincs, mint egy cseresznyemag, de már ezer veszély les rá. És a szülei talán még nem tudják, hogy életet adtak neki. Ki vigyáz rá akkor?

A kisbabák 2,6 százaléka súlyos fejlődési rendellenességgel jön a világra. Ezt az arányt jelentősen lehetne csökkenteni, ha már a fogantatás előtt felkészülnének a szülők, és a lehető legjobb körülményeket teremtenék egy új élet fogadásához. Erről beszélgettünk dr. Dobó Márta gyermekgyógyásszal, az Optimális Családtervezési Szolgáltatás munkatársával.

- A fejlődési rendellenességek a magzati élet első nyolc hetében alakulnak ki. Sajnos éppen ebben az időszakban nem kapja meg a gyermek a kellő védelmet, hiszen az anya sokszor nem is biztos még a terhességben. A terhesgondozás általában a hat-nyolcadik héten kezdődik. Az igazság az, hogy ilyenkor már késő: a nyolcadik hétre a magzat minden szerve kialakul, ettől az időtől fogva kevésbé érzékeny a környezeti hatásokra. Igazán tehát akkor kellene törődni vele, amikor a család még abban is bizonytalan, hogy a gyermek létezik. Sőt, már akkor, amikor még csak tervezi a pár, hogy gyermeket szeretne. Ez az időszak mégis amolyan "senki földje". Itt nyújt segítséget a mi szolgáltatásunk.
- Úgy tudom, a programon való részvétel ingyenes, és bárkinek hozzáférhető. Kinek ajánlja szolgáltatásaikat?
- Minden születendő gyermeknek, és minden leendő szülőnek érdeke, hogy a legjobb körülmények között jöjjön létre az új élet: tehát mindenkit várunk. Kiemelten fontos, hogy felkeressenek minket azok a szülők, akiknek a családjában már előfordult fejlődési rendellenesség.

Lássuk, mi történik gyermeket tervező párral a program során.

1. találkozás: mit kaptunk az őseinktől

Az első alkalommal a családtervező pár részt vesz a "családtervezési alkalmassági vizsgálaton". Ekkor a védőnő és a leendő szülők azokról a problémákról beszélgetnek, amelyek befolyásolhatják a fogamzást, a terhességet és a gyermek egészségét. A genetikai vizsgálat során alaposan utánajárnak annak, hogy a családban van-e öröklődő betegség. Ha szükséges, genetikus orvost is bevonnak a tanácsadásba. Soha nem beszélik le a párt a gyermek vállalásáról, hanem tájékoztatják a kockázat mértékéről, és a további vizsgálati lehetőségekről. Nagyon fontos, hogy az első alkalommal együtt jöjjön el a pár, hiszen mindkét szülőtől meg kell kapnunk az információkat ahhoz, hogy helyesen ítéljük meg a helyzetet. Az sem árt, ha a leendő apa már ekkor bekapcsolódik a folyamatba, és átérzi a gyermekvállalás szépségét és felelősségét egyaránt. Ez a házaspárnak is nagy lehetőség egy jó beszélgetésre, és arra, hogy még jobban megismerjék egymást. Ez a találkozás ad lehetőséget az egészségi problémák kiszűrésére is. Egyik vizsgálaton sem kötelező a részvétel, de elmondjuk, hogy melyiket miért javasoljuk. A hüvelykenet-vizsgálatra azért van szükség, mert a nők 40 százaléka hüvelyi fertőzéssel él. Ez is okozhat fejlődési rendellenességet, méhen belüli fertőzést vagy koraszülést. A gyógykezelést tehát legjobb már terhesség előtt megejteni. A férfiaknak felajánljuk a spermavizsgálatot. A spermiumok számát, mozgékonyságát és a kórokozók jelenlétét vizsgáljuk. Ha itt problémát találunk, andrológus szakorvos segítségét kérjük. A leendő anya egészségi állapotáról is kérdez a védőnő. Krónikus betegség esetén már ilyenkor szükséges olyan gyógy-szerre váltani, ami nem árt a születendő gyermeknek. A beszélgetés során egy úgynevezett "pszichoszexuális alkalmasság-interjúra" is sor kerül. Ha szükséges, szexológus segítségét is igénybe veheti a pár. Végül egy vérvizsgálatból megtudhatják, hogy az anya védett-e rubeóla és toxoplazmózis ellen. Ha nem, megkaphatja a szükséges védőoltást.